Cтраница 3
Примерно к 1 мл раствора хлорида меди ( II) прилить такой же объем раствора йодида калия. Наблюдать выпадение осадка йодида меди, который в чистом виде должен иметь белый цвет. [31]
На кусок фильтровальной бумаги наносят каплю исследуемого раствора, а на нее каплю 10 % раствора йодида калия; при наличии висмута появляется черное пятно йодида висмута, желтеющее ( йодвисмутат калия) при добавлении избытка йодида калия. [32]
Растворяют 2 5 г хлорида платины Р в 50 мл воды, прибавляют 45 мл раствора йодида калия Р с концентрацией 0 1 г / л и разводят водой до 100 мл. Хранят в склянках из темного стекла. [33]
К холодному раствору прибавляют 30 мл раствора ( 3-нафто-хинолина и 30 мл 10 % - ного раствора йодида калия. Как первый, так и второй раствор прибавляют небольшим порциями при перемешивании стеклянной палочкой. Раствор с выпавшим осадком оставляют стоять для коагуляции последнего и через 40 - 50 мин фильтруют через фильтр с белой лентой, предварительно промытый промывной жидкостью. Стакан обмывают несколько раз промывной жидкостью, чтобы смыть весь магний, не стремясь смыть со стенок осадок, который потом растворится в аммиаке. Осадок и фильтр промывают 6 - 8 раз той же промывной жидкостью. Еще влажный фильтр с осадком вынимают из воронки, развертывают и опускают в стакан, в котором происходило осаждение. [34]
Метод вычисления содержания йода. [35] |
В одну из них добавляют 1 0 мл воды, а в другую-1 0 мл раствора йодида калия концентрации 0 04 мкг. В каждую кювету добавляют по 0 5 мл арсенита натрия, после чего кюветы помещают в баню с постоянной температурой 39 на 10 мин. В каждую кювету с интервалом в 30 сек добавляют по 1 мл раствора сульфата четырехвалентного церия и аммония. [36]
Растворяют 20 мг испытуемого вещества в 1 0 мл воды и до - Павляют несколько капель раствора йодида калия ( - 80 г / л) ИР; образуется осадок кремового цвета, нерастворимый в аммиаке ( - 100 г / л) ИР и азотной кислоте ( - 1000 г / л) ИР. [37]
Растворяют 0 25 г хлорида платины Р в 2 5 мл воды, добавляют 45 мл раствора йодида калия ( 100 г / л) ИР и разводят количеством ацетона Р, достаточным для получения 100 мл раствора. [38]
К 10 мл водного слоя, полученного при испытании на свободные галоиды, прибавляют 1 мл раствора йодида калия в крахмале ИР; не должно появляться синее окрашивание. [39]
В табл. 1 приведены данные, иллюстрирующие точность определения малых количеств нерадиоактивной сулемы 0 01 N раствором йодида калия. [40]
Зависимость растворимости йодида таллия от концентрации. [41] |
Растворимость сильно зависит от температуры: если при 20 С в 1 5 - м, растворе йодида калия растворяется 1 49 - 10 - 5 моль / л T1J, то при: 70 С 11 39 - Ю-5 моль. [42]
Точно отмеривают из бюретки 25 мл приготовленного раствора в склянку с притертой пробкой, содержащую 20 мл раствора йодида калия. Подкисляют 2 мл разведенной серной кислоты, закрывают пробкой, смоченной раствором йодида калия, и оставляют в течение 10 мин в темном месте. [43]
В мерную колбу вводят ( соблюдая указанный порядок) 5 мл раствора соляной кислоты, 5 мл раствора йодида калия, определенный объем исследуемого раствора и доводят объем дистиллированной водой до 35 - 40 мл. Добавляют пять капель крахмала. [44]
Воздух со скоростью 1 л / мин протягивают через поглотительный прибор с пористой пластинкой с 10 мл раствора йодида калия. Для анализа следует отобрать 10 л воздуха. При наличии в воздухе окислов азота перед поглотительным прибором помещают фильтрующий патрон, для поглощения перекиси водорода - V-образную трубку, заполненную хромовым ангидридом. [45]