Cтраница 2
Углваммнакат-4 представляет сабой аммиачне-водный раствор карбоната аммония я карбамида. [16]
Экстракция оксином из растворов карбоната аммония, возможно, будет пригодна для удаления небольших количеств железа ( Ш) и других металлов. [17]
Фильтрат подвергают конверсии раствором карбоната аммония ( стр. В результате образуются в растворе аммиачная селитра, а в осадке карбонаты кальция и магния. Раствор после отделения от карбонатов выпаривают и кристаллизуют. В полученной таким образом аммиачной селитре содержится до 1 5 % примесей нитратов кальция и магния. Это уменьшает слеживаемость аммиачной селитры. [18]
В 1 М растворе карбоната аммония карбонатный комплекс уранила UO2 ( CO3) f - восстанавливается, образуя 2 волны при - 0 850 и - 1 420 в по отношению к насыщенному каломельному электроду. Первая волна очень хорошо выражена и по ее высоте можно удовлетворительно определять концентрацию урана. [19]
Вследствие выделения аммиака ( раствор карбоната аммония имеет щелочную реакцию. [20]
В связи с этим растворы карбоната аммония обладают запахом аммиака, а растворы сульфида аммония, кроме того, и запахом сероводорода. Различие между солями аммония и солями щелочных и других металлов состоит в том, что при прокаливании соли аммония разлагаются и улетучиваются: кроме того, сильные основания ( гидроокиси щелочных и щелочноземельных металлов) при нагревании с солями аммония выделяют аммиак. [21]
В связи с этим растворы карбоната аммония обладают запахом аммиака, а растворы сульфида аммония, кроме того, и запахом сероводорода. Различие между солями аммония и солями щелочных и других металлов состоит в том, что при прокаливании соли аммония разлагаются и улетучиваются; кроме того, сильные основания ( гидроокиси щелочных и щелочноземельных металлов) пои нагревании с солями аммония выделяют аммиак. [22]
В связи с этим растворы карбоната аммония обладают запахом аммиака, а растворы сульфида аммония, кроме того, и запахом сероводорода. Различие между солями аммония и солями щелочных и других металлов состоит в том, что при прокаливании соли аммония разлагаются и улетучиваются; кроме того, сильные основания ( гидроокиси щелочных и щелочноземельных металлов) при нагревании с солями аммония выделяют аммиак. [23]
Затем приливают 15 мл раствора карбоната аммония, взбалтывают, разбавляют водой до метки, перемешивают и фильтруют. В 100 мл фильтрата определяют дициандиамид объемным Методом в виде пикрата серебра. [24]
Затем приливают 15 мл раствора карбоната аммония, взбалтывают, разбавляют водой до метки, перемешивают и фильтруют. В 100 мл фильтрата определяют дициандиамид объемным методом в виде пикрата серебра. [25]
Кинетика абсорбции окислов азота растворами карбоната аммония. [26]
Анализируемый раствор нейтрализуют сначала раствором карбоната аммония ( 200 г / л до тех пор, пока образующийся осадок не станет растворяться медленно, затем продолжают нейтрализацию более разбавленным раствором карбоната аммония ( 10 г / л), пока, несмотря на перемешивание, небольшой осадок не будет оставаться в течение 1 - 2 мин. Затем раствор разбавляют водой приблизительно до 400 мл тл нагревают почти до кипения. Не обращая внимания на осадок, который может появиться, прибавляют 20 мл раствора кислого ацетата ( полумолярного по концентрации) или смесь 5 мл уксусной кислоты и 10 мл раствора нормального ацетата ( то концентрации одномолярного) и продолжают кипячение 1 мин. [27]
Анализируемый раствор нейтрализуют сначала раствором карбоната аммония ( 200 г / л) до тех пор, пока образующийся осадок не станет растворяться медленно, затеи продолжают нейтрализацию более разбавленным раствором карбоната аммония ( 10 гlл) i пока, несмотря на перемешивание, небольшой осадок не будет оставаться в течение 1 - 2 мин. СзШОа), и 10 мл этой кислоты, если применяют нейтральный раствор ацетата аммония, который получают нейтрализацией уксусной кислоты аммиаком. Не обращая внимания на осадок, который может появиться, прибавляют 20 мл раствора кислого ацетата ( полумолярного по концентрации) или смесь 5 мл уксусной кислоты и 10 мл раствора нормального ацетата ( по концентрации одномолйрного) - и продолжают кипячение 1 мин. [28]
При обработке хлороформенной вытяжки раствором карбоната аммония диэтилдитиокарбамат уранила разрушается и уран переходят в водный слой, тогда как прочие элементы остаются в хлороформе. [29]
Окисленные минералы молибдена переходят в растворы карбоната аммония, в то время, как молибденит в этих условиях не растворяется. [30]