Cтраница 3
Показано, что кривая температурной зависимости вязкости растворов жидкостей располагается между соответственными кривыми компонентов. [31]
Металлы в расплавленном состоянии ведут себя аналогично растворам жидкостей. Некоторые имеют ограниченную растворимость, например алюминий - хром, алюминий - свинец, а такие, как железо - свинец или алюминий - натрий, полностью нерастворимы. [32]
Рассмотрим два случая образования растворов: 1) раствор жидкости в жидкости, 2) раствор твердого вещества в жидкости. [33]
Затем наносится 5 - 10 % - ный раствор жидкости ГКЖ-94 в органическом растворителе. [34]
Различие составов жидкости и пара позволяет производить разделение растворов жидкостей путем их перегонки. [35]
Статистическая механика жидкостей и, в частности, растворов жидкостей труднодоступна. Однако в литературе имеются некоторые упрощенные теории растворов. [36]
Для этого в широкий и достаточно глубокий стакан наливают раствор жидкости соответствующей плотности с температурой 20 С и опускают в него одновременно оба ареометра или денсиметра и термометр. Показания приборов должны совпадать. Ртутный шарик термометра должен находиться в середине объема жидкости. [37]
Кривая взаимной растворимости фенола и воды. [38] |
В в жидкости А, а другой - из раствора жидкости А в жидкости В. [39]
Для изохорно-изоэнтропического сопряжения таким потенциалом будет осмотическое давление, если раствор жидкости в теле является разбавленным. Осмотическое давление является функцией температуры и концентрации, а следовательно, и массосодержания тела. [40]
Выражение концентрации растворов в объемных процентах применяют обычно для приготовления растворов жидкостей. Для этого определенный объем жидкости разбавляют водой до 100 мл. Как указывалось выше, в таких случаях пользуются также обозначением разбавленный т: п, где т: п - соотношение объемов жидкости и воды. [41]
Расположение молекул в нематике. [42] |
Таким образом, растворы указанного класса амфифилов в воде аналогичны растворам жидкостей, расслаивающимся при низких температурах, которые были рассмотрены в гл. Правда, в нашем случае имеется одно существенное отличие. [43]
При этом образуются две сосуществующие фазы, Одна фаза представляет собой раствор низко-молекулярной жидкости в полимере, другая является чистой низкомолекулярной жидкостью ( если полимер совсем не растворяется) или разбавленным раствором полимера в пизкомолекуляр-пой жидкости. Эти фазы разделены ясно видимой поверхностью раздела и находятся в равновесии. [44]
Кривая равновесия смеси с минимальной температурой кипения. [45] |