Cтраница 3
Высокая эффективность диквата и параквата и тщательное исследование механизма их действия привели к синтезу ряда новых производных дипиридилия. Некоторые из них, как было показано выше, обладают меньшей гербицидной активностью, чем дикват и паракват. К такого типа соединениям относятся аналоги диквата и параквата, у которых пиридиновое кольцо замещено на хинолиновое. [31]
Гербицидная активность диквата обусловлена его способностью восстанавливаться в растительных тканях, присоединяя электроны, освобождающиеся в процессах фотосинтеза или дыхания. [32]
Высокая эффективность диквата и параквата побудила синтезировать ряд новых производных дипиридилия. Некоторые из них, как было показано выше, обладают меньшей гербицидной активностью, чем дикват и паракват. К такого типа соединениям относятся аналоги диквата и параквата, у которых пиридиновое кольцо замещено на хинолиновое. [33]
В случае диквата, наряду с окислением катионов, хлор активно расходуется и на окисление бромид-иона, превращая его в зависимости от значения рН раствора в молекулярный бром или гипобромит. Естественно, обе эти формы ( Вг2 и ОВг -) способствуют в дальнейшем окислению молекулы диквата. [34]
Определение остатков диквата и параквата в шгаве методом газовой хроматографии. Детекторы пламенно-ионизационный и термоионный. [35]
Стандартные растворы диквата, используемые для построения калибровочного графика, стабильны в обычных лабораторных условиях, однако необходимо избегать попадания на них прямых солнечных лучей. [36]
Водные растворы диквата корродируют неблагородные металлы. Поэтому к препаратам, поступающим в продажу, добавляют ингибиторы коррозии. [37]
Только часть диквата, обнаруживаемого в моче и кале, остается неизмененной. [38]
Токсические количества диквата могут попасть в организм человека также через рот. По одному частному сообщению [485], до 10 июня 1969 г. было известно 3 несчастных случая, связанных с отравлением дикватом. [39]
В истории открытия диквата случилось так, что это вещество попало в поле зрения соответствующей исследовательской группы, занимавшейся поиском гербицидов, только благодаря тонкой наблюдательности исследователей из другой поисковой группы. И уже после этого была развернута программа работ по синтезу, приведшая к созданию еще более интересного гербицида - параквата. [40]
В истории открытия диквата случилось так, что это вещество попало в поле зрения соответствующей исследовательской группы, занимавшейся поиском гербицидов, только благодаря тонкой наблюдательности исследователей из другой поисковой группы. И уже после этого была развернута программа работ по синтезу, приведшая к созданию еще более интересного гербицида - параквата. [41]
Для спектрофотометричеекого определения диквата в элюате используется его восстановление дитионатом натрия ( Na2S2O4X Х2Н2О) в щелочном растворе. При этом образуется окрашенный ( зеленый) раствор свободных радикалов диквата. [42]
А - содержание диквата в пробе, мг / л; В - объем элюата, взятый для определения, мл; С - объем анализируемой пробы, мл; D - концентрация элюата, найденная по калибровочному графику, мг / л; F - процент определения диквата, найденный предварительно. [43]
Для определения содержания диквата в пробах воды с концентрацией ниже 0 1 мг / л, а также в элюатах, окрашенных природными растительными веществами, используется метод коррекции мешающего поглощения. В этом случае объем пробы составляет 500 мл. [44]
Полностью ароматический аналог диквата XII [57, 58, 142, 144, 424, 585] восстанавливается в стабильный радикал-катион при потенциале - 270 мВ, хотя при окислении кислородом воздуха обратный переход в исходную четвертичную соль не является количественным. [45]