Cтраница 2
Приливают 5 мл 10 % - ного раствора молибденовокислого аммония, перемешивают и оставляют на 10 - 15 мин. [16]
Прибавляют еще 5 мл 16 % - ного раствора молибденовокислого аммония, выдерживают чашку на плите в течение 10 мин. [17]
Eel к нескГьким каплям раствора фосфорноватистой кислоты ппибавить раствор молибденовокислого аммония и несколько капель водного расГора сернистой кислоты, то происходит выделение инди-гово-синего осадка. [18]
Чашку накрывают кусочком фильтровальной бумаги, смоченной каплей раствора молибденовокислого аммония, и нагревают около минуты на пламени микрогорелки. В присутствии кремния появляется синее окрашивание. Минералы, содержащие соли угольной и сернистой кислот, перед испытанием прокаливают. [19]
Сульфомолибденовая кислота получается при смешении 40 мл 15 раствора молибденовокислого аммония с 10 мл конц. [20]
К 5 каплям спиртового экстракта добавляют 1 каплю раствора молибденовокислого аммония - появляется красное окрашивание, переходящее при разбавлении раствора спиртом в оливковое и желто-зеленое. [21]
К горячему раствору сразу же приливают 8 мл раствора молибденовокислого аммония и в случае анализа азотнокислого железа охлаждают через 15 минут. При анализе железоаммонийных квасцов и хлорного железа растворы нагревают на кипящей водяной бане 10 минут и охлаждают. Через 10 минут растворы переносят в мерные колбы емкостью 50 мл каждая, доводят объем раствора водой до метки и перемешивают. [22]
Затем из бюретки в каждую колбу приливают 5 мл раствора молибденовокислого аммония, разбавляют водой до 35 мл, тщательно перемешивают, добавляют 5 мл раствора сульфата гидразина и снова перемешивают, после чего производят фотоко-лориметрирование растворов. [23]
Более высокие по содержанию серы соединения молибдена получены восстановлением цинком раствора молибденовокислого аммония, содержащего до 20 % серной кислоты. В этом случае получается соединение Mo2Ss ЗН2О; его можно высушить и получить отвечающим этой формуле только с очень большими предосторожностями; уже при 140, теряя одну молекулу воды, оно обнаруживает признаки разложения. [24]
В опытную и контрольную пробирки приливают по 0 5 мл раствора молибденовокислого аммония и по 0 5 мл раствора аскорбиновой кислоты. Общий объем смеси в обеих пробирках доводят до 10 мл дистиллированной водой. Пробы оставляют при комнатной температуре на 10 мин, после чего их фотометрируют при Я, 670 нм в кюветах толщиной 10 мм. Опытную пробу колориметрируют против контрольной. По калибровочной кривой оценивают содержание фосфора в пробе. [25]
К раствору кодеина в серной кислоте в микротигле прибавляют каплю раствора молибденовокислого аммония - появляется зеленое окрашивание, быстро переходящее в буровато-красное. [26]
В случае анализа темно окрашенных минералов на поверхность минералов наносят каплю раствора молибденовокислого аммония, через несколько минут снимают фильтровальной бумагой образовавшийся раствор и на оставшееся пятно наносят каплю раствора бензидина и каплю раствора аммиака. В присутствии фосфора появляется синее окрашивание. [27]
После охлаждения приливают из бюреток по 3 мл 1 % - ного раствора молибденовокислого аммония и 0 15 % - ного раствора сернокислого гидразина, перемешивая после добавления каждого реактива, и помещают на 10 мин. [28]
После охлаждения приливают из бюреток по 3 мл 1 % - ного раствора молибденовокислого аммония и 0, 15 % - ного раствора сернокислого гидразина, перемешивая после добавления каждого реактива, и помещают на 10 мин. [29]
К 25 мл цинкового раствора прибавляют 2 мл 3 % - ного раствора молибденовокислого аммония и 10 мл уксусной кислоты. Титрование ведут железистосинеродистым калием до появления красной окраски. [30]