Раствор - азотнокислое железо
Cтраница 1
Раствор азотнокислого железа ( 3) темнокоричневого цвета также поступает в продажу для красильных фабрик в качестве железной протравы. [1]
Прибавляют 15 мл раствора азотнокислого железа и приливают раствор аммиака до появления неисчезающей при взбалтывании мути. Затем прибавляют несколько капель азотной кислоты до растворения небольшого осадка основной соли никеля и 5 мл 10 % - ного раствора углекислого натрия. [2]
В каждую из колб приливают по 2 мл раствора азотнокислого железа, по 20 мл воды и разбавленный ( 1: 1) раствор аммиака до начала выпадения гидроокиси железа, которую растворяют, добавляя по каплям соляную кислоту пл. После этого приливают по 10 мл 20 % - ного раствора солянокислого гидроксиламина и нагревают растворы до кипения. [3]
Тонкие пленки серебра травят в 55 % - ном ( по весу) растворе азотнокислого железа ( окисном), разбавленном водой или этиленгликолем. [4]
Образцы катализаторов были приготовлены пропиткой силикагеля марки Девисон 923 и т) - А1203 марки Девисон раствором азотнокислого железа с последующей сушкой и прокаливанием. [5]
Было предположено, что следы ферромагнетизма могут быть связаны с коллоидной гидроокисью, присутствие которой обычно считают причиной коричневого цвета растворов азотнокислого железа. Было бы, очевидно, нецелесообразным исправлять это положение повышением концентрации азотной кислоты. Эта задача была решена использованием для пропитки раствора нитрата железа - ( II) - аммония. [6]
В коническую колбу емкостью 100 мл помещают аликвотную часть, равную 50 мл, приливают 1 мл 18 % - ного раствора азотнокислого железа и полностью растворяют выпавшие гидроокиси, добавляя из бюретки соляную кислоту пл. Раствор выпаривают до объема 40 - 50 мл, прибавляют 10 мл 20 % - ного раствора солянокислого гидроксиламина и нагревают до кипения. Раствор при этом должен быть бесцветным. [7]
Определение ведут по методу остатков. В качестве индикатора применяют раствор азотнокислого железа или железных квасцов. [8]
Стабильность латексов определяют по так называемому железному числу, показывающему, какое количество азотнокислого железа в граммах необходимо для полной коагуляции 100 г исходного латекса. Для этого взятую навеску латекса титруют раствором азотнокислого железа. [9]
 |
Результаты расчета степени накопления. [10] |
Для расчета необходимо также знать коэффициент релаксационной эффективности иона железа; его находили измерением Т в растворе азотнокислого железа точно известной концентрации, с добавлением небольшого количества азотной кислоты ( рН 0 8 - 1 0) для подавления гидролиза. [11]
Прибавляют к 15 мл аликвотной части раствора соли циркония, содержащего 20 мл 0 01 М раствора трилона Б, 3 г уксуснокислого аммония ( до рН 5 5), разбавляют водой до 200 мл и кипятят 2 минуты. Раствор охлаждают до комнатной температуры, прибавляют 1 мл 10 % - ного раствора сульфосалициловой кислоты и титруют 0 01 М раствором азотнокислого железа из микробюретки с объемом капли 0 01 мл до появления первого розового окрашивания. [12]
Хорошо разбавить раствор так, чтобы 1 мл его соответствовал 1 мл раствора щавелевой кислоты или соли Мора. Титр его устанавливают по [ навеске ] марганцовокислого калия с известным содержанием [ марганца ] ранее описанным способом с добавкой соответствующего количества раствора азотнокислого железа, не содержащего марганца. В общем щавелевую кислоту нужно предпочесть соли Мора, так как на фильтре легко задерживаются не - большие количества солей хлорноватой и хлорной кислот, которые действуют на сернокислое железо окисляющим образом, вследствие чего может получиться слишком высокое содержание марганца. [13]
Раствор помещают в темную склянку, добавив в нее 3 - 5 г металлической ртути, сильно взбалтывают и оставляют стоять 1 сутки. Такой раствор приблизительно отвечает содержанию 1 мг. Для определения расхода раствора азотнокислой закиси ртути на холостую пробу ( на обесцвечивание индикатора) в три конические колбы емкостью 250 мл наливают по 100 мл дистиллированной воды, добавляют по 5 мл 5 % - ного раствора азотной кислоты, по 3 капли раствора роданистого аммония и по 3 - 5 капель раствора азотнокислого железа. После этого окрашенные в красный цвет жидкости титруют до обесцвечивания ртутным раствором. Берется среднее арифметическое количество ртутного раствора, расходуемое на обесцвечивание индикатора - Б мл. [14]
Пробу нагревают до 90 в водяной бане, добавляют по каплям 1 мл раствора NaiCrCU при перемешивании. Затем добавляют еще несколько капель Na2CrC4 до окрашивания верхнего слоя в желтоватый цвет. Охлаждают пробу до полного осаждения осадка, центрифугируют ее, декантируют верхний слой в другую пробирку и отбрасывают осадок, который содержит изотопы радия, свинца и бария. Добавляют 1 мл раствора азотнокислого железа в качестве носителя и 6 капель перекиси водорода, доводят рН до 8 добавлением NH40H при постоянном перемешивании. Пробу нагревают на водяной бане при 90 С в течение 1 часа для разрушения избытка перекиси водорода, дают пробе остыть до комнатной температуры в ледяной бане. Пробу центрифугируют, декантируют верхний слой в 250 мл колбу и сохраняют раствор. Осадок отбрасывают, отмечают дату и время декантирования. Раствор нагревают до кипения, добавляют медленно при перемешивании 5 - 10 мл насыщенного раствора карбоната натрия. Охлаждают пробу до комнатной температуры, фильтруют ее через высушенный ( 105 С; 0 5 часа в эксикаторе) и тарированный бумажный фильтр, отмывают осадок этанолом, фильтр с осадком сушат при 105 С в эксикаторе полчаса. Затем охлаждают пробу полчаса в эксикаторе и взвешивают. Потом осадок ровно распределяют на фильтре, закрепляют и приклеивают раствором ПВА в метаноле фильтр с осадком на планшетке и в течение двух часов после фильтрации определяют бета-активность пробы счетчиком Гейгера. Отмечают дату и время подсчета. [15]
Страницы: 1 2