Раствор - катион
Cтраница 1
Раствор катионов в расплаве известной концентрации, необходимый для получения данных по изотерме адсорбции, готовили путем прибавления к эвтектической смеси определенного количества катиона в виде его хлорида. [1]
Растворы катионов и анионов находятся в склянках емк. [2]
Раствор катионов, полученный после ионообменной операции, содержит только хлор-ионы. Поэтому все металлы могут быть осаждены из него своими групповыми реагентами. При работе по ранее применявшимся методикам в случае присутствия фосфат-иона металлы четвертой аналитической группы ( кальций, стронций и барии), а также магний, входящий в пятую группу, осаждаются совместно с металлами третьей группы. При недостатке фосфат-иона эти металлы осаждаются в две стадии, что легко может остаться незамеченным. Присутствие оксалат-ионов может вызвать осаждение хрома и алюминия ( третья группа) вместе с металлами четвертой группы. Кобальт частично осаждается в виде нерастворимого сульфида и частично - в виде фосфата, который затем растворяется в разбавленных кислотах и создает значительные неудобства на последующих стадиях анализа. При использовании ионообменной методики кобальт осаждается только в виде сульфида, нерастворимого в разбавленных кислотах. [3]
 |
Алкалиметрическое определение иона цинка после прибавления Na2H2Y. а-число эквивалентов едкого натра. [4] |
Раствор катионов нейтрализуют описанным способом. Это повторяют до тех пор, пока не прекратится изменение рН от незначительного прибавления комплексона. Переход окраски индикатора лучше всего сравнивать с окраской, образующейся в таком же объеме воды, к которому было прибавлено такое же количество индикатора и несколько капель комплексона. [5]
Растворы катионов при прохождении через них ультрафиолетового света дают отчетливые полосы поглощения, подобно тому, как это наблюдается в видимой части спектра. Комплексы этих катионов с комплексоном поглощают ультрафиолетовый свет обычно при других длинах волн, чем свободные катионы. [6]
Введение в раствор катионов тяжелых металлов вызывает диссоциацию водорода гидроксильной группы. [7]
К исследуемому раствору катионов пяти групп прибавляют избыток НС1 до полного осаждения хлоридов свинца, серебра и ртути. При этом осадок фосфатов различных катионов растворяется. В осадке остаются сульфаты и хлориды соответствующих катионов. Анализ хлоридов и сульфатов проводят по методике, принятой в классическом качественном анализе. [8]
Наличие в растворе катионов или анионов веществ, составляющих основу пробы, может привести к образованию определяемым элементом более термически устойчивых соединений по сравнению с исходными. [9]
Открытие в растворе катионов III, II и I групп производится по схеме 2 ( стр. Нужно предварительно удалить H2S и, сконцентрировав раствор до объема - 20 мл, отфильтровать выпавшую при этом серу. [10]
Открытие в растворе катионов III, II и I групп проводится, как описано на стр. Нужно только предварительно кипячением удалить из раствора H2S и, сконцентрировав раствор до небольшого объема, отфильтровать выпавшую при этом серу. [11]
 |
Зависимость оптической плотности растворов соединений / / /, IV и V от рН. ( Измерения проведены при. [12] |
Добавление в эти растворы катионов, вызывающих обычно положительные реакции, не приводит к появлению окраски, что подтверждает большую устойчивость комплексов тяжелых металлов по сравнению с комплексами щелочноземельных элементов. [13]
Центрифугат 5: раствор катионов первых трех групп. [14]
 |
Зависимость оптической плотности растворов соединений / / /, IV и V от рН. ( Измерения проведены при Лмакс-7. [15] |
Страницы: 1 2 3 4