Cтраница 1
Раствор алюмината после отделения нерастворимого осадка насыщают углекислотой при 70 - 90 - при этом выделяется гидрат окиси алюминия, который отфильтровывают. [1]
Раствор алюмината, содержащий избыток щелочи, очищают от примесей и, нейтрализуя его, осаждают гидроокись алюминия. Последняя, теряя воду при дальнейшей обработке, превращается в техническую окись алюминия, которая используется для производства металлического алюминия. [2]
Раствор алюмината: натрия рекомендуется вводить раньше сернокислого алюминия. Алюминат натрия широко применяется для коагуляции за рубежом. Для отечественных установок этот реагент до настоящего времени не поставляется. [3]
Нагрев раствор алюмината до 90 - 95, пропускают через него углекислоту; через некоторое время начинает выпадать белый мелкокристаллический осадок гидроокиси алюминия. Жидкость следует теперь медленно перемешивать для того, чтобы кристаллики были взвешены в растворе и могли укрупняться. Пропускание углекислоты рекомендуется продолжать до тех пор, пока не выпадет приблизительно 85 - 90 % всего алюминия, на что требуется примерно 10 - 12 час. Для полного осаждения алюминия требуется значительно больше времени. [4]
Разложением растворов алюмината выделяют гидроокись алюминия, которая при последующем прокаливании превращается в окись алюминия, а раствор возвращают на выщелачивание новых порций боксита. [5]
Часть раствора алюмината постепенно подкисляют разбавленной серной кислотой при тщательном перемешивании; наблюдается выделение А1 ( ОН) 3, которую растворяют в небольшом избытке H2SO4; к полученному раствору добавляют по каплям при перемешивании NH4OH; еще в кислой среде выпадает А1 ( ОН) з ( осадок сохраняют. [6]
Разложением растворов алюмината выделяют гидроокись алюминия, которая при последующем прокаливании превращается в окись алюминия, а раствор возвращают на выщелачивание новых порций боксита. Сущность способа заключается в непосредственном выщелачивании глинозема щелочными растворами при 160 - 170 С и давлении 3 - 4 кгс / см2 ( и больше) с получением алюминатного раствора, который разлагается с выделением гидроокиси алюминия. [7]
После выщелачивания раствор алюмината вместе со щелочью сливают и остаток многократно промывают горячей водой до нейтральной реакции. Катализатор после промывания обладает пирофорными свойствами, поэтому его необходимо хранить под водой, спиртом или синтином. [8]
После выщелачивания раствор алюмината вместе со щелочью сливают и остаток многократно промывают горячей водой до нейтральной реакции. Катализатор после промывания обладает пирофорными свойствами, поэтому его необходимо хранить под водой, спиртом или оинтином. [9]
Изучение карбонизации растворов алюминатов с высоким содержанием щелочей с определением природы щелочи в гидрате, Отч. [10]
Если к раствору алюмината прибавить несколько капель насыщенного раствора NH4C1 и кипятить до удаления запаха аммиака, то А1 ( ОН) 3 снова выпадает в осадок. Объясняется это следующим образом. [11]
Если к раствору алюмината прибавить несколько капель насыщенного раствора NH4Cl и кипятить до удаления запаха аммиака, то А1 ( ОН) 3 снова выпадает в осадок. Объясняется это следующим образом. [12]
Если к раствору алюмината прибавить несколько капель насыщенного раствора NH4C1 и кипятить до удаления запаха аммиака, то А1 ( ОН) 3 снова выпадает в осадок. Объясняется это следующим образом. [13]
Если к раствору алюмината прибавить сухого хлористого аммония NH4C1 ( или немного его концентрированного раствора), то вновь выпадает осадок гидрата окиси алюминия. [14]
Если к раствору алюмината прибавить сухого хлористого аммония МН4С1 ( или немного его концентрированного раствора), то вновь выпадает осадок гидрата окиси алюминия. [15]