Раствор - хромовый ангидрид
Cтраница 2
Пассивацию фосфатированной стали производят раствором хромового ангидрида с концентрацией до 0 2 г / л, рН раствора увеличивают с 2 5 - 2 8 до 4 - 4 5 введением гидроокиси натрия. Для приготовления пассивирующего раствора используют обессоленную воду; пассивирующий раствор меняют в среднем один раз в неделю. В ванне пассивирования каждые 3 ч определяют свободную кислотность в точках ( 0 45 - 0 55), а также температуру и давление. [16]
Кислоты или 2 % раствором хромового ангидрида а & не-даются резкая потеря в весе, падение числа эритроцитов и содержания гемоглобина, лейкоцитоз. Патологические изменения особенно заметны в печени и почках. [17]
Пропитывают полоску фильтровальной бумаги раствором хромового ангидрида, затем, для удаления избытка жидкости, прикасаются к полученной таким образом реактивной бумаге сухой фильтровальной бумагой. После этого ее переносят в другой стакан, промывают 2 - 3 мин. Затем бумагу снова по-предыдущему промывают водой, дают воде стечь, кладут на стекло и высушивают на воздухе. В присутствии свинца на белом фоне бумаги обнаруживаются красные пятна. Распределение пятен соответствует распределению включений свинца на обработанном участке поверхности испытуемого объекта. В отсутствие свинца бумага остается белой. [18]
Хромирование изделий осуществляется в растворе хромового ангидрида. В хромовом ангидриде СгОз хром шестивалентен. Электролитическое осаждение хрома объясняется в настоящее время двумя теориями. [19]
 |
Способы получения окисных пленок на алюминии и его сплавах. [20] |
Пленки, полученные в растворах хромового ангидрида, являются хорошим подслоем для лакокрасочных покрытий. Для сложных, трудно промываемых деталей рекомендуется применять в качестве электролита щавелевую кислоту, наименее агрессивную в смысле обратного растворения пленки. Толщина пленок возрастает с увеличением времени электролиза и плотности тока, с понижением температуры и с переходом на переменный ток, увеличение частоты переменного тока улучшает эластичность и изоляционные свойства пленок. [21]
При электрохимическом оксидировании электролитами служат растворы хромового ангидрида, серной или щавелевой кислот. Важное значение имеет отсутствие меди в поверхностном слое алюминиевых сплавов, поэтому для осветления используют 50 % - ный раствор азотной кислоты или смесь растворов хромовой ( 100 г / л) и серной ( 10 г / л) кислот при комнатной температуре. В сернокислых электролитах получаются толстые ( 5 - 15 мкм) оксидные пленки с высокими твердостью, термостойкостью, хорошими электроизоляционными свойствами. В растворах щавелевой кислоты и хромового ангидрида образуются чистые тонкие пленки с высокими электрическим сопротивлением и твердостью. [22]
 |
Схема оборудования промышленного фильтра БОУ 10 - 2 6 / 1 3 для проведения периодической регенерации проницаемости ткани раствором хромового ангидрида. [23] |
Как показали результаты опытов, растворы хромового ангидрида снижают прочность ткани. На основании этих данных был сделан вывод о том, что применение для практических целей раствора с концентрацией 0 5 % Сг03 является недопустимым. [24]
 |
Неполадки при хромировании и меры их устранения. [25] |
При введении едкого натра в раствор хромового ангидрида образуется тетрахромат натрия Ыа2 - 4СгОз, поэтому и электролит называют тетрахроматным. [26]
Электролитическое хромирование производят обычно из растворов хромового ангидрида с добавкой серной кислоты с нерастворимыми свинцовыми анодами. [27]
Именно на основе применения электролиза растворов хромового ангидрида за последние 30 лет развилась обширная область гальванотехники - хромирование. Однако теория этого процесса и его механизм все еще не разработаны настолько эффективно, чтобы теоретические данные можно было бы использовать в промышленности, в частности, для повышения выходов по току в процессе хромирования. Не касаясь детального разбора теорий процесса хромирования, которые главным образом базируются на двух различных точках зрения ( непосредственное восстановление анионов хромовой кислоты и восстановление через промежуточные катионы), отметим лишь, что и новые работы с применением методики меченых атомов [4] все же пока не дают ответа на вопросы, относящиеся к деталям механизма протекания процесса на катоде. [28]
Для приготовления саморегулирующегося электролита к раствору хромового ангидрида прибавляют смешанные с отдельными порциями воды сернокислый стронций и кремнефтористый калий. Проработку электролита производят в течение 4 - 5 час. [29]
Для приготовления саморегулирующегося электролита к раствору хромового ангидрида, из которого полностью удалена серная кислота, приливают смешанные с отдельными порциями воды сернокислый стронций и кремнефтористый калий. Затем электролит перемешивают и прорабатывают током при 45 - 60 С и плотности тока DK 4ч - 6 а / дм2 в течение 4 - 5 ч, завешивая большую катодную поверхность. [30]
Страницы: 1 2 3 4