Cтраница 2
Часть полученного в опыте 1 а аммиаката серебра испытывают указанными выше реактивами. Почему от иодида калия и сульфида аммония в растворе аммиаката серебра обнаруживаются ионы Ag, а от едкого натра осадок не образуется. [16]
На рис. VII.9 показано влияние продолжительности эмульсификации для разных бромидов на дисперсность твердой фазы. Видно, что применение в первом созревании NH4Br вызывает ( с удлинением времени влияния растворов аммиаката серебра) постепенное уменьшение дисперсности за счет накопления относительно крупных микрокристаллов; в случае же КВг картина явления выглядит сложнее, что связано ( при существовании неодинаковой растворимости галогенида серебра в присутствии разных бромидов) с зародышеобразованием и процессом кристаллизации. [17]
В коническую колбу на 100 - 125 мл берут навеску 4 - 5 г исследуемого топлива, в котором предварительно определяют содержание меркаптаннои серы. Раствор быстро фильтруют в мерную колбу на 100 мл, обмывают фильтр и реакционный сосуд 20 - 30 мл растворителя и доводят, жидкость в мерной колбе до метки. Из колбы 25 мл раствора переносят в стаканчик для титрования и титруют 0 01 N раствором аммиаката серебра при помощи потенциометра ЛП-58 по методике, описанной при определении меркаптаннои и сероводородной серы. Титрование проводят не менее двух раз и вычисляют среднее количество миллилитров аммиаката серебра, пошедшее на титрование 25 мл анализируемого вещества. [18]
Аммиакат меди приготовляют так же, как и аммиакат серебра ( стр. После растворения осадка гидроокиси меди добавляют в небольшом избытке раствор аммиака. Активированную поверхность с сорбированными ионами двухвалентной меди промывают дистиллированной водой и погружают на V2 - 1 мин в 3 % раствор аммиаката серебра. Адсорбированные на поверхности ионы серебра катализируют реакцию восстановления меди, которую проводят щелочным раствором сульфата гидразина ( стр. Эффективность использования этого раствора повышается с добавкой 5 - 7 % формальдегида и повышением температуры. [19]
Настоящие методические указания распространяются на определение содержания ДДТ, ДДЭ, ДДД, гексахлорана, альдрина, кельтана, гептахлора, метоксихлора, дактала, тедиона и эфирсульфоната в воде, почве, вине, овощах, фруктах, грибах, зерне, комбикормах, корнеклубнеплодах и зеленых кормах, рыбе, мясе, мясопродуктах, внутренних органах, молоке и молочных продуктах, животном жире, сливочном и растительных маслах, жмыхах, шротах, лузге, меде, сахаре, яйцах и яйцепродуктах, а также в табачных изделиях. Метод основан на хроматографии хлорсодержащих пестицидов в тонком слое окиси алюминия, силикагеля или пластинок Силуфол в различных системах подвижных растворителей после экстракции их из исследуемых образцов и очистке экстрактов. Подвижным растворителем служит гек-сан или гексан в смеси с ацетоном. Места локализации препаратов обнаруживают после опрыскивания пластинок раствором аммиаката серебра с последующим ультрафиолетовым облучением или после облучения ультрафиолетовым светом пластинок Силуфол, содержащих о-толидин. [20]
Он легко диффундирует через целлофан, хорошо растворим в воде, этиленгликоле, 95 % - ном метиловом спирте и ряде других растворителей, содержащих небольшое количество воды, но нерастворим в ацетоне, бутиловом спирте и эфире. Субтенолин образует не обладающий антибактериальной активностью пикрат. При действии 2 4-динитрофенилгидразином превращается в кристаллический гидразон. Дает коричневое окрашивание с хлорным железом и синее окрашивание с нингидрином, а также положительную реакцию Молиша. Легко обесцвечивает на холоду перманганат калия, а также иод и бром. Способен восстанавливать раствор аммиаката серебра при кипячении. Антибиотическая активность субтенолина исчезает при действии на него сероводородом, но не цистеином. Пепсин, трипсин и тирозиназа на Субтенолин не действуют. [21]