Cтраница 1
Раствор дифенилтиокарбазона ( дитизона) в хлороформе или в четыреххлористом углероде дает с катионом Zn2 внутриком-плексную соль красного цвета. Эта соль окрашивает в щелочной среде не только хлороформный слой, но и верхний - водный, что позволяет открывать данной реакцией катион в присутствии других катионов. [1]
Дитизон ( 0 05 % - ный раствор дифенилтиокарбазона в тетра-хлориде углерода) с ионами Pb образует внутрикомплексное соединение кирпично-красного цвета. [2]
Днтизон ( 0 05 % - ный раствор дифенилтиокарбазона в четы-реххлористом углероде) с РЬ2 - ионами образует внутрикомплекс-ное соединение кирпично-красного цвета. Этой реакции мешают Cu2 - ( Zn2 -, Ag -, Cd2 - и В13 - ионы. [3]
После высушивания пластинок на воздухе хроматограммы обрызгивают 0 1 % раствором дифенилтиокарбазона в 95 % этаноле. Ацето-ксимеркуриметоксисоединения приобретают пурпурный цвет на светло-розовом фоне. [4]
С увеличением концентрации дополнительного комплексообразователя скорость экстракции Zn ( II), Ni ( II) растворами дифенилтиокарбазона сначала возрастает, а затем снижается. [5]
Поскольку соединения цинка на проявленных хроматограм-мах бесцветны, их окрашивают, опрыскивая бумагу 0 05 % - ным раствором дифенилтиокарбазона ( дитиозона) в хлороформе. [6]
Часть кольца в течение минуты выдерживают в парах концентрированного раствора NH3, затем обрабатывают 0 01 % - ным раствором дифенилтиокарбазона в ССЦ. В присутствии Zn2 - noHOB появляется красное пятно. [7]
Часть кольца в течение минуты выдерживают в парах концентрированного раствора NH3, затем обрабатывают 0 01 % - ным раствором дифенилтиокарбазона в ССЦ. В присутствии Zn2 - HOHOB появляется красное пятно. [8]
Для определения от 0 005 до 0 2 мг таллия в присутствии 0 5 - 1 г серебра, меди, кадмия, сурьмы, хрома и железа предлагают9 таллий ( I) экстрагировать раствором дифенилтиокарбазона ( дитизона) в хлороформе, затем окислять таллий до трехвалентного, восстанавливать в кислом растворе иодидом калия в присутствии крахмала и глицерина и появляющуюся при этом иодокрахмальную окраску сравнивать с эталонами, обработанными таким же способом, как и анализируемый раствор. [9]
Для определения от 0 005 до 0 2 мг таллия в присутствии 0 5 - 1 г серебра, меди, кадмия, сурьмы, хрома и железа предлагают4 таллий ( I) экстрагировать раствором дифенилтиокарбазона ( дитизона) в хлороформе, затем окислять таллий до трехвалентного, восстанавливать в кислом: растворе иодидом калия в присутствии крахмала и глицерина и появляющуюся при этом иодокрахмальную окраску сравнивать с эталонами, обработанными таким же способом, как и анализируемый раствор. [10]
Растворяют 10 г селена в 75 мл HN03, прибавляют 10 мл 1 % - ного раствора JAgNOg, нагревают сначала осторожно, затем кипятят для завершения растворения. Из фильтрата серебро экстрагируют последовательно порциями по 10 мл 0 1 % - ным раствором дифенилтиокарбазона в СНС13, смесь энергично встряхивают. При последней экстракции слой СНС13 приобретает зеленую краску. Водную фазу промывают дважды 5 мл СНС13, и эти экстракты присоединяют к первоначальному. Основную часть СНС13 выпаривают ( но не досуха), органический остаток обрабатывают 0 5 мл конц. Для определения серебра 20 мл раствора, содержащего 1 - 20 мкг серебра, подкисляют 1 5 мл HNO3, прибавляют 1 мл 0 02 % - ного спиртового раствора га-диметиламинбензилиденроданина. Содержание хлорид-иона рассчитывают по содержанию серебра, не вошедшего в реакцию. [11]