Cтраница 2
Но растворы аскорбиновой кислоты неустойчивы. Скорость разложения их зависит, прежде всего, от чистоты препарата. Окисление значительно ускоряется в присутствии следов металлов, проявляю - ж, щих каталитическое действие. Раствор аскорбиновой кислоты может разлагаться также под воздействием бактерий. [16]
Концентрацию раствора аскорбиновой кислоты устанавливают также непосредственно по, титрованному раствору иода. [17]
Концентрацию раствора аскорбиновой кислоты устанавливают также непосредственно по титрованному раствору иода. [18]
Большим недостатком раствора аскорбиновой кислоты является его неустойчивость. [19]
Определить концентрацию раствора аскорбиновой кислоты ( в моль / л), если отсчет по шкале поляриметра равен 10 3 мм. [20]
В анализе используют 1 -ный раствор аскорбиновой кислоты. [21]
Добавляют 1 см раствора аскорбиновой кислоты и 1 см3 раствора тиосульфата. Перемешивают и оставляют на ( Ю 1) мин, затем добавляют 2 см3 раствора II молибдата. Разбавляют водой до метки. [22]
Добавляют 5 мл раствора аскорбиновой кислоты, перемешивают, осторожно вращая колбу, и оставляют стоять на 30 мин. Приливают 25 мл раствора диантипирилметана, разбавляют до метки водой, тщательно перемешивают и оставляют стоять на 3 ч или на ночь. [23]
При титровании Vv раствором аскорбиновой кислоты в сернокислой среде в присутствии вариаминового синего [17, 27] точность результатов зависит от скорости титрования. При медленном титровании происходит восстановление Vv не только аскорбиновой, но и образовавшейся дегидроаскорбиновой кислотой. Поэтому сначала проводят ориентировочное титрование, а затем - быстрое второе титрование. [24]
При титровании WVI раствором аскорбиновой кислоты конечную точку находят амперометрическим методом с применением двух платиновых поляризованных электродов. [25]
Прямое титрование Си11 раствором аскорбиновой кислоты [46] лучше всего проводить в растворе, содержащем NH4C1 и CH3COONa, потенциометрически или в присутствии 2 6-дихлор-фенолиндофенола. [26]
Дихлорфенолиндофенол [85] титруют раствором аскорбиновой кислоты амперометрически с ртутным капающим электродом. [27]
При титровании Vv раствором аскорбиновой кислоты в сернокислой среде в присутствии вариаминового синего [17, 27] точность результатов зависит от скорости титрования. При медленном титровании происходит восстановление Vv не только аскорбиновой, но и образовавшейся дегидроаскорбиновой кислотой. Поэтому сначала проводят ориентировочное титрование, а затем - быстрое второе титрование. [28]
При титровании WVI раствором аскорбиновой кислоты конечную точку находят амперометрическим методом с применением двух платиновых поляризованных электродов. [29]
Прямое титрование Си11 раствором аскорбиновой кислоты [46] лучше всего проводить в растворе, содержащем NH4C1 и CHgCOONa, потенциометрически или в присутствии 2 6-дихлор-фенолиндофенола. [30]