Раствор - фтористоводородная кислота
Cтраница 1
Растворы фтористоводородной кислоты до 50 % - ной концентрации вызывают сильное разрушение железоуглеродистых сплавов, и только при высоких концентрациях плавиковой кислоты железо становится в ней устойчивым. [1]
Растворы фтористоводородной кислоты, а также перок-сйда водорода и концентрированных щелочей хранятся в посуде из полиэтилена или тефлона. [2]
Так как растворы фтористоводородной кислоты исключительно агрессивны, то электролиз кислых растворов соединений вольфрама авторы проводили в электролитических ячейках, выточенных из кусков бакелита или в аппаратах Сокслетта, тщательно обработанных бакелитовым лаком. [3]
При травлении раствором фтористоводородной кислоты протравленное место остается прозрачным, при употреблении же газообразного HF делается матовым. [4]
Обработка в растворах фтористоводородной кислоты или в смеси ее с азотной кислотой также является распространенным методом подготовки поверхности алюминия. [5]
Германий в растворах фтористоводородной кислоты не сорбируется на анионообменниках. Поглощение Sn ( IV) уменьшается с повышением концентрации кислоты. [6]
 |
Приготовление фильтра из пористого полиэтилена.| Приборы для непрерывного фильтрования. [7] |
Сильнощелочные растворы и растворы фтористоводородной кислоты рекомендуется фильтровать через воронку из пористого полиэтилена. Для изготовления подобной воронки ( рис. 120) используют две стеклянные воронки, из которых внешнюю закрывают в месте сужения пробкой, а внутреннюю в том же месте заплавляют. Смесь полиэтиленового порошка и мелкоизмельченного хлорида натрия в массовом соотношении 1: 4 помещают между стенками воронок и выдерживают в сушильном шкафу при 130 - 150 С. Время от времени внутреннюю воронку поворачивают при надавливании, чтобы равномерно нанести полужидкую массу на внутреннюю поверхность внешней воронки. После охлаждения внутреннюю воронку вынимают, извлекают пробку из трубки внешней воронки и спекшуюся массу промывают теплой водой для удаления хлорида натрия. [8]
Хорошая сорбция из растворов фтористоводородной кислоты может быть использована для очистки титана, циркония и гафния от щелочных элементов, меди, цинка, кадмия, галлия, индия, таллия, марганца, кобальта и никеля. В этом случае лучше применять сильноосновной анио-нит АВ-17, как более избирательный. Слабоосновные аниониты АН-2Ф и ЭДЭ-10П из-за побочных процессов сорбируют некоторые из перечисленных элементов, хотя и в незначительных количествах. [9]
Анизидив диазотируют в растворе дымящей фтористоводородной кислоты; диазо-раствор по каплям вносят в горячую фтористоводородную кислоту, дестиллат нейтрализуют и р-фторанизол выделяют в чистом виде перегонкой с водяным паром. [10]
ТОА в 0 4 М растворах фтористоводородной кислоты образует с анионом [ SiFs ] 2 - ИА, экстрагируемый хлф. [11]
 |
Экстракция индия простыми эфирами из растворов соляной кислоты. [12] |
Диэтиловый эфир плохо экстрагирует индий из растворов фтористоводородной кислоты [51]; например, из 20 М HF извлекается менее 0 05 % индия. [13]
Тантал и ниобий экетрагируются ТБФ из растворов фтористоводородной кислоты. Различие в экстрагируе-мости при низких концентрациях HF позволяет эффективно разделять Nb и Та как на стадии экстракции, так и на стадии реэкстракции. Так, для выделения Та и Nb из концентрата, содержащего примерно 61 % Та2О5, 14 % Nb2O5, 12 % Fe, а также примеси MnO2, TiO2, SnO2) SiO2, концентрат растворяли в HF и экстрагировали Та и Nb из 15 - 16 М HF. Затем оба элемента реэкстрагировали аммиаком и далее селективно экстрагировали из 1 15 М HF. Отмечается [124], что достигается лучшая очистка, чем при использовании гексона. [14]
Добавляют 2 - Змл 40 % - ного раствора фтористоводородной кислоты и выпаривают до выделения белых паров. По охлаждении снова прибавляют фтористоводородную кислоту и снова выпаривают. Наконец постепенно повышают температуру до 1000 и при этой температуре прокаливают остаток в течение 5 мин. [15]
Страницы: 1 2 3 4