Cтраница 1
Раствор сернокислой закиси железа ежедневно проверялся обычными способами по титрованному раствору перманганата калия. [1]
При прибавлении раствора сернокислой закиси железа в концентрированной серной кислоте появляется коричневое окрашивание. [2]
Коксовый газ сначала контактируется в шестиступенчатой противоточной оросительной колонне со слабокислотным раствором сернокислой закиси железа. В верхней секции колонны аммиак взаимодействует со свободной кислотой и сульфатом железа, образуя сульфат аммония и гидрат закиси железа. Последний можно частично удалить из раствора фильтрацией бокового потока, отбираемого с низа второй от верха ступени, с возвращением фильтрата на ту же ступень абсорбции. [3]
Если же теофиллин выпарить досуха вместе С хлорноватокислым калием и соляной кислотой и к остатку прибавить раствора сернокислой закиси железа и затем раствора аммиака, то образуется индиго-синее окрашивание. При смешивании насыщенного на холоду водного раствора теофиллина с раствором таннина выпадает осадок, который в избытке реактива вновь растворяется. Бромная вода и раствор иода не вызывают никакой мути. Раствор теофиллина в разбавленном растворе аммиака смешивают с раствором азотнокислого серебра, при этом образуется студнеобразный осадок, который нацело растворяется в избытке азотной кислоты. Раствор теофиллина в 25 / 0-ой соляной кислоте встряхивают с бромной водой; при этом образуется осадок в виде желтых иголок. При смешивании раствора теофиллина в разбавленном растворе едкого натра с диазореактивом Е h г 1 i с h а ю появляется красное окрашивание. [4]
К первой порции дестиллата ( и к частям от последующих) прибавляют едкого натра до резко щелочной реакции, далее - по одной-четыре капли раствора сернокислой закиси железа ( FeSO4) и такие же количества раствора хлорного железа ( FeCl3), тщательно взбалтывают и подкисляют разведенной ( 10 %) соляной кислотой до слабокислой2 реакции на лакмус. В зависимости от количества HCN появляется синий осадок или синее окрашивание, при малых количествах - сине-зеленое и даже зеленое окрашивание3; при. Только спустя двое суток окончательно решают вопрос о наличии синильной кислоты. [5]
Примечание: Skrabal и Vacek71 описывают метод определения перекиси водорода в присутствии надсерной кислоты. К раствору перекиси водорода и персульфата для определения общей окислительной способности прибавляют разбавленную серную кислоту и отмеренный объем раствора сернокислой закиси железа. Затем прибавляют кипящей воды в объеме, равном объему жидкости, и оттитровывают избыток соли закиси железа перманганатом калия. [6]
Против утверждения Вурстера Бокорни выдвигает аргументы, которые отнюдь не кажутся мне убедительными. Он нашел, что клетки спирогиры, содержащие значительные количества крахмала и таннина, не дают окраски ни с раствором йодистого калия ( реакция на свободный иод), ни с раствором сернокислой закиси железа ( образование дубильнокислого железа), и делает из этого вывод, что в растениях совершенно нет перекиси водорода. Однако ничто не доказывает, что йодистый калий и сернокислая закись железа не образуют с органическими веществами, находящимися в растениях, таких соединений, в которых они теряют способность окисляться. [7]
Поэтому внесение солей железа в почву часто не излечивает растения от X. Кроме того, железо трудно передвигается по растению и часто не достигает листьев. Лучше помогает опрыскивание листьев растений 0 2 % - ным раствором сернокислой закиси железа. В последнее время для питания растений железом начали применять хелаты железа, которые более устойчивы в почвах и растениях. [8]
Сначала титруют перекись водорода в сернокислом растворе перманганатом калия, затем этот раствор делают уксуснокислым прибавлением ацетата натрия и определяют кислоту Каро сульфитом. Наконец определяют надсерную кислоту, прибавив при нагревании установленного раствора сернокислого железа ( закисного) и титруя избыток его перманганатом калия. Метод определения можно еще проконтролировать, определив кроме того общий активный кислород, прибавлением установленного при нагревании раствора сернокислой закиси железа и титрованием избытка его перманганатом калия. [9]
Анодное травление имеет то преимущество, что оно не вызывает хрупкости. Саттон в рекомендует обработку по Лебену7, состоящую в анодной обработке в 30 % - йой серной кислоте, содержащей бихрамат калия ( 2 5 г / л), при 10 А / дяР; в этих условиях поверхность стали пассивна и имеет чистый шелковистый вид. Мюллер и Херент8 рекомендуют раствор сернокислой закиси железа, содержащий только 0 1 % серной кислоты, и считают, что это будет дешевле, чем обычный процесс. Химено и Грифоль9 описывают другой метод травления серной кислотой, более экономный по расходу кислоты. [10]
По охлаждении прибавляют немного воды и еще раз выпаривают до паров SOg, чтобы удалить последние следы азотной кислоты. Остывшую массу солей растворяют при нагревании в 100 мл воды, нейтрализуют аммиаком и вновь подкисляют несколькими каплями разбавленной серной кислоты. После этого прибавляют 100 мл 6 / 0-ного раствора надсернокислого аммония, кипятят 10 - 15 минут в присутствии облегчающего кипение пористого тела, горячий раствор тут же фильтруют через двойной фильтр с голубой обвязкой и тщательно промывают. Фильтр с осадком кладут в сосуд, в котором производилось осаждение, и умеренно нагревают с 25 мл раствора сернокислой закиси железа ( 25 г железного купороса и 30 мл серной, кислоты на 1 л воды) до тех пор, пока весь осадок не растворится. Титр устанавливают таким же точно-образом, беря для этого 25 мл раствора сернокислой закиси железа и в присутствии такого же фильтра. Фильтрат от осаждения марганца надсернокислым аммонием еще проверяют на марганец, для чего прибавляют немного раствора азотнокислого серебра, небольшую ложку надсернокислого аммония и нагревают до кипения. Появление красного окрашивания указывает на присутствие марганца; однако при соблюдении указанных выше условий осаждение марганца бывает полное. [11]
По охлаждении прибавляют немного воды и еще раз выпаривают до паров SOg, чтобы удалить последние следы азотной кислоты. Остывшую массу солей растворяют при нагревании в 100 мл воды, нейтрализуют аммиаком и вновь подкисляют несколькими каплями разбавленной серной кислоты. После этого прибавляют 100 мл 6 / 0-ного раствора надсернокислого аммония, кипятят 10 - 15 минут в присутствии облегчающего кипение пористого тела, горячий раствор тут же фильтруют через двойной фильтр с голубой обвязкой и тщательно промывают. Фильтр с осадком кладут в сосуд, в котором производилось осаждение, и умеренно нагревают с 25 мл раствора сернокислой закиси железа ( 25 г железного купороса и 30 мл серной, кислоты на 1 л воды) до тех пор, пока весь осадок не растворится. Титр устанавливают таким же точно-образом, беря для этого 25 мл раствора сернокислой закиси железа и в присутствии такого же фильтра. Фильтрат от осаждения марганца надсернокислым аммонием еще проверяют на марганец, для чего прибавляют немного раствора азотнокислого серебра, небольшую ложку надсернокислого аммония и нагревают до кипения. Появление красного окрашивания указывает на присутствие марганца; однако при соблюдении указанных выше условий осаждение марганца бывает полное. [12]
Измерение потенциала в системе во время ее облучения рентгеновскими лучами представляет, при большой мощности дозы, определенные трудности, связанные с помехами, вызываемыми действием высоковольтных установок. Для решения этой задачи целесообразно выбрать достаточно простую систему, в которой возможности радиационно-химических превращений ограничены, как например, раствор соли, в котором только один ион чувствителен к действию радиации и все радиационно-химические реакции сводятся к изменению его окислительно-восстановительного состояния. Такой системой, хорошо изученной как в электрохимическом, так и в радиационно-химическом отношении, является раствор сернокислой закиси железа в серной кислоте. В этом растворе основным превращением под действием излучения является переход двухвалентного железа в трехвалентное. [13]
Для этой цели лучше всего применять кристаллизаторы Дана или Свенсена. Отделение кристаллов от маточника осуществляют и центрифугах. Маточник поступает в реакционные баки для растворения железа. При получении более концентрированного раствора ( свыше 42 Ве) образуется соединение FeSO4 2Н2О, отлагающееся на дне реактора. Железный купорос получается также в качестве побочного продукта при извлечении меди из колчеданных огарков ( см. Огарки колчеданные), а также при травлении серной к-той железных поверхностей. Последнее производится на з-дах, приготовляющих оцинкованное железо или проволоку, или на машиностроительных з-дах. Травление осуществляют слабой серной к-той, получая растворы, содержащие сернокислую закись железа и незначительный процент свободной серной к-ты. Раствор подвергают охлаждению при t - 1; при этом выпадают кристаллы железного купороса, к-рые отделяют на центрифуге от маточника. Последние упаривают или ( что лучше) смешивают с серной к-той, идущей в травильные резервуары. В США большие количества растворов сернокислой закиси железа получают в качестве побочного продукта при изготовлении титановых белил. Этот раствор содержит 15 - 20 % FeSO4, 15 - 18 % H2SO4 и от 62 до 70 % воды. После упаривания раствора и обезвоживания FeS04 ее применяют в качестве сырья для получения серной к-ты. Железный купорос применяется в красильном деле ( как протрава) для фабрикации чернил, берлинской лазури, для приготовления красок, для консервирования дерева, как ннсектофунгисид и пр. Большие количества обезвоженного железного купороса являются сырьем для фабрикации серной к-ты. [14]