Раствор - сильная минеральная кислота
Cтраница 1
Растворы сильных минеральных кислот - серной, соляной и азотной, как уже указывалось, готовят из их концентрированных растворов. [1]
Обработка асбеста растворами сильных минеральных кислот вызывает усиленную диссоциацию бруситовых слоев [36], но одновременно частично диссоциирует и кремнекислородный слой. Кремнезем образует коллоидную фазу, которая сорбируется на положительно заряженных участках поверхности асбеста. Добавки в асбестовую пульпу солей Fe, Al, Cu, Zn и других оказывают на волокна более сложное воздействие. За счет гидролиза солей создается кислая среда, способствующая разложению крупных волокон асбеста при интенсивном перемешивании. Происходит прямая адсорбция катионов металла и продуктов гидролиза [38] и перезарядка поверхности асбеста. [2]
Конго-красная бумага в растворах сильных минеральных кислот, например соляной, серной и азотной, синеет. Во всех остальных средах эта бумага сохраняет свой красный цвет. [3]
Полученные результаты позволяют сделать некоторые предположения о структуре поверхностного слоя растворов сильных минеральных кислот. Рэндлс [7 ] дает два объяснения для аномально высоких поверхностных потенциалов растворов этих кислот: а) преимущественная ориентация ионов Н3О в поверхностном слое ( тремя атомами Н в сторону жидкой фазы) или изменение дипольного момента молекул воды под влиянием этих ионов и б) преимущественная ориентация недиссоциированных молекул кислот или их ионных пар. Он отдает предпочтение первому объяснению. Однако из табл. 3 совершенно отчетливо видно, что самые высокие значения Аенд у НС1 и меньше у НВг и НС1О4, в качественном соответствии со значениями дипольных моментов их молекул. Против первого объяснения Рэндлса говорит еще и то, что нет никакой корреляции между кислотностью растворов кислот и значениями потенциала АеНА, так как растворы различных кислот с одной и той же кислотностью ( Я0 или ра) должны были бы обладать одними и теми же значениями АВНА, чего не наблюдается. [4]
Спектры МН на поверхности идентифицируются обычно сопоставлением со спектрами тех же соединений в растворах сильных минеральных кислот. Интерес представляет сравнение спектров молекул на исходном катализаторе и на модифицированном катализаторе. [5]
НЫЦ в кислых ваннах были также проведены опыты, в которых волокнистые продукты обрабатывались в жестких условиях растворами сильных минеральных кислот. Из этих опытов можно сделать следующие заключения: 1) обработка нитрата целлюлозы 5 % - ной H2S04 ( в течение одного часа на кипящей водяной бане) не приводит к значительной денитрации: содержание азота изменяется от 1.45 до 1.42 %; 2) обработка НЦ 5 % - ной НС1 приводи. [6]
На цвет люминесценции сильно влияет концентрация водородных ионов; так, например, краситель уроптерин7 при освещении светом кварцевой лампы в растворе сильных минеральных кислот дает красную люминесценцию; в уксусной кислоте-желтую, в растворе, содержащем соду-зеленую. [7]
Из этой схемы следует, что разбавление раствора галоген-аииловой кислоты и усреднение его должно сопровождаться уменьшением интенсивности окраски, в то время как введение в раствор сильной минеральной кислоты должно привести к увеличению интенсивности окраски. [8]
Органические кислоты, как правило, являются слабыми электролитами ( например, показатель кислотности для уксусной кислоты равен 4 76, муравьиной - 3 76), поэтому их гидролизующее действие на армирующий сте-клонаполнитель выражено гораздо слабее, чем действие растворов сильных минеральных кислот. [9]
Рассчитаны значения обеих составляющих адсорбционного потенциала кислот из экспериментальных данных, а также значения потенциала жидкостного соединения на границе раздела между насыщенным раствором КС1 и растворами кислот. Предложена модель поверхностного слоя растворов сильных минеральных кислот. [10]
В среде ледяной уксусной кислоты карбоксильные группы аминокислот блокируются. В результате становится возможным титрование аминокислот растворами сильных минеральных кислот за счет протонирования аминогруппы. Точку эквивалентности определяют с помощью индикатора тропеолина 00, изменяющего цвет раствора с желтого на фиолетовый. Изменение окраски регистрируют фотометрическим методом по оптической плотности раствора при 620 нм. [11]
При этом витамин Bj извлекается полностью, а витамин В2 не адсорбируется. Витамин Bt затем вымывается при пропускании через колонку растворов сильных минеральных кислот. [12]
Одним из самых эффективных способов повышения надежности идентификации аминов и родственных им ЛОС является хемосорбционное улавливание их из воздуха с одновременным отделением от сопутствующих примесей углеводородов и других органических соединений. Наиболее распространенным методом хемосорбционного улавливания микропримесей аминов является поглощение этих токсичных соединений растворами сильных минеральных кислот ( табл. III. После улавливания аминов из воздуха ( скорость аспирирования 0 25 - 2 0 л / мин; общий объем пропущенного через ловушку воздуха 0 5 - 150 л) хемосорбентом сконцентрированные амины ( иногда после подщелачивания) экстрагируют органическими растворителями ( толуол, ме-тиленхлорид, смесь метанола с водой и др.) и анализируют прямым методом. [13]
 |
Установка для электроме энической обработки. [14] |
Методы химической и химико-механической обработки заключаются в том, что деталь изменяет форму в результате химических реакций в зоне обработки. К такой обработке относятся химическое фрезерование деталей алюминиевых и магниевых сплавов с применением химически активной среды в виде едкого натрия или химическое фрезерование стальных и специальных сплавов с применением растворов сильных минеральных кислот. [15]
Страницы: 1 2