Веллер
Cтраница 2
В работе Веллера и Киракосянца [19] исследована динамика регулирования с силовой обратной связью с учетом вязкого трения, но без учета инерции измерителя. [16]
В обзорной статье Веллер [241] приводит различные кинетические и термодинамические параметры быстрых кислотно-основных реакций и обсуждает эти процессы вместе с другими быстрыми реакциями электронно-возбужденных молекул. [17]
Недавно Райт и Веллер [42] изучили обмен водорода между гидридами кальция и бария и рядом углеводородов. Они нашли, что при температуре 300 н-бутан, изо-бутан и мзо-бутилен вступают в обмен; реакция с последним завершается за 4 часа и протекает быстрее, чем с зо-бутаном. Этилен обменивается уже при температуре 200, и скорость процесса лимитируется диффузией водорода в твердом гидриде. [18]
Схема установки типа Веллера ( а): / - ртутная точечная лампа на 500 - 1000 em; 2 - конденсор; 3 - поля-роидный диск; 4 - диск со щелью; 5 - исследуемая объемная модель, помещаемая в иммерсионную ванну; б и в - наблюдение полос интерференции рассеянного света. [19]
 |
Оборудование для лабораторного исследования коррозионной усталости сварных соединений в морской воде ( а и внешний вид сварных образцов ( б. [20] |
Обычно используют образцы Веллера, представляющие вращающуюся консольную балку, нагруженную с одного конца и приспособленную для контакта с коррозионной средой. Для этих целей также может быть использовано четырехточечное нагружающее устройство, которое имеет то преимущество по сравнению с обычной консольной балкой, что в нем образец по всей длине между двумя нагружающими опорами находится приблизительно в одинаково напряженном состоянии. [21]
Согласно Кону и Веллеру [328], конденсация [ 3-мстилнафталина с хлористым ацетилом и хлористым алюминием в нитробензоле представляет хороший метод приготовления 6-ацетил - 2-метилнафталина, так как образуется лишь небольшое количество 2 8-изомера. [22]
Моносилан впервые был получен Веллером и Буффом действием раствора соляной кислоты на силициды магния и кальция. [23]
Впервые он был получен Веллером в 1827 г. действием Металлического калия на хлорид алюминия. [24]
Алюминий впервые был получен Веллером в 1827 г. действием металлического калия на хлорид алюминия. [25]
Впервые он был получен Веллером в 1827 г. действием металлического калия на хлорид алюминия. [26]
Из результатов экспериментов по тушению Веллер сделал вывод, что при комнатной температуре равновесие устанавливается за время, значительно меньшее времени жизни возбужденных молекул. Исследовав в углеводородных растворителях зависимость отношения интенсивностей двух полос от температуры, он получил, что ДЯ - 1 0 ккал / моль, а приняв во внимание спектральный сдвиг, нашел, что ДЯ 13 5 ккал / моль. Вследствие дипольного характера формы Б можно ожидать, что в полярных растворителях величина ДЯ будет даже более отрицательной, и, вероятно, именно поэтому коротковолновая компонента флуоресценции соединений I и III не наблюдается ни в спиртовых ни в эфирных растворителях. [27]
В 1823 г. Либих и Веллер открыли явление изомерии: оказалось, что два различных по свойствам вещества имеют одинаковую формулу AgCNO. Берцелиус безуспешно пытался объяснить различие свойств таких изомеров различной силой сцепления атомов при одном и том же расположении их. [28]
Метод, использовавшийся Ферстером и Веллером для оценки кислотности возбужденных синглетов, требует, чтобы скорость присоединения или отщепления протона молекулой в возбужденном состоянии была больше скорости испускания флуоресценции. Это действительно так в случае 2-нафтола, где поглощение основным синглетным состоянием молекулы сопровождается испусканием флуоресценции либо электронно-возбужденной молекулой ВОН ( Si), либо электронно-возбужденным ионом RO), либо обоими вместе в зависимости от рН раствора. Изучая относительные интенсивности флуоресценции этих двух возбужденных частиц как функцию рН и температуры, Веллер получил значение констант скорости ( при 25) kf 4 1 - 10 сект1 и kr - 5 1 - 1010 л / молъ-сек ( см. приведенное выше уравнение реакции), откуда p - ffgi 3 1, естественные излучательные времена жизни первых синглетных состояний 2-нафтола и 2-нафтолят-иона равны 1 1 - 10 - 8 и 8 1 - Ю 9 сек соответственно. [29]
В согласии с представлениями Хиндина, Веллера, Шваба, Борескова, Пери и др., мы установили, что активность окиси алюминия в реакции изомеризации алкенов обусловлена существованием донорно-акцепторных пар в определенных концентрациях. [30]
Страницы: 1 2 3 4