Cтраница 1
Лабораторная установка для получения хлорида алюминия. [1] |
Растворы хлористого алюминия получают растворением безводного А1С13 в воде, металлического алюминия или гидрата оксида алюминия в соляной кислоте, а также добавлением стехиометриче-ского количества хлорида бария в раствор сульфата алюминия. [2]
Раствор хлористого алюминия добавляют к золю по каплям и смесь тщательно перемешивают. Через 2 часа после добавления А1С13 регистрируют коагуляцию. Результаты записывают в таблицу, отмечая знаком коагуляцию и знаком - отсутствие коагуляции. Находят две1, зоны коагуляции ( наибольшую и наименьшую концентрацию первой зоны и порог коагуляции второй зоны) и две зоны устойчивости. Для каждой зоны устойчивости золя измеряют знак заряда частиц и изменение скорости электрофореза с увеличением концентрации хлористого алюминия. [3]
Раствор хлористого алюминия добавляют к золю по каплям и смесь тщательно перемешивают. Через 2 часа после добавления A1CU регистрируют коагуляцию. Результаты записывают в таблицу, отмечая знаком коагуляцию и знаком - отсутствие коагуляции. Находят две зоны коагуляции ( наибольшую и наименьшую концентрацию первой зоны и порог коагуляции второй зоны) и две зоны устойчивости. [4]
Полярограмма растворов хлористого алюминия в пиридине содержит две волны. Первая, скорее всего, обусловлена наличием примесей, а вторая - восстановлением продукта присоединения А1 ( Ш) к пиридину. Эта волна имеет Еу2 - 1 45 В отн. Ag I M AgNO3 и ее высота пропорциональна концентрации алюминия. Продуктом препаративного электролиза является сложная смесь высокополимерных соединений, по-видимому, содержащая полиамины и полиамиды, возникающие вследствие расщепления связи углерод - азот в пиридине. [5]
Способ получения растворов хлористого алюминия основан на растворении гидрата окиси алюминия в соляной кислоте с последующей нейтрализацией избыточной кислоты. Если растворы А1С13 применяются в качестве коагулянтов, нейтрализацию производят известью. [6]
При электролизе раствора хлористого алюминия в фосгене на катоде выделяется окись углерода. При электролизе раствора хлорного олова в хлорокиси селена на катоде выделяются двуокись селена и однохлористый селен. [7]
Для выпаривания раствора хлористого алюминия, получаемого при разложении прокаленного каолина или глины соляной кислотой, применена установка периодического действия с погружной горелкой. Установка составляет часть хлорного завода, поэтому для выпарки в качестве топлива используется электролитический водород. [8]
Электрохимическая очистка растворов хлористого алюминия от железа с ртутным катодом, Отч. [9]
Электрохимическая очистка растворов хлористого алюминия от железа со ртутным катодом, Отч. [10]
Если к раствору хлористого алюминия в хлористом ацетиле прилить пентан или циклогексан, то не наблюдается повышения электропроводности. При этом образуется тяжелое масло, которое отстаивается на дне. [11]
С другой стороны, растворы хлористого алюминия в присутствии избытка эфиров, кетонов и спиртов, равного 1 молю, каталитически не активны, по крайней мере для алкилирования углеводородов. [12]
В другом варианте используется раствор хлористого алюминия в треххлористой сурьме, также нерастворимый в углеводородах. [13]
Технология базируется на использовании растворов хлористого алюминия и карбамида с целью изоляции промытых пропластков. Этот раствор предположительно образует в пласте неорганические гели и СО2 в течение 2 - 3 суток при повышенной температуре. [14]
При добавлении к этому раствору хлористого алюминия увеличивается содержание циркония в сплаве. [15]