Cтраница 1
Растворы метафосфорной кислоты нестойки. Поэтому лучше исходить из стойких растворов Na-метафосфата, к которым прибавляют эквивалентное количество серной кислоты. [1]
Значит, исходная концентрация раствора метафосфорной кислоты была 20 %, так как по условию задачи масса раствора не изменялась, а при решении исходили из 100 г раствора. [2]
Во вторую пробирку добавляют около 1 мл раствора метафосфорной кислоты и взбалтывают. [3]
В 0 5 мл крови 3 % раствором метафосфорной кислоты осаждают белки, фильтруют, прибавляют к фильтрату анилино-ацетоновую смесь и по полученному окрашиванию сравнивают со стандартным раствором в колориметре Аутенрита. [4]
В 0 5 мл крови 3 % раствором метафосфорной кислоты осаждают белки, фильтруют, прибавляют к фильтрату анилино-ацетонов-ую смесь и по полученному окрашиванию сравнивают со стандартным раствором в колориметре Аутенри та. [5]
В 0 5 мл крови белки осаждаются 3 % раствором метафосфорной кислоты. К фильтрату прибавляется ани-лино-ацетоновая смесь. Одновременно готовится стандартный раствор. [6]
Через 2 часа осаждают белки во второй пробирке 2 мл раствора метафосфорной кислоты при помешивании. [7]
В первую ( контрольную) пробирку добавляют 2 мл 5 % раствора метафосфорной кислоты для разрушения ферментов мышечной ткани 3 и 1 мл дистиллированной воды. Во вторую пробирку ( опытную) добавляют 1 мл 0 5 % раствора гликогена или крахмала. В обе пробирки наливают по 10 капель вазелинового масла для создания анаэробных условий. Пробирки помещают в термостат при температуре 37 на 1 час. Через час их вынимают и во вторую ( опытную) пробирку добавляют 2 мл 5 % раствора метафосфорной кислоты для прекращения действия ферментов. Содержимое пробирок фильтруют через бумажный фильтр в 2 чистые пронумерованные пробирки. К полученным фильтратам добавляют по 0 5 г гидроокиси кальция и по 1 мл полунасыщенного раствора сернокислой меди для осаждения углеводов, присутствующих в фильтратах, и в течение 15 минут время от времени взбалтывают. Выпавший осадок углеводов отфильтровывают и получают два прозрачных фильтрата: контрольный и опытный. [8]
Пипеткой Мора отмеряют 10 мл вытяжки и добавляют 2 мл 10 % - ного раствора метафосфорной кислоты, перемешивают и спустя 10 мин центрифугируют или фильтруют. [9]
Добавьте раствор азотнокислого серебра к: а) водному раствору метафосфорной кислоты; б) раствору метафосфорной кислоты, предварительно нейтрализованному щелочью. [10]
В две пробирки налить по 2 мл раствора ортофосфорной кислоты, в две другие - по 2 мл раствора метафосфорной кислоты и в две третьи - по 2 мл раствора пирофосфорной кислоты. [11]
В две пробирки налить но 2 мл раствора ортофосфорной кислоты, в две другие - по 2 мл раствора метафосфорной кислоты и в две третьи - по 2 мл раствора пирофосфорной кислоты. [12]
Полученный в тесте 2 фосфорный ангидрид с помощью струи воды из промывалки смывают со стенок воронки небольшим количеством воды ( 5 - 10 мл) в стакан, подставленный под воронку. Образуется раствор метафосфорной кислоты. [13]
Берут 5 мл центри-фугата, а если возможно, то и больше и титруют его из микробюретки раствором 2 - 6-дихлорфенолиндофенола до неисчезаю-щ его в течение 15 - 30 секунд розового окрашивания. Берут такой же объем одного раствора метафосфорной кислоты и титруют так же для определения количества индикатора, нужного, чтобы окрасить такой объем в заметный розовый цвет. [14]
Для обнаружения молочной кислоты по реакции с вератролом отмеривают в три пробирки из каждой бродильной трубки по 4 мл жидкости. Добавляют в каждую пробирку по 2 мл раствора метафосфорной кислоты. Далее определение ведут точно так же, как и в вышеописанной пробе с мышечной кашицей ( стр. [15]