Cтраница 1
Раствор пикриновой кислоты нагревают до 50 - 60 С с несколькими каплями раствора цианида калия ( 1: 2), появляется яркая красная окраска. Чувствительность реакции очень велика. [1]
Раствор пикриновой кислоты, подщелоченный содой, а также бумажка, смоченная этим раствором 5, при действии HCN краснеют вследствие образования изопурпуровои кислоты. Наконец, предложен ряд цветных реакций на синильную кислоту, основанных на взоимодействии ее с солями окиси меди. В присутствии HCN бензи-диновый реактив или смоченная им бумажка синеет; фенолфталино-вый - краснеет, а флуоресциновый - зеленеет. Три последних реакции очень чувствительны, но мало специфичны. [2]
Растворы пикриновой кислоты в сухом толуоле почти неокрашены; растворы солей пикриновой кислоты и алифатических аминов окрашены в желтый цвет. [3]
Раствор пикриновой кислоты в сухом толуоле почти бесцветен, но растворы пикратов алифатических аминов, особенно первичных аминов, окрашены в желтый цвет. Подкисляют 500 мл воды, содержащей 0 01 - 0 4 мг смеси высокомолекулярных аминов, 25 мл концентрированной хлористоводородной кислоты и отгоняют с водяным паром, собирая около 500 мл отгона. При этом из пробы удаляются летучие органические соединения. Эфирные экстракты сушат безводным Na2SO4 и пропускают затем через сухой фильтр. Эфир отгоняют, а остаток растворяют в 2 - 3 мл сухого толуола, добавляют 5 мл 0 02 % - ного раствора пикриновой кислоты в толуоле и разбавляют толуолом до объема 10 мл. Оптическую плотность желтого раствора измеряют при 413 нм. [4]
Растворы пикриновой кислоты в сухом толуоле почти не окрашены, растворы солей пикриновой кислоты и алифатических аминов окрашены в желтый цвет. Наиболее интенсивную окраску дают соли первичных аминов, слабее окрашены толуольные растворы солей вторичных и третичных аминов. Для получения толуольного раствора аминов, содержащихся в сточной воде, сначала из подкисленной пробы отгоняют с паром кислотные и нейтральные органические вещества, затем подщелачивают пробу, извлекают из нее амины диэтиловым эфиром, отгоняют эфир и растворяют остаток в сухом толуоле. [5]
Растворы пикриновой кислоты в сухом толуоле почти не окрашены; растворы солей пикриновой кислоты и алифатических аминов окрашены в желтый цвет. Наиболее интенсивную-окраску дают соли первичных аминов, слабее окрашены толу-ольные растворы солей вторичных и третичных аминов. Для получения толуольного раствора аминов, содержащихся в сточной воде, сначала из подкисленной пробы отгоняют с паром кислотные и нейтральные органические вещества, затем подщелачивают пробу, извлекают из нее амины диэтиловым зфиром, отгоняют эфир и растворяют остаток в сухом толуоле. [6]
Растворы пикриновой кислоты в сухом толуоле почти не окрашены; растворы солей пикриновой кислоты и алифатических аминов окрашены в желтый цвет. Наиболее интенсивную-окраску дают соли первичных аминов, слабее окрашены толу-ольные растворы солей вторичных и третичных аминов. Для получения толуольного раствора аминов, содержащихся в сточной воде, сначала из подкисленной пробы отгоняют с паром кислотные и нейтральные органические вещества, затем подщелачивают пробу, извлекают из нее амины этиловым эфиром, отгоняют эфир и растворяют остаток в сухом толуоле. [7]
Растворы пикриновой кислоты в сухом толуол е почти не окрашены; растворы солей пикриновой кислоты и алифатических аминов окрашены в желтый цвет. Наиболее интенсивную окраску дают соли первичных аминов, слабее окрашены толу-ольные растворы солей вторичных и третичных аминов. [8]
Титр раствора пикриновой кислоты устанавливают по 0 02 N раствору КОН в присутствии диметиламиноазобензола в качестве индикатора. Содержимое поглотительных склянок фильтруют; фильтрат с промывными водами количественно переносят в мерную колбу на 500 мл и объем доводят до черты. Из колбы отбирают 100 мл раствора и титруют 0 02 N раствором КОН в присутствии диметиламиноазобензола. [9]
Каплю раствора пикриновой кислоты обрабатывают парами аммиака; появляются кристаллы пикрата аммония-желтые иглы и дендриты ( см. рис. 157, стр. Такая же реакция происходит и при введении в каплю раствора крупинки хлорида аммония, калия, рубидия или цезия. От введения в раствор крупинки T1NO3 образуются характерные кристаллы пикрата таллия-желтые дендриты ( см. рис. 158, стр. В отраженном свете эти кристаллы имеют лимонно-желтую окраску. [10]
Травление раствором пикриновой кислоты в спирте позволяет различить темные точки бористого структурного элемента эвтектоидного типа ( фиг. [11]
При нагревании растворов пикриновой кислоты с глюкозой и едкой щелочью происходит восстановление пикриновой кислоты с образованием пикрамината натрия ( натриевой соли 4 6-ди-нитро - 2-аминофенола), окрашивающего раствор в коричнево-красный цвет. [12]
Добавляют каплю раствора пикриновой кислоты и продолжительно ( 5 - 10 минут) кипятят содержимое пробирки. Желтая окраска раствора переходит в красную вследствие восстановления пикриновой кислоты в пикраминовую. [13]
При нагревании растворов пикриновой кислоты с глюкозой и едкой щелочью происходит восстановление пикриновой кислоты с образованием пикрамината натрия ( натриевой соли 4 6-динитро - 2-аминофенола), окрашивающего раствор в коричнево-красный цвет. [14]
Насыщенный на холоду раствор пикриновой кислоты. [15]