Раствор - трехвалентное железо
Cтраница 2
Метод основан на переводе окисного железа в окрашенный роданидный комплекс, интенсивность окраски которого измеряется методом колориметрического титрования холостой пробы в присутствии роданистого аммония раствором трехвалентного железа. [16]
При осаждении никкеля диметилглиоксимом в присутствии железа безусловно необходимо избегать как наличия ионов трехвалентного железа, так и возможности их образования. В несодержащем алюминия железнониккелевом растворе соль трехвалентного железа восстанавливают3 нагреванием с сернистой кислотой, после чего, прибавляют раствор КОН до образования остающегося осадка, который растворяют в нескольких каплях концентрированной соляной кислотьи Прибавив еще 5 мл насыщенного раствора сернистого ангидрида, разбавляют горячей ЕОДОЙ до 300 мл и осаждают никкель в уксуснокислой среде диметилглиоксимом ( стр. Этот метод особенно рекомендуется в присутствии значительных количеств кобальта. Если в растворе есть небольшие количества алюминия и трехвалентного железа, то прибавление винной кислоты переводят их в растворимые комплексные соли, после чего в аммиачном растворе определяют никкель диметилглиоксимом. [17]
Проведенные исследования на электронном микроскопе достаточно убедительно показали, что присутствие поливалентных катионов в растворе ПАА приводит к довольно неприятным последствиям - к сшивке молекул и образованию агрегатов сравнительно больших размеров. Особенно сильно явление вулканизации наблюдается при наличии в растворах ПАА трехвалентного железа, которое может появиться в результате коррозии оборудования при закачке растворов ПАА на промысле. Однако степень этого влияния определяется характером внешних условий и с количественной стороны нуждается в уточнении. [18]
Применяется эта соль в качестве краски. Сукна окрашивают в синий цвет попеременным их погружением в раствор трехвалентного железа и желтой кровяной соли. [19]
Существуют варианты методики осаждения кобальта в виде гексанитрита. Рекомендуется, например, [894] для лучшего удержания в растворе трехвалентного железа ( а также в присутствии других легкогидролизующихся элементов) прибавлять к анализируемому раствору винную кислоту и проводить осаждение нитритом калия. В присутствии больших количеств никеля ( также свинца, щелочноземельных металлов и вольфрама) производят переосаждение. Для этого осадок вместе с фильтром обрабатывают смесью азотной и серной кислот и после окончания энергичной реакции удаляют большую часть серной кислоты выпариванием. Далее охлаждают, прибавляют 3 - 5 мл раствора винной кислоты, нейтрализуют раствор щелочью по фенолфталеину, прибавляют ледяную уксусную кислоту до кислой реакции и еще избыток - 4 мл и снова осаждают раствором нитрита калия. [20]
Во время фильтрации электролита через слой такого сорбента происходит обмен электронами между легкоокисляющимися группами сорбента и ионами раствора. Для сравнительной оценки электронообме-нивающих свойств сорбента определяют количество двухвалентного железа, образовавшегося в результате взаимодействия ионита и раствора трехвалентного железа до наступления равновесия окислительно-восстановительной реакции. Для этого навеску сорбента в 1 г заливают 100 мл раствора хлорного железа ( с концентрацией 1 5 г / л) и выдерживают при периодическом встряхивании в течение суток. Иоыит отделяют от раствора фильтрованием, промывают 6 % - ным раствором соляной кислоты, объединяют фильтрат и промывной раствор и определяют содержание двухвалентного иона железа перманганометрическим титрованием. [21]
Подготовленный указанным образом раствор титруют 0 1 М раствором ферроцианида калия при потенциале 0 8 в ( МИЭ) с платиновым вращающимся электродом. Так как ферроцианид свинца обычно в продаже не бывает, то его готовят из 0 1 М растворов нитрата свинца ( или ацетата) и ферроцианида калия, приливая последний к равному объему раствора свинцовой соли; выпавший белый осадок отфильтровывают, промывают водой до полной отмывки ферроцианида ( капельная проба с раствором трехвалентного железа), отжимают между листами фильтровальной бумаги и высушивают в эксикаторе. [22]
Подготовленный указанным образом раствор титруют 0 1 М раствором ферроцианида калия при потенциале 0 8 в ( МИЭ) с платиновым вращающимся электродом. Так как ферроцианид свинца обычно в продаже не бывает, то его готовят из 0 1 М растворов нитрата свинца ( или ацетата) и ферроцианида калия, приливая последний к равному объему раствора свинцовой соли; выпавший белый осадок отфильтровыва ют, промывают водой до полной отмывки ферроцианида ( капельная проба с раствором трехвалентного железа), отжимают между листами фильтровальной бумаги и высушивают в эксикаторе. [23]
Следовательно, взятые электронообменные смолы не принимали такого участия в катодной реакции, которое было бы связано с заметным потреблением тока. Практически все количество электричества расходовалось на разряд ионов водорода. Если такое превращение осуществляется путем обработки раствором трехвалентного железа, необходимо очень тщательно отмыть смолу от следов Fe-ионов. [24]
 |
Гслопка пульверизатора для разбрызгивания реагентов ( 1 / 2 натуральной величины. [25] |
На бумаге, содержащей сульфид сурьмы, в присутствии свинца, кадмия, олова, железа, никеля, кобальта и цинка осаждаются только серебро, медь или ртуть. Другим характерным примером является открытие железа нанесением капли исследуемого раствора на бумагу, содержащую труднорастворимый белый ферроцианид цинка. В таком виде реакция значительно более чувствительна, чем при раздельном нанесении капель раствора трехвалентного железа и щелочного раствора ферроциани-да или при нанесении капли раствора на бумагу, пропитанную ферроцианидом калия. Бумага, пропитанная ферроцианидом калия, менее устойчива, чем содержащая ферроцианид цинка. Следовательно, в тех случаях, когда это возможно, лучше вводить в бумагу нерастворимые реагенты, чем растворимые. [26]
Облученный дейтронами металл сплавляют с перекисью натрия, плав обрабатывают соляной кислотой, раствор центрифугируют и едким калием доводят до щелочного. Рутений отгоняют, пропуская хлор через нагретый раствор. В оставшемся от перегонки растворе содержатся изотопы родия Rh100 - 101 102 105, которые высаживаются при добавлении к раствору трехвалентного железа адсорбцией на его гидроокиси. [27]
Трехвалентное железо частично осаждается диэтил-дитиофосфатом из слабокислых и сильнокислых растворов в виде черного тонкокристаллического осадка. Предельное разбавление 1: 1000, открываемый минимум 1000 Y е - Фториды при рН 1, тартраты при рН 9 - 13, комплексов III при рН 9 маскируют железо. Диэтилдитиофосфат трехвалентного железа неустойчив и разлагается с образованием двухвалентного железа и дисульфида. Скорость восстановления сильно зависит от концентрации кислоты в растворе. При 6 М концентрации соляной кислоты 0 02 Лг раствор трехвалентного железа вое - станавливается до двухвалентного полуторным избытком ди-этилдитиофосфата никеля за 5 мин. [28]
Страницы: 1 2