Cтраница 2
Чтобы приготовить раствор железо-аммонийных квасцов, в 100 мл воды, нагретой до кипения, растворяют 50 г хорошо измельченных квасцов. При этом часть квасцов выкристаллизовывается. Выпавшие кристаллы отделяют фильтрованием или декантацией. [16]
Отбирают три-четыре пробы раствора железо-аммонийных квасцов по 25 0 мл в стаканы емк. [17]
Затем смесь титруют раствором железо-аммонийных квасцов, как обычно. Охлаждать перед титрованием необходимо потому, что при высокой температуре и при взаимодействии солей трехвалентного железа и двухвалентного ванадия возможны побочные реакции. Разбавление необходимо потому, что в среде относительно концентрированной серной кислоты сафранин окрашивается в присутствии окислителя не в красный, а в синий цвет, трудно различимый на фоне зеленой окраски соли трехвалентного ванадия. [18]
Готовят 0 1 N раствор железо-аммонийных квасцов и устанавливают его титр весовым методом ( см. стр. [19]
Приготовление и установка титра раствора железо-аммонийных квасцов приведены на стр. [20]
К отмеренному пипеткой объему раствора железо-аммонийных квасцов добавляют иодид калия и серную кислоту, перемешивают его и оставляют на несколько минут в темноте. [21]
Приготовление и установка титра раствора железо-аммонийных квасцов приведены на стр. [22]
Отбирают 25 0 мл раствора железо-аммонийных квасцов, разбавляют их водой до 50 мл и восстанавливают трехвалентное железо пропусканием раствора через кадмиевый редуктор со скоростью не более 20 мл) мин. Редуктор промывают тремя порциями разбавленной 1: 20 серной кислоты по 30 - 50 мл и титруют раствор 0 1 N раствором перманганата или 0 1 N раствором бихромата в присутствии фенилантраниловой кислоты. [23]
III; находят титрованием раствора железо-аммонийных квасцов известной концентрации; V-объем анализируемой сточной воды, мл. [24]
К насыщенному на холоду раствору железо-аммонийных квасцов приливают по каплям азотную кислоту до исчезновения бурой окраски раствора. [25]
Стандартная шкала для определения хлористого водорода. [26] |
В качестве индикатора пользуются раствором железо-аммонийных квасцов. [27]
Водный, насыщенный на холоду раствор железо-аммонийных квасцов фильтруют через складчатый фильтр и к мутному раствору прибавляют по каплям концентрированную азотную кислоту до тех пор, пока ее прибавление перестанет вызывать дальнейшее просветление раствора. [28]
Отбирают пипеткой 25 0 мл раствора железо-аммонийных квасцов в колбу для титрования и прибавляют воду до 150 мл, 20 мл 25 % - ного раствора роданида аммония и титруют кроваво-красный раствор раствором Hg2 ( NO3) 2 до обесцвечивания, как описано выше. Титр раствора рассчитывают по железу. [29]
Конец реакции устанавливают с помощью раствора железо-аммонийных квасцов, с которыми избыток роданистого калия образует родановое железо, окрашивающее раствор в красный цвет. [30]