Cтраница 3
Растворяют 200 мг анализируемого продукта в 60 мл 0 1 и. Добавляют 0 5 мл раствора 4-аминофеназона, перемешивают, приливают 0 25 мл раствора железосинеродистого калия и снова перемешивают в течение 1 минуты. [31]
Кавеску 0 3 - 0 5 г измельченного и прокаленного при температуре 600 С катализатора растворяют в серной кислоте ( 1: 1), добавляют дистиллированную воду до 50 мл, затем раствор сульфата аммония и водный раствор аммиака. В связи с подготовленным раствором, электродами и мешалкой при перемешивании по каплям добавляют раствор железосинеродистого калия. После резкого изменения потенциала добавляют 0 1 - 0 2 мл раствора K3Fe ( CN) 6 и заканчивают титрование. [32]
Добавляют 20 мл буферного раствора в каждую исследуемую пробу и доводят рН до 10 0 2 нашатырным спиртом, если это необходимо. Добавляют 3 0 мл раствора 4-аминоантипирина и немедленно перемешивают, затем добавляют 3 0 мл раствора железосинеродистого калия и опять немедленно перемешивают. Раствор оставляют на 15 мин для образования окрашенного соединения. [33]
К 4 - 5 каплям экстракта, слегка подкисленного уксусной кислотой ( лакмус), прибавляют 3 - 4 капли раствора дубильного вещества. На фильтровальную бумагу наносят 2 капли полученной смеси, а на образовавшееся пятно 1 - 2 капли раствора железосинеродистого калия. [34]
При титровании железоаммонийными квасцами в коническую колбу емкостью 250 мл вносят пипеткой 50 мл щелочного раствора, туда же добавляют из бюретки 5 мл раствора бихромата калия ( 90 г / л) и осторожно при помешивании добавляют 10 мл серной кислоты ( уд. Смесь кипятят 5 мин, охлаждают, разбавляют 100 мл дистиллированной воды и оттитровы-вают избыток бихромата калия раствором железоаммонийных квасцов ( 159 9 г / л) с 2 % - ным раствором железосинеродистого калия в качестве индикатора. Конец титрования отмечают при переходе окраски индикатора от светло-желтой к голубой. [35]
Для выполнения анализа 0 3 - 0 4 г бутилового эфира 2 4 5 - Т или его концентрата растворяют спиртом в мерной колбе вместимостью 50 мл. Для фотометрирования берут пипеткой 5 мл этого раствора в другую мерную колбу на 50 мл, прибавляют 10 мл буфера ( раствор буры с рН 8 1), 0 5 мл 2 % - ного раствора 4-ами-ноантипирина, 1 мл 2 % - ного раствора железосинеродистого калия и 30 мл этилового спирта. Объем в мерной колбе доводят до метки водой и тщательно перемешивают. Измеряют оптическую плотность раствора на фотоэлектроколориметре при X 505 нм в кювете толщиной 1 см. Холостой опыт включает в себя все вышеперечисленные реактивы, кроме раствора железосинеродистого калия. [36]
Часть подземной трубы зачищают до появления обнаженной поверхности металла. К трубе прикладывают фильтровальную бумагу, смоченную в растворе железосинеродистого калия, после чего это место вновь засыпают землей. Через относительно небольшой промежуток времени осматривают бумагу. [37]
Нужно познакомить учащихся с качественными реакциями на ионы двух - и трехвалентного железа. Более подробное изучение условий проведения этих реакций ( как и реакции на ион алюминия) предусмотрено в практикуме по качественному анализу. В практикуме по неорганической химии учащиеся должны научиться с помощью растворов железосинеродистого калия ( красной кровяной соли) и железистосинеродистого калия ( желтой кровяной соли) распознавать ионы двух - и трехвалентного железа в растворах, содержащих одно соединение. Целесообразно включить сюда и качественную реакцию на трехвалентное железо с роданистым калием. [38]
Состав очувсгвляющего раствора с зеленой солью: 30 % - ный раствор аммиачного лимоннокислого железа и 12 % - ный раствор железосинеродистого калия. Оба раствора перед самым употреблением фильтруют, смешивают в соотношении 1: 1 и наносят мягкой кистью на бумагу. Состав очувствляющего раствора с коричневой солью: 25 % - ный раствор аммиачного лимоннокислого железа и 20 % - ный раствор железосинеродистого калия. При добавлении к 25 % - ному раствору аммиачного лимоннокислого железа 5 г лимонной кислоты чувствительность слоя повышается. [39]
Существует несколько методов определения пористости покрытия, из которых самым доступным является химический, основанный на окрашивании участков, где имеются поры. При этом в порах покрытия образуются гальванические микроэлементы, в которых растворяющимся электродом - анодом - является основной металл или подслой. Для определения пористости медных, никелевых, оловянных, свинцовых, хромистых покрытий, нанесенных на стальную поверхность, применяют обычно раствор железосинеродистого калия, с которым ионы железа, возникающие в результате действия гальваноэлементов, образуют в порах окрашенное соединение - турнбулеву синь. [40]
Существуют два варианта метода определения пористости: наложение на испытуемую поверхность фильтровальной бумаги, пропитанной соответствующим реактивом, и заливка этим реактивом ( с добавкой желатина) испытуемого участка, трудно доступного для наложения фильтровальной бумаги. Этот метод основан на образовании в порах покрытия гальванических микроэлементов, в которых растворяющимся электродом - анодом - является основной металл или подслой. Для определения пористости покрытий медью, никелем, оловом, свинцом, хромом, нанесенных на стальную поверхность, применяют обычно раствор железосинеродистого калия, с которым ионы железа, возникающие в результате действия гальваноэлементов, образуют в порах окрашенное соединение - турнбулеву синь. По количеству синих пятен, приходящихся на единицу поверхности, судят о степени пористости покрытия. [41]
Высказанные соображения позволяют использовать полученные данные для объяснения особенностей механизма сенсибилизации эмульсий солями инертных металлов. Преимущественное ( избирательное) окисление наиболее крупных центров - центров вуали - не является, по-видимому, достаточным для достижения существенного эффекта золотой сенсибилизации. Это следует, в частности, из хорошо известного факта действия окислителей на светочувствительность фотографических эмульсий. Из рис. VI.8 видно, что прибавление к эмульсии раствора железосинеродистого калия вызывает значительное снижение плотности вуали. Однако это снижение не сопровождается повышением светочувствительности. [42]
От колбы, содержащей сырую соль пиридиния, отъединяют, холодильник и соль растворяют в 400 мл воды. Колбу оборудуют механической мешалкой, эффективность которой не должна зависеть от объема жидкости в колбе, и раствор охлаждают до 0 смесью льда и соли. Отдельно приготовляют раствор 1 2 кг ( 3 65 мол. Скорость прибавления обоих растворов регулируется таким образом, чтобы раствор едкого натра был добавлен к реакционной смеси одновременно с половиной раствора железосинеродистого калия, на что обычно требуется около 1 часа. Вторую половину раствора железосинеродистого калия добавляют еще в течение 1 часа, после чего реакционную массу оставляют стоять 5 час. [43]
От колбы, содержащей сырую соль пиридиния, отъединяют холодильник и соль растворяют в 400 мл воды. Колбу оборудуют механической мешалкой, эффективность которой не должна зависеть от объема жидкости в колбе, и раствор охлаждают до 0 смесью льда и соли. Отдельно приготовляют раствор 1 2 кг ( 3 65 мол. Скорость прибавления обоих растворов регулируется таким образом, чтобы раствор едкого натра был добавлен к реакционной смеси одновременно с половиной раствора железосинеродистого калия, на что обычно требуется около 1 часа. Вторую половину раствора железосинеродистого калия добавляют еще в течение 1 часа, после чего реакционную массу оставляют стоять 5 час. [44]
Для выполнения анализа 0 3 - 0 4 г бутилового эфира 2 4 5 - Т или его концентрата растворяют спиртом в мерной колбе вместимостью 50 мл. Для фотометрирования берут пипеткой 5 мл этого раствора в другую мерную колбу на 50 мл, прибавляют 10 мл буфера ( раствор буры с рН 8 1), 0 5 мл 2 % - ного раствора 4-ами-ноантипирина, 1 мл 2 % - ного раствора железосинеродистого калия и 30 мл этилового спирта. Объем в мерной колбе доводят до метки водой и тщательно перемешивают. Измеряют оптическую плотность раствора на фотоэлектроколориметре при X 505 нм в кювете толщиной 1 см. Холостой опыт включает в себя все вышеперечисленные реактивы, кроме раствора железосинеродистого калия. [45]