Cтраница 3
Кне-бцльшой порции фильтрата ( раствор арсенита кальция в слабой азотной кислоте) прибавляют раствор углекислого аммония. [31]
Кне-большой порции фильтрата ( раствор арсенита кальция в слабой азотной кислоте) прибавляют раствор углекислого аммония. [32]
Фильтрат нагревают до кипения и осаждают углекислый кальций, приливая к раствору смесь растворов углекислого аммония и гидроокиси аммония; нагревают некоторое время для укрупнения кристаллов углекислого кальция, отфильтровывают осадок и промывают его несколько раз горячей водой. Углекислый кальций при осаждении увлекает некоторое количество хлористых солей щелочных металлов; поэтому при особо ответственных анализах осадок растворяют в соляной кислоте и повторяют осаждение углекислым аммонием и гидроокисью аммония. [33]
Фильтрат нагревают до кипения и осаждают углекислый кальций, приливая к раствору смесь растворов углекислого аммония, нагревают некоторое время для укрупнения кристаллов углекислого кальция, отфильтровывают осадок и промывают его горячей водой 8 - 10 раз. [34]
Фильтрат нагревают до кипения и осаждают углекислый кальций, приливая к раствору смесь растворов углекислого аммония и гидроокиси аммония; нагревают некоторое время для укрупнения кристаллов углекислого кальция, отфильтровывают осадок и промывают его несколько раз горячей водой. Углекислый кальций при осаждении увлекает некоторое количество хлористых солей щелочных металлов; поэтому при особо ответственных анализах осадок растворяют в соляной кислоте и повторяют осаждение углекислым аммонием и гидроокисью аммония. [35]
Метод основан на поглощении сероводорода из воздуха раствором мышьяковистокислого натрия, приготовленного на растворе углекислого аммония. В растворе образуется устойчивая сульфосоль аммония, которая при прибавлении кислого раствора нитрата серебра переходит в сульфосоль серебра, быстро разлагающуюся до сульфида серебра. Раствор, содержащий сульфид серебра, приобретает желто-бурую окраску, интенсивность которой зависит от количества сульфида серебра в растворе. Для сравнения окрасок сульфида серебра в качестве стандартного раствора вместо быстро окисляющегося раствора сероводорода или сернистого натрия применяют раствор серноватистокислого натрия. Последний с нитратом серебра образует серноватисто-кислое серебро, быстро разлагающееся в кислом растворе до сернистого серебра. Окраска растворов сернистого серебра из серноватистокислого натрия аналогична окраске сернистого серебра из растворов сероводорода, а также окраске сернистого серебра, образуемого из сульфосоли серебра. [36]
Метод основан на поглощении сероводорода из воздуха раствором мышьяковистокислого натрия, приготовленного на растворе углекислого аммония. В растворе образуется устойчивая сульфосоль аммония, которая при прибавлении кислого раствора нитрата серебра переходит в сульфосоль серебра, быстро разлагающуюся до сульфида серебра. Раствор, содержащий сульфид серебра, приобретает желто-бурую окраску, интенсивность которой - зависит от количества сульфида серебра в растворе. Для сравнения окрасок сульфида серебра в качестве стандартного раствора вместо быстро окисляющегося раствора сероводорода или сернистого натрия применяют раствор серноватистокислого натрия. Последний с нитратом серебра образует серноватисто-кислое серебро, быстро разлагающееся в кислом растворе до сернистого серебра. Окраска растворов сернистого серебра из серноватистокислого натрия аналогична окраске сернистого серебра из растворов сероводорода, а также окраске сернистого серебра, образуемого из сульфосоли серебра. [37]
Для приготовления колонки к следующему опыту промывают ее 2 л воды, затем дважды раствором углекислого аммония, к 50 мл которого добавлено 5 мл аммиака, и еще 2 раза водой. [38]
Промывные воды соединяются с фильтратом и из полученного раствора осаждаются карбонаты элементов второй группы 20 % - ным раствором углекислого аммония. Избыток углекислого аммония не влияет на осаждение карбонатов. Осадок, отделенный от раствора и промытый 2 - 3 раза дистиллированной водой, растворяется в 3 - 4 каплях концентрированной азотной кислоты. К азотнокислому раствору добавляется 10 - 15 мл дымящей азотной кислоты ( уд. Если в исследуемом растворе присутствуют кальций в значительных количествах ( более 20 мг), то осаждается частично и нитрат кальция. [39]
По первому способу путем абсорбции водой двуокиси углерода и газообразного аммиака получают водный 25 - 27 % - ный раствор углекислого аммония. [40]
Для определения щелочных металлов аликвотную порцию солянокислой вытяжки сокращают выпариванием до небольшого объема, нейтрализуют аммиаком ш с помощью спиртово-аммиач-ного раствора углекислого аммония осаждают гидроокиси и карбонаты алюминия, железа, кальция и магния; осадок отфильтровывают и промывают; фильтрат выпаривают досуха ( осторожно) и легким прокаливанием ( в чашке) освобождают от основной массы солей аммония. Остаток должен полностью раствориться в воде. [41]
К раствору, оставшемуся после осаждения хромата бария, добавляется аммиак до изменения цвета раствора до желтого и 20 / о-ный раствор углекислого аммония до полноты осаждения карбоната стронция. Осадок центрифугируется, промывается водой, растворяется в нескольких каплях концентрированной азотной кислоты и разбавляется водой до 5 - 10 мл. Часть раствора отбирается для измерения активности. [42]
Осадок должен быть характерного бурого цвета, желтоватая окраска осадка свидетельствует о выпадении диураната аммония, для растворения которого необходимо прибавить раствор углекислого аммония. Осадок отфильтровывают через бумажный фильтр, пользуясь воронкой Бюхнера, и промывают раствором углекислого аммония до исчезновения в промывных водах реакции на уран. [43]
Отдельно получали осадок углекислого марганца или гидрата закиси марганца из растворов сульфата марганца или нитрата марганца, приливая соответственно к ним раствор углекислого аммония или аммиака. [44]
Для регенерации углекислых солей, которые частично разлагаются при прокаливании с улетучиванием углекислоты, осадок в чашке смачивают 25 % - ным раствором углекислого аммония и осторожно нагревают до постоянного веса. [45]