Cтраница 3
Электрохимические методы анализа находят применение для разделения щелочноземельных элементов, а с использованием ртутного электрода - для определения меди, свинца, кадмия, цинка, галлия, галлия ( в 0 001 М растворе бензойной кислоты) к других компонентов ( в солянокислом растворе с рК3) в чистом алюминии; меди, свинца и кадмия ( в среде соляной кислоты) в особо чистом галлии; цинка, меди, кадмия и свинца ( в растворе ацетата натрия) в чистом марганце. [31]
Приготовление раствора стандартного образца глюкозы ( 5 мг / мл): 0 5 г глюкозы, предварительно высушенной до постоянной массы при температуре 37 С, растворяют в насыщенном растворе бензойной кислоты в мерной колбе вместимостью 100 мл и доводят объем раствора до метки раствором бензойной кислоты. [32]
Приготовление раствора стандартного образца глюкозы ( 5 мг / мл): 0 5 г глюкозы, предварительно высушенной до постоянной массы при температуре 37 С, растворяют в насышенном растворе бензойной кислоты в мерной колбе вместимостью 100 мл и доводят объем раствора до метки раствором бензойной кислоты. [33]
В случае применения раствора бензойной кислоты в воде индикаторная лампа горит ярко, что свидетельствует о хорошей проводимости данного раствора. Раствор бензойной кислоты в бензоле не проводит электрического тока - лампа не горит. [34]
Сосуд для измерения электропроводности споласкивают приготовленным раствором и затем заполняют так, чтобы электроды были полностью погружены в раствор. Затем раствор бензойной кислоты разбавляют вдвое. Снова определяют удельную электропроводность и далее рассчитывают эквивалентную электропроводность и степень диссоциации для этого раствора. [35]
В растворе бензойной кислоты, состоящем из 700 грамм кислоты и 1000 грамм спирта, эффект сольватации уже значителен, так как молекулярный вес спирта значительно больше воды. [36]
В растворе бензойной кислоты, состоящем из 700 г кислоты и 1000 г спиртаг эффект сольватации уже значителен, так как молекулярный вес спирта значительно больше воды. [37]
В растворе бензойной кислоты, состоящем из 700 г кислоты и 1000 г спирта, эффект сольватации уже значителен, так как молекулярный вес спирта значительно больше воды. [38]
Бензоаты натрия и аммония не относятся к вредным веществам. Однако при длительном воздействии растворов бензойной кислоты на коже могут возникать воспалительные процессы. [39]
Устанавливают точную концентрацию стандартного раствора КОН по раствору бензойной кислоты известной концентрации. С этой целью точные объемы раствора бензойной кислоты ( по 10 мл) помещают в 3 сухие конические колбы вместимостью 50 мл, добавляют по 2 капли раствора тимолового синего. Заполняют по-лумикробюретку на 5 мл стандартным раствором КОН и титруют растворы бензойной кислоты, прибавляя титрант в области к.т.т. по 1 капле. Находят Ук.т.т. по изменению окраски из желтой в синюю. [40]
Гиппуровая кислота синтезируется в клетках канальцев из бензойной кислоты и гликокола. В опытах на изолированной почке было показано, что при введении в почечную артерию раствора бензойной кислоты и гликокола в моче появляется гиппуровая кислота. В клетках канальцев при дезаминировании аминокислот, главным образом глутамина, из аминогрупп образуется аммиак. Он поступает преимущественно в мочу, но частично проникает через базальную плазматическую мембрану в кровь, и в почечной вене аммиака больше, чем в почечной артерии. [41]
К раствору, содержащему не более 0 1 г Th02, добавляют 10 г NH4C1 и разбавляют до 100 мл. Раствор нагревают до кипения и при перемешивании добавляют 100 мл кипящего 2 % - ного раствора бензойной кислоты и продолжают кипячение в течение 10 мин. [42]
Вторичным стандартом является вещество, концентрация ( или чистота) которого точно определена по первичному стандарту. Так, вторичным стандартом может быть раствор гидроокиси натрия, точная концентрация которого измерена титрованием раствором бензойной кислоты высокой чистоты. [43]
Раствор, содержащий нитрат тория ( не более 0.1 г, считая на Th02l, и 10 г NHjCl, нейтрализуют аммиаком по конго красному. Разбавляют водой до 100 мл, доводят до кипения и приливают кипящий 2 % - ный раствор бензойной кислоты. [44]
В сухую коническую колбу вместимостью 150 см3, содержащую 50 - 60 см3 глицерино-спиртового растворителя, вносят 1 г свежеизмельченного образца и колбу соединяют с пришлифованным обратным холодильником. Смесь хорошо взбалтывают, кипятят 5 - 10 мин до появления розовой окраски и, отсоединив колбу от холодильника, в горячем виде титруют содержимое раствором бензойной кислоты в абсолютном спирте до исчезновения розового окрашивания. Эту операцию повторяют до тех пор, пока розовая окраска не будет появляться при нагревании пробы в течение 15 - 20 мин. [45]