Cтраница 1
Растворы антраниловой кислоты обладают голубой флуоресценцией и сладким вкусом. [1]
При пропускании хлора в раствор антраниловой кислоты в ледяной уксусной кислсте, наряду с незначительными количествами 2 4 6-трихлоранилина, с выходом в 75 % теории образуется 3, 5-дихлор - 2-аминобснзойная кислота. [2]
При добавлении по каплям раствора антраниловой кислоты в тетрагидрофуране к кипящему раствору в метиленхлориде амилнитрита и антрацена ( для улавливания дегидробензола) с51 % - ным выходом выделяется чистый триптицен. Этот метод может быть использован для синтеза замещенных ( 2-бром -, 2-метил -, 9-карбметокси -, 9-альдегид) триптиценов. [3]
Получен по методу [3] обработкой раствора антраниловой кислоты в пиридине избытком бензоилхлорида. [4]
К раствору платинохлористоводородной кислоты добавляют 5 мл раствора антраниловой кислоты и воды до 15 мл. Раствор нагревают в течение 15 мин на паровой бане, охлаждают до комнатной температуры, разбавляют до 25 мл водой и измеряют светопоглошенне при 500 ммк по отношению к раствору реагента. [5]
Обнаружение серебра микрокристаллоскопическими реакциями. [6] |
Смешивают одну каплю испытуемого раствора с одной каплей 0 5 % - ного раствора антраниловой кислоты и осторожно нагревают. Появляются кристаллические иглы и призмы. [7]
Затем приливают раствор 40 г едкого натра в 100 мл воды, раствор охлаждают в бане со льдом и солью до 0 - 5 и при перемешивании добавляют раствор диазоти-рованпой антраниловой кислоты. В результате реакции типа пере: группировки Зандмейера получают дисульфид, восстанавливающийся в тиосалициловую кислоту. [8]
В случае Os ( IV) аликвотную часть раствора, содержащую 25 - 200 мкг осмия, наливают в стаканчик на 30 мл и смешивают с 5 ил раствора антраниловой кислоты. Добавляют разбавленный раствор едкого натра но рН 6 0 и нагревают на паровой бане 10 мин. Дают раствору охладиться до комнатной температуры, затем переносят его в мерную колбу емкостью 25 мл и доводят до метки дистилшровамной водой. [9]
Кислота имеет вид бесцветных пластинок; мало растворима в холодной воде, но растворяется в горячей воде, спирте и эфире. Растворы антраниловой кислоты обладают голубой флуоресценцией и сладким вкусом. [10]
Кислота имеет вид бесцветных пластинок; мало растворима в холодной воде, но растворяется в горячей воде, спирте и эфире. Растворы антраниловой кислоты обладают голубой флуоресценцией и сладким вкусом. [11]
Коррозия свинца в соляной кислоте значительно усиливается в присутствии паранитроанилина, сульфаниловой, метаниловой, амино - Ц - кислот. В растворах антраниловой кислоты и а-нафтиламина в солянокислой среде наблюдается некоторое снижение коррозии свинца. [12]
Нагрейте содержимое колбы до кипения и в течение 20 мин прикапайте половину раствора антраниловой кислоты. В колбу добавьте еще 3 г изоамил-нихрита и, продолжая кипячение, за 20 мин прикапайте остальную часть раствора антраниловой кислоты. После этого смесь кипятите еще 10 мин, добавьте 10 мл этанола и раствор 3 г едкого натра в 40 мл воды. [13]
В 2-литровый стакан, находящийся в охладительной смеси и снабженный мешалкой и термометром для отсчета температур около 0, помещают 500 мл воды, 137 г ( 1 мол. Этот раствор помещают небольшими порциями в делительную воронку подходящего размера. Воронка устанавливается таким образом, чтобы ее нижний конец был опущен под поверхность раствора антраниловой кислоты. Это прибавление занимает около 10 мин. По окончании диазотирования капля раствора должна сразу вызывать синее окрашивание на иодкрах-мальной бумаге. [14]
Нагрейте содержимое колбы до кипения и в течение 20 мин прикапайте половину раствора антраниловой кислоты. В колбу добавьте еще 3 г изоамил-нихрита и, продолжая кипячение, за 20 мин прикапайте остальную часть раствора антраниловой кислоты. После этого смесь кипятите еще 10 мин, добавьте 10 мл этанола и раствор 3 г едкого натра в 40 мл воды. [15]