Cтраница 1
Раствор хромовокислого аммония приготовляют растворением 126 г ( 0 5 мол. Теплый раствор нитратов перемешивают ( можно от руки) и к нему приливают тонкой струей раствор хромовокислого аммония. [1]
Раствор хромовокислого аммония приготовляют растворением 126 г ( 0 5 мол. Теплый раствор нитратов перемешивают ( можно от руки) и к нему приливают тонкой струей раствор хромовокислого аммония. На этой стадии выход хромита должен быть около 160 г. Остаток после прокаливания измельчают в ступке, чтобы разбить комки, которые могут образоваться ( примечание 7), и высыпают его в 2-литровый стакан, куда предварительно налито 1 2л 10 % - ной уксусной кислоты. [2]
Раствор нейтрализуют аммиаком до слабокислой среды ( по лакмусовой бумажке), разбавляют водой до объема 200 - 250 мл, нагревают до кипения и при перемешивании прибавляют 70 мл 10 % - ного раствора хромовокислого аммония. Оставляют в теплом месте на 1 5 - 2 часа. [3]
Требуются: мерный цилиндр емкостью 10 мл; 10 пробирок емкостью 15 см; штатив для пробирок; 6 микроконусов; бумага для капельных реакций; микроскоп; 0 6 мл испытуемого раствора соли серебра, разбавленного до б мл; 00 мл 0 01 М раствора азотной кислоты, свободной от хлора; 10 мл 2-процентного раствора хромовокислого аммония, свободного от хлора. [4]
Раствор хромовокислого аммония приготовляют растворением 126 г ( 0 5 мол. Теплый раствор нитратов перемешивают ( можно от руки) и к нему приливают тонкой струей раствор хромовокислого аммония. [5]
Раствор хромовокислого аммония приготовляют растворением 126 г ( 0 5 мол. Теплый раствор нитратов перемешивают ( можно от руки) и к нему приливают тонкой струей раствор хромовокислого аммония. На этой стадии выход хромита должен быть около 160 г. Остаток после прокаливания измельчают в ступке, чтобы разбить комки, которые могут образоваться ( примечание 7), и высыпают его в 2-литровый стакан, куда предварительно налито 1 2л 10 % - ной уксусной кислоты. [6]
Однако раствор, полученный так, как это здесь указано, пересыщен при комнатной температуре, и при стоянии из него выделяются кристаллы. Если необходимо сохранить раствор хромовокислого аммония до следующего дня, то часть аммиака нужно сохранить и добавлять немедленно перед осаждением. [7]
К горячему раствору добавляют 260 г кристаллической азотнокислой меди ( 3 мол. Одновременно растворяют 151 г двухромовокислого аммония в 600 мл дестиллированной воды и к раствору добавляют 225 мл 28 % - ного водного аммиака. Горячий раствор азотнокислых солей приливают тонкой струей при перемешивании к раствору хромовокислого аммония. Оранжевый осадок отфильтровывают, хорошо отжимают и отсасывают по возможности досуха. [8]
Начинают с самого разбавленного раствора. В чистую пипетку набирают 1 мл раствора и переносят его в пробирку. При переходе к раствору с более высокой концентрацией, пипетку не моют; повторяют процесс до тех пор, пока в каждой пробирке не будет по 1 мл исследуемого раствора. Из чистой пипетки к каждому раствору добавляют по 0 5 мл 2-процентного раствора хромовокислого аммония. После смешения ( нельзя закрывать отверстие пробирки большим пальцем и встряхивать, так как при этом раствор может быть загрязнен ионами хлора; для перемешивания следует пользоваться стеклянной нитью) пробирки оставляют на 10 мин. Повторение опыта с использованием наименьшей концентрации, при которой еще получается осадок, может быть опущено в целях экономии времени. [9]