Растбор

Cтраница 1

Растбор доводят до метки и хорошо перемешивают. Затем вносят в коническую колбу 0 5 г йодистого калия, 10 мл соляной кислоты ( 1: 1) или 5 мл серной кислоты ( 1: 3) И, наконец, 10 мл предварительно взболтанного раствора ( суспензии) хлорной извести. [1]

Многоступенчатая противоточная экстракция растворителями ( М - смеситель, S - отстойник. [2]

Конечный растбор I / водный. [3]

Аппаратурно-технологическая катализатора. [4]

Растбор каустической соды с - наго. [5]

Через растбор пропускают ток диоксида углерода и начинают нагревать реакционную колбу до кипения. Раствор кипятят до окончания реакции, на что указывает прекращение увеличения объема азота. Газовая бюретка может разогреваться в ходе реакции ( так как через нее проходит горячий газ), поэтому перед отсчетом объема азота раствору дают охладиться до комнатной температуры. В противном случае температура, показываемая термометром, будет значительно ниже фактической температуры газа и раствора щелочи, что может привести к серьезной погрешности. Отмечают температуру и атмосферное давление. [6]

Для опытов используется растбор, разбавленный двумя объемами воды. Необходимо соблюдать меры предосторожности. [7]

В случае электровосстановления насыщенного растбора антрацена в диметилформамиде в присутствии 0, 15 Ж раствора ( C2H6) 4NBr, 1 % Н20 и серного ангидрида образуется 9 10-дигидроантрацен и 9 10-биссульфоновая кислота. [8]

Электролиты - вещества, распадающиеся на ионы в растборе или в расплаве. Положительные ионы называют катионами, отрицательные - анионами. [9]

К охлажденному гриньяров-екому растбору, полученному из 8 2 г магйия в виде стружек и 49 г йодистого метила в 25 см3 сухого эфира, прибавляют по каплям раствор 20 г сухого ацетона в равном объем. Выпадающий вначале осадок тотчас же растворяется, но по мере прибавления ацетона снова выделяется в виде сероватой вязкой массы. [10]

К охлажденному гриньяров-екому растбору, зюлучеииому из 8 2 г магйия в виде стружек и 49 г йодистого метила в 25 см3 сухого эфира, прибавляют по каплям раствор 20 г сухого ацетона в равном объем. Выпадающий вначале осадок тотчас же растворяется, но по мере прибавления ацетона снова выделяется в виде сероватой вязкой массы. [11]

Кристаллический осадок, представляющий собой смесь хлористого натрия и пимелиновой кислоты, отфильтровывают через воронку Бюхнера с отсасыванием, но не промывают, Продукт сушат в фарфоровой чашке на водяной бане в течение нескольких часов, часто его перемешивая, причем бурая масса частично расплавляется. Аппарат Сокслета нагревают на электроплитке и осадок извлекают 650 мл бензола. По завершении извлечения бензольный растбор упаривают до объема около 300 мл и пимелиновой кислоте дают выкристаллизоваться. Кристаллы отфильтровывают, промывают холодным бензолом и сушат на воздухе. [12]

К анализируемому раствору добавляют по 10 мг носителей Y, Tb, Eu, Sm и Nd в 20 мл 2 М НС1 ( HNO3 или НС1О4), затем вносят 3 капли раствора соли циркония с концентрацией 10мг2г / мл, 20мл 3 М НС1 и 5 капель конц. Фильтрат переносят в полиэтиленовый или плексигласовый стакан, добавляют 2 мл 1 5 М раствора К2СЮ4 и 0 5 мл конц. HF и растворяют в 3 мл конц. Добавляют 5 капель растбора соли бария, 1 мл 6 М H2SO4, разбавляют до 20 мл водой, нагревают на водяной бане 5 мин. Фильтрат подщелачивают до рН 7 при помощи конц. КШОН, нагревают несколько минут и центрифугируют осадок гидроокисей. После промывания осадка раствором NH4OH его растворяют в 4 мл конц. А-1 ( 50 - 100 меш), предварительно обработанную 5 мл конц. [13]

В делительную воронку вместимостью 100 мл помещают 10 мл полученного раствора, добавляют концентрированную соляную ис-доту до рН 2 - 3 ( по универсальной индикаторной бумаге), прибавляют 10 мл роданистого натрия, 20 мл трибутилфосфата и встряхивают в течение 1 минуты. После расслоения нижний водный слой отбрасывают, а к органическому слою приливают 20 мл смеси ( 80 роданистого натрия растворяют в 200 мл воды, прибавляют 5 мл концентрированной соляной кислоты и доводят водой до объема 500 л) и встряхивают снова 1 минуту. Водный слой после расслаивания отбрасывают, а к органическому слою приливают равный объем 1 М соляной кислоты и реэкстрагируют кальций в течение 1 минуты. После расслаивания фаз реэкстракт помещают в коническую колбу вместимостью 250 мл, прибивают 10 мл водного аммиака, - 0 1 г метилтимолового синего и титруют из микробюретки раствором НЭДТУ ho перехода голубой окраски в бесцветную или сероватую. Парад-дельно титруют растбор контрольного опыта. Объем раствора ( израсходованный на титровании контрольного опыта вычитывают щ ( результата титрования пробы. [14]

Страницы: 1