Cтраница 1
Растворы рениевой кислоты концентрируются выпариванием, но получить кислоту в свободном состоянии не удается, так как происходит диссоциация с образованием рениевого ангидрида. [1]
Действие сероводорода на растворы рениевой кислоты и ее солей зависит от условий реакции; и действительно, сначала различные исследователи получали несовпадающие результаты. [2]
Таким образом, в результате обменной сорбции и а катиони-те можно получить либо раствор рениевой кислоты, либо непосредственно раствор перрената аммония. Для этой цели может быть использован советский катионит КУ-2. Другой вариант способа состоит в применении анионообменных смол. В этом случае смолой поглощаются анионы ReO4, которые затем вымывают гидроокисью аммония. [3]
При действии солей калия, рубидия, цезия, таллия и серебра на растворы рениевой кислоты осаждаются труднорастворимые перренаты. В табл. 5 приводятся данные о растворимости некоторых перренатов в воде. [4]
Гексамминхромиперренат [ Cr ( NH3) 6 ] ( Re04) 3 образуется при действии избытка раствора рениевой кислоты на 0 001 моля гексамминхроминитрата, растворенного в 15 мл воды. [5]
Гексамминкобалътиперренат [ Со ( ГШ3) 6 ] ( Ке04) 3 легко получается при действии избытка раствора рениевой кислоты на 0 001 моля гексамминкобальтихлорида, растворенного в 5 мл воды. Микрокристаллический осадок отфильтровывают, отсасывают, промывают небольшим количеством абсолютного спирта и высушивают. Соединение представляет собой желтый кристаллический порошок, который в вакууме над пятиокисью фосфора теряет две молекулы кристаллизационной воды. [6]
Так как растворимость перрената калия в воде очень мала, то его можно легко получать действием хлорида калия на раствор рениевой кислоты или какого-либо растворимого перрената. [7]
Затем в полученный раствор медленно пропускают аммиак, проходящий через перевернутую воронку, погружаемую на глубину 3 - G мм в раствор рениевой кислоты. Газ следует пропускать до тех пор, пока раствор не станет слабоаммиачным. Кристаллы псррепата аммония отделяют от раствора декантацией. [8]
Для определения состава комплекса были поставлены серии опытов, в которых концентрация рениевой кислоты оставалась постоянной, а тиомочевины менялась: к определенному объему 0 01 М раствора рениевой кислоты прибавляли различные объемы 0 1 М раствора тиомочевины. [9]
Охлажденный сухой остаток долго перемешивают палочкой с 40 мл 85 - 90 % - ного этанола, к которому добавляют около 0 5 мл 1 % - ного раствора рениевой кислоты. Этанол извлекает соль натрия, этаноловый раствор сливают, остаток омачивают несколькими капля-ми раствора рениевой кислоты, выпаривают и снова отмывают этанолом. Остаток высушивают при 110 С, охлаждают и взвешивают. [10]
Разработан метод [229] перевода перрената калия в перренат аммония с использованием катионита КУ-1 в Н - форме. Выходящий из колонки раствор рениевой кислоты нейтрализуют водным раствором аммиака, выпаривают и кристаллизуют перренат аммония. [11]
Окончательно смесь этих компонентов улавливают в электрофильтрах. Таким образом, рений в виде раствора рениевой кислоты получается в смеси в серной кислотой. В этой жидкости содержится и пыль, которая не была уловлена в циклоне или сухом электрофильтре, содержащая молибден или медь. Жидкость эту используют для извлечения рения. [12]
Окончательно эти компоненты улавливаются в электрофильтре. Таким образом, рений в виде раствора рениевой кислоты получается в смеси с серной кислотой. Кроме того, в этой жидкости имеется и пыль, которая не была уловлена в циклоне, т.е. содержащая молибден или медь. Раствор, содержащий рений, используют для извлечения последнего. [13]
Охлажденный сухой остаток долго перемешивают палочкой с 40 мл 85 - 90 % - ного этанола, к которому добавляют около 0 5 мл 1 % - ного раствора рениевой кислоты. Этанол извлекает соль натрия, этаноловый раствор сливают, остаток омачивают несколькими капля-ми раствора рениевой кислоты, выпаривают и снова отмывают этанолом. Остаток высушивают при 110 С, охлаждают и взвешивают. [14]
Металлический рений получают в виде серого порошка осторожным восстановлением перрената аммония в токе водорода. При плавлении порошка в аргоново-дуговой печи получается королек, твердость которого соответствует твердости стали, имеющей уд. Металл плавится при 3160 в инертной или восстановительной атмосфере; на воздухе при нагревании легко окисляется с образованием летучей семиокиси. Ренкй нерастворим в соляной и серной кислотах, в азотной кислоте и царской водке растворяется, образуя раствор рениевой кислоты. Порошкообразный металл растворяется в аммиаке или водных едких щелочах, содержащих перекись водорода, и образует раствор соответствующего перрената. [15]