Раствор - железоаммиачные квасцы
Cтраница 2
Чтобы убедиться, что основное влияние на поглощение оказывают ионы закиси железа, а не ионы сернокислого аммония [ ( NEUbSOJ, были поставлены опыты, в которых исследовался раствор сернокислого аммония в дистиллированной воде; при этом содержание сульфатного иона в указанном растворе соответствовало содержанию сульфатного иона в растворе железоаммиачных квасцов. Кривые / и 2 построены по значениям коэффициента поглощения, полученным при добавлении раствора железоаммиачных квасцов к дистиллированной воде. Смещение кривых относительно оси ординат объясняется различием в величине коэффициентов поглощения дистиллированной воды, в которой производилось растворение. [16]
Для анализа каустической соды применяют следующие приборы и реактивы: мерные колбы емкостью I л и 200 мл ( по одной штуке); четыре бюретки емкостью по 50 мл; колбочки Эрленмейера для титрования емкостью 250 мл; пипетка емкостью 50 мл; 1 н раствор НС1 или ШЗО-г, 0 1 н раствор AgNOs; 0 1 н раствор NIhCNS; насыщенный раствор ВаСЬ, раствор железоаммиачных квасцов, насыщенный при обыкновенной температуре; азотная кислота; индикаторы метиловый оранжевый и фенолфталеин. [17]
Для проведения определений строится градуировочный график. Стандартным раствором служит раствор железоаммиачных квасцов, содержащий 0 1 мг / мл железа. Для предотвращения разложения стандартного раствора на каждые 100 мл его вводится 4 мл сульфосалициловой кислоты. Такой раствор устойчив при комнатной температуре в течение длительного времени. Соответствующие разбавления раствора производятся непосредственно перед применением. [18]
Побочные реакции не наблюдаются. Избыток восстановителя определяют потенциометрическим титрованием раствором железоаммиачных квасцов. [19]
Для определения меди 10 - 50 мл фильтрата нейтрализуют раствором бикарбоната до слабощелочной или нейтральной реакции, прибавляют небольшой избыток раствора CrSO4, нагревают до кипения, отфильтровывают выпавшую металлическую медь и промывают ее водой. Осадок переносят в колбу в токе СОз, прибавляют раствор железоаммиачных квасцов ( 40 - 50 мл 40 % - ного раствора), после растворения меди прибавляют 25 - - 30 мл Нг5О4 ( 1: 4) и оттитровывают образовавшееся двухвалентное железо раствором перманганата. [20]
Реакционную смесь фильтруют в колбу Эрленмейера. В качестве индикатора добавляют 2 мл насыщенного на холоду раствора железоаммиачных квасцов, в который прибавляют азотную кислоту до исчезновения коричневой окраски. Конец титрования определяют по появлению устойчивого слабого красно-коричневого окрашивания. NKjSCN, умноженная на 0 003545, эквивалентна содержанию хлора. [21]
Раствор выпаривают до получения влажной кашицы солей. Последние растворяют в 50 - 70 мл воды, прибавляют 4 мл раствора железоаммиачных квасцов. Железо осаждают аммиаком из горячего раствора. При этом свинец и висмут соосаждаются с гидроокисью железа, а хром в форме аниона остается в растворе и отделяется при фильтровании. [22]
 |
Влияние содержания железа в воде на коэффициент поглощения, бактерецидного излучения. [23] |
Чтобы убедиться, что основное влияние на поглощение оказывают ионы закиси железа, а не ионы сернокислого аммония [ ( NEUbSOJ, были поставлены опыты, в которых исследовался раствор сернокислого аммония в дистиллированной воде; при этом содержание сульфатного иона в указанном растворе соответствовало содержанию сульфатного иона в растворе железоаммиачных квасцов. Кривые / и 2 построены по значениям коэффициента поглощения, полученным при добавлении раствора железоаммиачных квасцов к дистиллированной воде. Смещение кривых относительно оси ординат объясняется различием в величине коэффициентов поглощения дистиллированной воды, в которой производилось растворение. [24]
Промывные воды сливают с водной фазой и в этой смеси определяют хлор. Приливают 20 мл раствора азотнокислого серебра, содержимое колбы тщательно перемешивают и добавляют индикатор - несколько миллилитров раствора железоаммиачных квасцов. Титруют раствором роданистого аммония до появления буро-красного окрашивания. [25]
Затем из реакционной колбы при нагревании на водяной бане осторожно отгоняют спирт, жидкость охлаждают, подкисляют 6 и. Выпавший осадок отфильтровывают, тщательно промывают его разбавленной азотной кислотой, промывную жидкость присоединяют к1 основному фильтрату, туда же добавляют 1 - 2 мл раствора железоаммиачных квасцов и избыток ионов серебра титруют, как указано на стр. [26]
Хроматограммы накладывают на агаровые пластинки, засеянные тест-культурой. После двухчасовой инкубации в термостате Хроматограммы удаляют с поверхности агара и последний заливают 2 % - ным раствором красной кровяной соли. После 5-минутной обработки этот раствор заменяют на 1 % - ный раствор железоаммиачных квасцов, который затем сливают через 5 мин. Бактериальный налет на поверхности агара окрашивается в темно-зеленый цвет. Зона подавления при этом не окрашивается. [27]
Этот метод заключается в следующем. Навеску цинкового порошка в 1 г обрабатывают 7 % - ным раствором железоаммиачных квасцов ( 250 мл) и определяют, какое количество Fe3 восстановилось цинком до Fe2 за 5 минут и за 1 час. [28]
Страницы: 1 2