Cтраница 1
Раствор хлорной кислоты смешивают со стехиометрическим количеством МНэ или ( - NH4) 2CO3 - H2O и полученный раствор выдерживают в эксикаторе над Нг5О4 до начала кристаллизации. [1]
Раствор хлорной кислоты в безводной уксусной кислоте широко применяют в качестве титранта для кислотно-основного титрования в неводной среде. [2]
Содержание различных форм азота в нефтях юга Средней Азии. [3] |
Раствором хлорной кислоты титруется сумма азота вторичных и третичных аминов. По разности NI NQCH - ( Nn Nni) было установлено ориентировочное содержание азота первичных азотистых оснований. [4]
Если растворы хлорной кислоты с поправочным коэффициентом, установленным при температуре ti, применяют при температуре tg, то вводят температурную поправку. [5]
Титр растворов хлорной кислоты устойчив в течение длительного времени; со временем концентрация раствора может возрасти из-за улетучивания уксусной кислоты. [6]
Из растворов хлорной кислоты извлечение ничтожно мало. Молибден экстрагируется из сернокислых растворов со значениями D 1 5ч - 2, поэтому при экстракции рения из растворов, содержащих молибден, целесообразно вводить маскирующие комплексообразующие реагенты. [7]
Для растворов хлорной кислоты, поскольку ионы перхлората разряжаться не могут, появление изотопа 18О в газовой фазе обусловливается другими причинами. Возможно, что здесь происходит изотопный обмен между адсорбированными анионами, меченными кислородом, и поверхностными окислами платины, последующий распад которых приводит к выделению кислорода, содержащего тяжелый изотоп. Подобный же механизм не исключен и при электролизе растворов серной кислоты. [8]
Для раствора хлорной кислоты, учитывая то, что ионы перхлората разряжаться не могут, появление изотопа 18О в газовой фазе обусловливается другими причинами. [9]
Для раствора хлорной кислоты, учитывая, что ионы перхлората разряжаться не могут, появление изотопа 18О в газовой фазе должно обусловливаться другими причинами. Возможно, здесь происходит изотопный обмен между адсорбированными анионами с меченым кислородом и поверхностными окислами платины, последующий распад которых приводит к выделению кислорода, содержащего тяжелый изотоп. Подобный же механизм не исключен и при электролизе растворов серной кислоты. [10]
Для раствора хлорной кислоты, учитывая, что ионы перхлората разряжаться не могут, появление изотопа 18О в газовой фазе должно обусловливаться другими причинами. Возможно, здесь происходит изотопный обмен между адсорбированными анионами с меченым кислородом и поверхностными оксидами платины, последующий распад которых приводит к выделению кислорода, содержащего тяжелый изотоп. Подобный же механизм не исключен и при электролизе растворов серной кислоты. [11]
Титр растворов хлорной кислоты устойчив в течение длительного времени; со временем концентрация раствора может возрасти из-за улетучивания уксусной кислоты. [12]
Объем раствора хлорной кислоты, израсходованный между двумя конечными точками титрования, эквивалентен содержанию ртутного производного в навеске. [13]
Титр растворов хлорной кислоты устойчив в течение длительного времени; со временем концентрация раствора может возрасти из-за улетучивания уксусной кислоты. [14]
Для раствора хлорной кислоты, учитывая, что ионы перхлората разряжаться не могут, появление изотопа 18О в газовой фазе должно обусловливаться другими причинами. Возможно, здесь происходит изотопный обмен между адсорбированными анионами с меченым кислородом и поверхностными оксидами платины, последующий распад которых приводит к выделению кислорода, содержа щего тяжелый изотоп. Подобный же механизм не исключен и при электролизе растворов серной кислоты. [15]