Раствор - разбавленная азотная кислота - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Ценный совет: НИКОГДА не разворачивайте подарок сразу, а дождитесь ухода гостей. Если развернете его при гостях, то никому из присутствующих его уже не подаришь... Законы Мерфи (еще...)

Раствор - разбавленная азотная кислота

Cтраница 1


Растворы разбавленной азотной кислоты, получаемые после первой репульпации карбоната бария, концентрируются и объединяются с основным раствором, поступающим на экстракцию. Растворы, получаемые при последующих карбонатных промывках этого осадка, а также нерастворимых остатков от первого растворения, требуют специальной обработки. Поэтому карбонатные растворы, содержащие уран, выщелоченный из нерастворимых осадков, обрабатываются раствором едкого натра для перевода бикарбоната в карбонат и осаждения урана в виде ураната натрия.  [1]

При добавлении к 5 мл раствора разбавленной азотной кислоты образуется осадок кирпично-красного цвета.  [2]

В этом процессе измельченный растительный материал обрабатывается раствором разбавленной азотной кислоты при 65 - 70 ( нагрев является результатом экзотермической реакции) в течение определенного времени, зависящего от характера используемого растительного материала.  [3]

4 Изменение концентра.| Изменение скорости реакции в. автоклаве в зависимости от общего давления. [4]

Реакция взаимодействия четы-рехокиси азота с водой ускоряется с повышением содержания N2O4 в растворе разбавленной азотной кислоты.  [5]

Реакция взаимодействия четырехокиси азота с водой ускоряется с повышением содержания N2O4 в растворе разбавленной азотной кислоты. Этим определяется необходимость поддерживать в растворе большой избыток N2O4 для ускорения реакции образования концентрированной азотной кислоты.  [6]

Алюминий и его сплавы чаще всего травят в горячих щелочных растворах с последующим осветлением в растворах разбавленной азотной кислоты.  [7]

Из полученных таким образом порций фильтрата другой пипеткой отбирали пробу в 2 мл, в зависимости от содержания радия, которое определялось предварительным опытом, либо прямо переводили в барбатор с раствором разбавленной азотной кислоты, либо пробу предварительно разбавляли раствором хлорида бария до 200 мл, а затем уже брали 2 мл в барбатор. Полученные таким образом результаты сведены в нижеследующую таблицу. При всех этих опытах свежеприготовленный сульфат радия встряхивался с водой в течение 6 суток в термостате; таким образом, со времени осаждения сульфата радия проходило 7 суток.  [8]

Химические свойства трехзарядных ионов актиноидов подобны свойствам трехзарядных ионов лантаноидов. Так, фториды осаждаются из растворов разбавленной азотной кислоты. Поскольку ионные радиусы обоих рядов элементов сравнимы, то наблюдается заметное сходство в образовании комплексных ионов, таких, как цитраты, а также в величинах констант комплексообразования. Разделение трехзарядных ионов лантаноидов и актиноидов на группы и их отделение друг от друга требует использования методов ионообменной хроматографии ( разд.  [9]

Избыток нитрата серебра, присутствующий в маточном растворе и в первых порциях промьшных вод, уменьшает потерю вследствие растворимости благодаря эффекту общего иона. Даже если осадок промывают - 150 мл раствора холодной разбавленной азотной кислоты, потери от растворимости осадка редко достигают 1 мг, так как промывная жидкость обычно не успевает стать насыщенйой хлоридом серебра. Если такие потери все же неприемлемы из-за чрезвычайно малого количества осадка или из-за того, что требуется высокая точность анализа, можно использовать для промывания жидкость, содержащую немного нитрата серебра. Благодаря эффекту общего иона в 150 мл воды, содержащей 0 01 г нитрата серебра, растворяется менее 0 00001 г хлорида серебра при комнатной температуре. Для ускорения осаждения я выпадения осадка мелких частиц хлопьями желательно проводить осаждение в очень разбавленной азотнокислой среде; к тому же азотная кислота практически не влияет на растворимость хлорида серебра. Следовательно, осаждение хлорида серебра достаточно легко провести количественно, без значительной погрешности, которая может возникнуть вследствие потерь из-за растворимости.  [10]

В стакан емкостью 50 мл помещают 0 5 - 1 0 мл раствора, полученного, как указано выше, нейтрализуют аммиаком ( приливая по каплям) по бумажке Конго и доливают водой до 10 мл, подкисляют раствором разбавленной серной кислоты и добавляют 5 мл раствора ацетата натрия. Раствор кипятят в течение 1 мин, добавляют 10 мл раствора нит-розо - Р - соли и повторно кипятят в течение 1 мин. Затем приливают 5 мл раствора разбавленной азотной кислоты и снова кипятят в течение 1 мин.  [11]

Фоточувствительный слой эмульсии наносится на тонкую стеклянную пластинку. Эмульсия представляет собой желатину со взвесью зерен галоидного серебра. Пластинка после нанесения светочувствительного слоя обрабатывается раствором разбавленной азотной кислоты с целью удаления желатины.  [12]

Часть раствора 0 5 - 1 0 мл помещают в стакан емкостью 25 мл и по каплям добавляют аммиак до получения нейтрального раствора; нейтральность раствора определяют по бумажке конго. Объем раствора в стакане доводят водой до 10 мл, подкисляют раствором разбавленной НгЗОь взятой в соотношении 1: 1, и добавляют 5 мл раствора уксуснокислого натрия. Полученный раствор кипятят одну минуту, добавляют 10 мл раствора нитрозо - Р - соли и снова кипятят одну минуту. Приливают 5 мл раствора разбавленной азотной кислоты, взятой в соотношении 1: 1, и кипятят одну минуту. Раствор переводят в мерную колбу на 50 мл и объем раствора в колбе доводят водой до метки. Нулевой раствор готовят в мерной колбе на 50 мл, приливая последовательно к 10 мл воды все применяемые реактивы.  [13]

Часть раствора 0 5 - 1 0 мл помещают в стакан емкостью 25 мл и по каплям добавляют аммиак до получения нейтрального раствора; нейтральность раствора определяют по бумажке конго. Объем раствора в стакане доводят водой до 10 мл, подкисляют раствором разбавленной HjSOi, взятой в соотношении 1: 1, и добавляют 5 мл раствора уксуснокислого натрия. Полученный раствор кипятят одну минуту, добавляют 10 мл раствора нитрозо - Р - соли и снова кипятят одну минуту. Приливают 5 мл раствора разбавленной азотной кислоты, взятой в соотношении 1 П, и кипятят одну минуту. Раствор переводят в мерную колбу на 50 мл и объем раствора в колбе доводят водой до метки. Нулевой раствор готовят в мерной колбе на 50 мл, приливая последовательно к 10 мл воды все применяемые реактивы.  [14]



Страницы:      1