Раствор - хлористый кадмий
Cтраница 3
С целью улавливания сероводорода и меркаптанов нами были испытаны различные поглотительные растворы: 1) подкисленный 10 % - ный раствор хлористого кадмия, служащий для поглощения только сероводорода, и титрованный раствор азотнокислого серебра, помещаемый после раствора хлористого кадмия для поглощения меркаптанов; 2) титрованный раствор щелочи; 3) титрованный раствор йода. Первый н третий растворы дали вполне удовлетворительные результаты. Второй непригоден в случае применения в качестве газа-носителя двуокиси углерода; кроме того, во всех опытах со вторым раствором, даже при применении в качестве газа-носителя азота, количество сероводородной и меркаптанной серы было заниженным. [31]
Установка изображена схематически на рис. 81.4. Мишенью служили два сосуда ( 190 X 130 х 7 см), заполненные раствором хлористого кадмия в воде. [32]
В поглотительную склянку 3 наливают 1 00 мл раствора едкого кали, в склянку 4 ( контрольную) - 50 мл раствора хлористого кадмия. Все остальные операции выполняют как указано в первом методе. [33]
В первую поглотительную склянку ( рис. 85) наливают 100 мл раствора едкого кали, во вторую ( контрольную) - 50 мл раствора хлористого кадмия. Пипетку 4 или газометр с образцом газа присоединяют к первой поглотительной склянке и к газометру 3, заполненному воздухом. На анализ берется вся проба газа. Количество газа, взятое на анализ, рассчитывают по объему пипетки, давлению в пипетке и температуре. Чистый ( свободный от сероводорода) воздух поступает из газометра в пипетку и постепенно вытесняет газ из пипетки в поглотители. Чтобы обеспечить полноту удаления газа, количество воздуха должно в 5 - 10 раз превышать объем пипетки. Газ пропускают, через систему со скоростью 150 мл в минуту. Появление осадка во второй поглотительной склянке ( контрольной) указывает на неполное поглощение сероводорода в первой склянке. В этом случае скорость пропускания газа следует уменьшить. [34]
 |
Прибор для определения сероводорода. [35] |
В газе, содержащем предельные и непредельные углеводороды, сероводород может быть определен количественно с помощью 1) раствора едкого кали или 2) раствора хлористого кадмия. [36]
 |
Кинетические кривые экстрагирования сернистых и ароматических соедипоии1 1 из фракции нефти 350 - 540 С диметилформамидом ( i и раствором CdCla ( 2. [37] |
На рис. 3.4 показаны зависимости степени экстрагирования сернисто-ароматиче - ских концентратов из фракции 350 - 540 С сборной товарной нефти Западной Сибири диметилформамидом и раствором хлористого кадмия в нем при 23 С от времени. [38]
Обработанные таким образом основы подвергаются кристаллизации, пропитке щелочью и сушке, как описано выше, причем весь цикл обработки, включая и пропитку в растворе хлористого кадмия, производится 3 - 4 раза. Привес пластин отрицательных электродов КНБ-аккумуляторов должен составлять: 4 3 г у КНБ-2; 14 г у КНБ-25 и 23 г у КНБ-60. Принятые ОТ К пластины поступают на формирование. [39]
СР получен Вудом [1] пропусканием этано-ла - С 3 в токе азота через кипящую 57 % - ную йодистоводородную кислоту и заполненную стеклянными бусами колонку, содержащую 20 % - ный раствор хлористого кадмия и 20 % - ный раствор хлористого бария. [40]
В поглотители наливают поглотительные растворы в 1, 2 - по 50 мл подкисленного 5 % - ного раствора хлористого кадмия для поглощения сероводорода, в 3, 4 - по 50 мл подщелоченного 5 % - ного раствора хлористого кадмия для поглощения меркаптанов. [41]
С целью улавливания сероводорода и меркаптанов нами были испытаны различные поглотительные растворы: 1) подкисленный 10 % - ный раствор хлористого кадмия, служащий для поглощения только сероводорода, и титрованный раствор азотнокислого серебра, помещаемый после раствора хлористого кадмия для поглощения меркаптанов; 2) титрованный раствор щелочи; 3) титрованный раствор йода. Первый н третий растворы дали вполне удовлетворительные результаты. Второй непригоден в случае применения в качестве газа-носителя двуокиси углерода; кроме того, во всех опытах со вторым раствором, даже при применении в качестве газа-носителя азота, количество сероводородной и меркаптанной серы было заниженным. [42]
Технология изготовления отрицательных электродов с никелевой основой не отличается от описанного. После изготовления пористой основы такие пластины пропитываются в растворе хлористого кадмия и затем в растворе щелочи, где по реакции CdCl2 2NaOH Cd ( OH) 2 2NaCl образуется гидрат окиси кадмия и хлористый натрий, который отмывается водой. Перед сборкой пластины формируются. [43]
Дополнительно в две поглотительные склянки заливают по 50 см3 раствора хлористого кадмия и по 15 см3 раствора гидроокиси натрия и устанавливают непосредственно за поглотительными склянками для определения сероводорода или очистки от него. В последнем случае применяют подкисленный 30 % - ный раствор хлористого кадмия. [44]
Продукт промывают дистиллированной водой и берут часть его на сожжение в ламповом приборе. Разность между содержанием серы после обработки ртутью и после обработки раствором хлористого кадмия показывает содержание элементарной серы в продукте. После удаления элементарной серы образец для ускорения работы делится на две части: 25 % объемн. [45]
Страницы: 1 2 3 4