Cтраница 1
Раствор теллуристой кислоты, в 1 мл раствора содержится 0 00001 г теллура. [1]
В ряд делительных воронок отбирают 1 - 80 мл, с интервалом в 1 мл, раствора теллуристой кислоты, разбавляют водой до объема 5 мл и прибавляют по 8 мл насыщенного раствора бромида калия и по 0 5 мл аскорбиновой кислоты. Перемешивают растворы, прибавляют по 3 мл бромистоводородной кислоты, по 1 мл 1 % - ного раствора диантипирилпропилметана ч по 5 мл дихлорэтана; встряхивают смеси в течение 1 мин и далее поступают, как при выполнении определения. По полученным данным строят калибровочный график. [2]
В серию делительных воронок емкостью 50 мл вводят от 10 до 100 мкг Те в виде раствора теллуристой кислоты с содержанием Те 0 01 мг / мл. Вводят 1 мл 1 % - ного раствора днантипирилпропилметана и 5 мл дихлорэтана, встряхивают 1 мин. Отделяют экстракты, фильтруют их через сухой фильтр в кювету с толщиной слоя 1 см, измеряют оптическую плотность на фотоэлектроколориметре ( или спектрофотометре) относительно дихлорэтана и строят калибровочную кривую. [3]
В серию делительных воронок емкостью 50 мл вводят от 10 до 100 мкг Те в виде раствора теллуристой кислоты, добавляют воду до объема 10 мл, по 5 мл перегнанной бромистоводородной кислоты и оставляют на 1 - 2 мин, затем добавляют по 0 5 мл раствора аскорбиновой кислоты, 1 мл 1 % - ного раствора диантипирилпропилметана, 5 мл дихлорэтана и встряхивают 1 мин. [4]
В серию делительных воронок емкостью 60 мл отбирают 1 - 10 мл, с интервалом в 1 мл, раствора теллуристой кислоты ( раствор Б), разбавляют водой до объема 10 мл, прибавляют по 5 мл перегнанной бромистоводородной кислоты и оставляют на 1 - 2 мин, затем добавляют по 0 5 мл раствора аскорбиновой кислоты, по 1 мл 1 % - ного раствора диантипирилпропилметана и по 5 мл дихлорэтана; встряхивают смеси в течение 1 мин. [5]
В серию делительных воронок емкостью 50 мл отбирают 1 - 10 мл, с интервалом в 1 мл, раствора теллуристой кислоты ( раствор Б, стр. [6]
В воде двуокись теллура почти не растворяется - в раствор переходит лишь одна часть Те02 на полтора миллиона частей воды и образуется раствор слабой теллуристой кислоты Н2Те03 ничтожной концентрации. [7]
В воде двуокись теллура почти не растворяется - в раствор переходит лишь одна часть ТеСЪ на 1 5 млн. частей воды и образуется раствор слабой теллуристой кислоты ШТеОз ничтожной концентрации. Так же слабо выражены кислотные свойства и у теллуровой кислоты НеТеОв. Эту формулу ( а не ШТеО ей присвоили после того, как были получены соли состава AgeTeOe и HgaTeOe, хорошо растворяющиеся в воде. Образующий теллуровую кислоту ангидрид ТеОз в воде практически не растворяется. Это вещество существует в двух модификациях - желтого и серого цвета; - ТеОз и jJ - ТеОз. Серый теллуровый ангидрид очень устойчив: даже при нагревании на него не действуют кислоты и концентрированные щелочи. От желтой разновидности его очищают, кипятя смесь в концентрированном едком кали. [8]
График строят, исходя из раствора, содержащего 0 00001 г Те / мл. В серию делительных воронок емкостью 50 мл отбирают раствор теллуристой кислоты, содержащий от 10 до 100 мкг Те, в каждую из них добавляют воду до объема 10 мл, по 5 мл перегнанной НВг и оставляют на 1 - 2 мин. [9]
Диаграмма состояния сплавов системы сера - теллур. [10] |
На диаграмме не находят места соединения теллура и серы, полученные различными исследователями препаративным путем. Это обусловлено тем, что соединение TeS2, полученное пропусканием сероводорода через раствор теллуристой кислоты, при нагревании разлагается на серу и теллур и устойчиво ииже - 20 Существование соединения TeS подвергается сомнению рядом исследователей, а третье соединение ТеЗз, если и существует, то очень непрочно и разлагается при нагревании. [11]
Сульфиды селена и теллура не были выделены. Сероводород образует желтый осадок в растворах селенистой кислоты и коричневый - в растворах теллуристой кислоты. Осадки являются смесями этих элементов с серой; они растворимы в водных щелочных сульфидах. [12]