Cтраница 2
Для снижения требуемой температуры сушки в эмаль перед применением можно вводить катализаторы сушки - 20 % - и раствор малеинового ангидрида в этилацетате или 10 % - й раствор концентрированной соляной кислоты в бутиловом или изопропиловом спирте. Для эмалей темных расцветок может применяться также дибутилфосфорная кислота. Катализаторы вводят в количестве 3 - 4 % от массы эмали. [16]
Для снижения требуемой температуры сушки в эмаль перед применением можно вводить катализаторы сушки - 20 % - й раствор малеинового ангидрида в этилацетате или 10 % - й раствор концентрированной соляной кислоты в бутиловом или изопропиловом спирте. Для эмалей темных расцветок может применяться также дибутилфосфорная кислота. Катализаторы вводят в количестве 3 - 4 % от массы эмали. [17]
Для разделения As, Sb и Sn используют в качестве подвижной фазы 25 % - ный раствор ацетона, ацетилацетон, насыщенный водой и 0 5 % - ным раствором концентрированной соляной кислоты. [18]
Кислота может быть разбавлена либо в емкости, в которую сначала наливают замеренное количество воды, а затем раствор концентрированной кислоты, либо в заливочных трубах, в которые одновременно нагнетают рассчитанное количество воды и раствора концентрированной соляной кислоты. Установлено, что во втором случае точность получения раствора заданной концентрации ниже, но вполне достаточна для практических целей. [19]
При добавлении к раствору концентрированной соляной кислоты выпадает светло-желтый кристаллический осадок диамина, который отфильтровывают, промывают водрй, спиртом и эфиром. [20]
Метод основан на осаждении ж-нитробензоата тория и полярографическом определении иг-нитробензойпой кислоты, эквивалентной количеству осажденного тория. Цирконий предварительно отделяют из раствора концентрированной соляной кислоты хромагографическим методом с использованием анио-нитов. [21]
Нитрат-ионы также адсорбируются осадком. Поэтому, если раствор после озоления азотнокислый, нитрат-ионы удаляют путем выпаривания аликвотной части раствора досуха и трехкратной обработки его раствором концентрированной соляной кислоты с последующим выпариванием. [22]
Спектры поглощения растворов, содержащих РЬ2 и Bis, при увеличении концентрации С1 - - ионов в растворе сдвигаются в сторону длинных волн, и в растворах концентрированной соляной кислоты при комнатной температуре следует ожидать максимума поглощения для комплексов РЬ2 при 272 ммк, для комплексов Bi3 - при 317 - 327 ммк. При понижении температуры спектры поглощения почти не деформируются и максимум поглощения почти не смещается по спектру. Поэтому возбуждение люминесценции хлоридных комплексов свинца при низкой температуре возможно ртутной линией 270 ммк, а хлоридных комплексов висмута-ртутной линией 313 ммк, что достигается простыми средствами в лабораторной практике-при помощи ртутно-кварцевых ламп ПРК. [23]
Однако до проведения специфического обнаружения следует снять фиолетовую окраску, вызванную нингидрином. С этой целью хроматограмму погружают в раствор концентрированной соляной кислоты в ацетоне ( 1: : 10), после чего сушат. Перед обнаружением триптофана такое обесцвечивание не обязательно, поскольку реагент на триптофан растворен в смеси кислоты с ацетоном и обесцвечивает нингидриновые пятна. Чувствительность обнаружения реагентом Паули и диметиламинобензальдегидом на хроматограммах, обработанных и не обработанных нингидрином, одинакова, а чувствительность обнаружения реагентом Сакагучи после обесцвечивания нингидриновых пятен снижается. [24]
При использовании реакций с п-диметиламинобензальдегидом для обнаружения соединений группы пиррола следует помнить, что первичные ароматические и алифатические амины конденсируются с этим альдегидом с образованием окрашенных Шиф-фовых оснований. Однако эти основания окрашены в желтый, оранжево-красный, иногда в коричневый цвет, но не в фиолетовый. Кроме того, цветная реакция образования Шиффовых оснований значительно менее чувствительна 15, особенно в растворах концентрированной соляной кислоты, чем цветные реакции пиррола и его замещенных, основанные на конденсации другого типа. [25]
Обычная медная бронза не всегда дает удовлетворительные результаты в реакции Улльмана. Согласно их способу, медную бронзу обрабатывают в течение 5 - 10 мин. Затем порошок отфильтровывают на воронке Бюхнера, вынимают из воронки, размешивают в кашицу с 1 л раствора концентрированной соляной кислоты в ацетоне ( 1: 1) и вновь фильтруют. Йодистая медь растворяется, а медная бронза остается на фильтре, где ее промывают ацетоном, после чего сушат в вакуум-эксикаторе. [26]
Сущность технологии применения кислотосодержащих составов заключается в чередующейся закачке в продуктивные пласты через нагнетательные скважины, в зависимости от геологического строения и состояния разработки, различных по составу и свойствам оторочек растворов и суспензий химреагентов и материалов. Подвижность оторочек способствует перемещению нефти в эти слои и интервалы из низкопроницаемых и не охваченных заводнением. Оторочками растворов и суспензий химреагентов являются: раствор высококонцентрированной глинокислоты; ПАВ солянокислотный раствор; раствор высококонцентрированной соляной кислоты; раствор высококонцентрированной глинокислоты с ПАВ и борной кислотой; глинистая суспензия в растворе КМЦ; глинистая суспензия в растворе ПАВ; торфяная суспензия в концентрированном растворе соляной кислоты; водный раствор ПАВ с лигносульфонатом; раствор высоко концентрированной соляной кислоты с лигносульфонатом и ПАВ; раствор ПАВ, эмультала, ГКЖ-11, органического растворителя и воды; глинистая суспензия КМЦ и ПАВ; раствор КМЦ, лигносульфоната и бихромата; раствор полиакриламида, лигносульфоната и бихромата. [27]
С, образуя хорошо блестящую, атмосферостой-кую, твердую, эластичную, нефте - и водостойкую, нерастворимую пленку. Растворителями являются сольвент, ксилол, толуол и жидкости 651, Р-197 и Р-198. Если при ремонтных работах нет возможности нагрева, то для полимеризации в эмаль добавляют катализаторы: монобутилфосфорную или дибутилфос-форную кислоту, тетрахлорфталевый или малеиновый ангидрид. Катализатором является и 10 % - ный раствор концентрированной соляной кислоты в бутиловом или изопропиленовом спирте. [28]
Подготовленную навеску сухой органической части ПАВ 300 - 500 мг растворяют в 96 % - ном этаноле при подогревании. Полученный раствор подают на первую-колонку и затем все три колонки промывают 150 - 200 мл 96 % - нога этанола. Первун колонку отделяют и слой катионита промывают 100 мл раствора концентрированной соляной кислоты в этаноле ( 1: 1), из элюата при вакуумировании отгоняют растворители, остаток высушивают при 80 С. Выход амфолитов составляет 98 - 76 % от адсорбированного на катионообменнике количества. [29]
Наиболее полное соосажде-ние франция наблюдается с осадками хлорплатинатами цезия и рубидия, хлорвисмутата цезия, хлорстанната цезия и хлор-ант Имоната цезия. Причем величина соосаждения не зависит от растворимости соединения носителя. Например, растворимость при 0 Rb2 [ PtCl6 ] в 3 раза больше, чем растворимость Cs2 [ PtCle ], а растворимость КСЮ3 в спирте в 10 раз превышает растворимость CsG103; соосаждение с ними франция одинаково. Не влияет на величину соосаждения и порядок введения в раствор носителя и осадителя. Однако результаты получились одинаковые. Это позволяет предположить, что в случае соосаждения франция с Cs2 [ PtClel наблюдается чисто изоморфная сокристаллизация, а не адсорбционный захват. Самым интересным является факт полного соосаждения франция со свободными гетерополикислотами - кремневольфрамовой и фос-форновольфрамовой в растворе концентрированной соляной кислоты, в которых они образуют нерастворимые соединения. Это свидетельствует об изоморфизме гетерополикислот с соответствующими солями франция. В литературе описаны случаи изоморфизма фосфорновольфрамовой кислоты с фосфор-новольфраматом натрия [22], кремневольфрамовой кислоты с кремневольфраматом лития [23] и даже солей щелочноземельных металлов с некоторыми гетерополикислотами со свободными кислотами. Соосаждение франция со свободными гетерополикислотами имеет большое практическое значение, так как позволяет, как мы видели ранее, осуществлять его выделение без носителя. Кроме того, это позволяет производить отделение франция от рубидия. [30]