Анализируемая
Cтраница 1
 |
Дилемма олигополистов. [1] |
Анализируемая здесь базовая ситуация часто называется дилеммой заключенных и иллюстрируется проблемой, стоящей перед двумя содержащимися в отдельных камерах ворами, которые могут или сознаться, или не сознаться в краже, которую они совершили вместе. Когда каждый преследует исключительно собственные интересы, совместные действия заключенных приводят к наихудшему для обоих результату. [2]
Анализируемая водаимеет щелочную реакцию или в ней содержатся большие количества органических веществ или хлоридов. Предлагаемый метод определения, разработанный Ю. Ю. Лурье и А В. [3]
Анализируемая - физическая система описывается системой двух дифференциальных уравнений второго порядка с постоянными коэффициентами и поэтому имеет две степени свободы. В нормальных координатах анализируемая система распадается на две независимых, каждая из которых имеет одну степень свободы. [4]
Анализируемая газовая, смесь после прохождения маностата 5 и капиллярного расходомера 6 сорбируется в рабочей ячейке 7 раствором электролита, движущимся с постоянной скоростью. При дифференциальном методе измерения температурный эффект практически не оказывает влияния на результаты измерения и поэтому его не учитывают. [5]
 |
Принципиальная схема электрохимического анализатора фирмы Кембридж для измерения кислорода в воде. [6] |
Анализируемая предварительно охлажденная вода поступает через напорную колонку в приемную колонку и вытекает из нее через сосуд 10 в сливную воронку. Одновременно в приемную колонку насосом, установленным в замкнутом контуре, подается водород. Водород проходит через слой воды в виде мелких пузырьков. Растворенный кислород выделяется из воды и переходит в атмосферу водорода. [7]
Анализируемая нами система содержит паральдегид ( 80 - 96 %), ацетальдегид ( 2 - 10 %), уксусную кислоту ( 2 - 10 %), серную кислоту ( 0 01 - 0 1 %), кротоновый альдегид ( - 0 5 %) и смолы. Так как растворимость паральдегида в воде ограничена ( 13 г на 100 г), встал вопрос о выборе фона-растворителя. По проведенным расчетам ошибка, вызванная образованием растворимых комплексов ацетата свинца, ничтожна. [8]
Анализируемая жидкая или газообразная проба должна быть очищена от любых частиц дисперсной фазы размером более 0 1 - 1 0 мкм, что может быть обеспечено применением фильтрующей ткани ФПП-15 или ультратонкой стекловаты. Ткань ФПП-15 не является абсолютно химически стойкой, например в среде хлора на ее поверхности появляется белый порошок, а в смесях ди - и триоксида серы и концентрированной серной кислоты ткань ФПП-15 чернеет вследствие окисления некоторых ее составляющих компонентов. Кроме того, эта ткань недостаточно механически прочная. Таким трехслойным фильтром снабжен фильтрующий элемент фильтра ФПЦ 1 - 4 - 01 А, используемый в автоматизированных системах аналитического контроля технологических газов. [9]
Анализируемая сточная или природная вода подается насосом из очистного сооружения через входной регулятор давления 34, при этом по манометру 33 устанавливается требуемое давление подаваемой воды. В фильтре 32 удаляются взвешенные вещества и различные нерастворенные примеси с периодической сменой фильтрующего патрона. [10]
Эта анализируемая / система представляли собой последовательно соединенную двух-комтюнентную - систему с различными характеристиками потока. В эксплуатационной практике необходимое давление на устье скважины достигается установкой фонтанного штуцера подходящего размера. Метод для установления общих рабочих точек трехкомпонентной гидравлической системы, состоящей из пласта, насосно-компрессорных труб и фонтанного штуцера, разработан Джилбертом. [11]
Если анализируемая в потоке смесь подвержена значительным температурным колебаниям, применяют двухтрубную систему и образцовый газ искусственно подогревается до температуры анализируемого газа. [12]
Если анализируемая: проба разложена полностью, небольшие количества вольфрама, задержавшиеся в сохраненном остатке ( Б), обычно связаны с железом или алюминием и могут быть переведены в раствор обработкой остатка горячей разбавленной ( 1: 9) соляной кислотой. Нераство-ряющийся при этом остаток отфильтровывают и промывают сначала небольшим количеством горячего 0 5 % - ного раствора хлорида аммония, а затем аммиачной промывной жидкостью. Из раствора вольфрам осаждают обработкой кислотой и цинхонином ( дополнительный осадок 1) так же, как из прокипяченной аммиачной вытяжки, с которой этот раствор не следует объединять. [13]
Если анализируемая в потоке смесь подвержена значительным температурным колебаниям, применяют двухтрубную систему и образцовый газ искусственно подогревается до температуры анализируемого газа. [14]
Если анализируемая проба-малорастворимое вещество, ее сплавляют с пиросульфатом и плав обрабатывают разбавленной серной кислотой. [15]
Страницы: 1 2 3 4