Cтраница 1
Дикето-пиперазины при действии воды в присутствии щелочи или кислоты присоединяют две частицы воды и распадаются на исходные а-амино-кислоты. [1]
По окончании прибавления дикето-пиперазина аммиаку дают испариться и вакуумируют реакционный сосуд. Смесь помещают в холодильник на 10 - 12 час. [2]
Ему удалось приготовить дибензильное производное дикето-пиперазина, которое было получено действием бензилхлорида на серебряные соли глицинангидрида. [3]
Аспартам ( и соответствующий ему дикето-пиперазин) рассматривался Комитетом неоднократно. Уровень, не вызывающий неблагоприятного эффекта, установленный в исследованиях на животных, составил 4 г / кг. Установленная для аспартама величина допустимого суточного потребления составляет 40 мг / кг. [4]
При обработке капроилглицина уксусным ангидридом, кроме 2-амилоксазолона - 5, был получен ди - М К - капроил-2 5-дикетопи-перазин 20 ( 7С8), причем изучение спектров поглощения показало, что вначале образуется оксазолон, который затем переходит в дикето-пиперазин. Были проведены конденсации 2-фенилоксазолона - 5 с альдегидами, кетонами, ортоэфирами и другими соединениями и оказалось, что 2-фенилоксазолон - 5 легко вступает в реакцию с этими соединениями, давая соответствующие 4-замещенные, ненасыщенные оксазолоны. [5]
Однако каких-либо других доказательств такого строения ими не было приведено. А как показали позднейшие работы [21 ], подобная циклизация метиловых эфиров трипептидов - диглицилглицина, аланилглицилгли-цина и лейцилглицилглицина, проведенная по Абдергальдену, приводит не к дикетопиперазинаминокислотным производным, а к свободным дикето-пиперазинам и аминокислотам или к циклотрипептиду. [6]
Аминокислоты способны образовывать своеобразные ангидриды. При отщеплении от двух молекул аминокислоты одной молекулы воды образуются неполные ангидриды аминокислот - пептиды. При отщеплении же двух молекул воды происходит замыкание кольца и образуются циклические полные ангидриды, или дикето-пиперазины. [7]
Если соединение XIII обработать щелочью, а затем подкислить, то получается вещество с такой же эмпирической формулой, но отличное по свойствам. Это вещество, называемое изо-соединением, может быть превращено в динатрие-вую соль и диацетильное производное. При каталитическом гидрирований изо-соединение образует ангидрид аланина. Таким образом, для изо-со-единения принимается формула лактимной формы ( XIV) нормального дикето-пиперазина. [8]