Раствор - арсенит
Cтраница 3
При окислении арсенита меняется рН: к раствору арсенита добавляют несколько капель фенолфталеина ( табл. В. Затем-добавляют по каплям раствор иода. При этом окраска индикатора исчезает. [31]
NaHCOg, KI и выделившийся 12 титруют раствором арсенита в присутствии крахмала. [32]
Например, при определении марганца в сталях титр раствора арсенита ( или арсе-нит-нитрита) натрия устанавливают по стандартному образцу тали с известным содержанием марганца. Титр раствора по стандартному образцу необходимо устанавливать в условиях выполнения анализа. [33]
Этрингтон и сотрудники [21] абсорбировали сульфиды из газов раствором арсенита, содержащим защитный коллоид. [34]
Вообще реакции осаждения ионов AsOa легко протекают в растворах нормальных арсенитов ( например, Na3AsO3), в которых концентрация ионов АзОз достаточно велика. Мышьяковистая кислота является весьма слабой кислотой ( Ki - 4 10 -), и концентрация ионов AsOf в ее водных растворах чрезвычайно мала. В частности, эта концентрация недостаточна для того, чтобы произведение растворимости арсенита серебра AgsAsOa было достигнуто. [35]
Для абсорбции НС1 применяются различные растворители, например, раствор арсенита и бикарбоната натрия либо раствор едкого натра. Малые количества НС1 определяют масс-спектрометрическим методом. [37]
При определении мышьяка в серной кислоте для приготовления стандартной шкалы окрасок раствор арсенита, содержащий 0 1 мг / мл As, разбавили в 100 раз. Для определения взяли 5 00; 10 00; 15 00; 20 00; 25 00 и 30 00 мл полученного раствора и провели опыт, получив окрашенные полоски бромно-ртутной бумаги. [38]
 |
Прямые определения с использованием РЬ ( СНзСОО 4. [39] |
Раствор РЬ ( СН3СОО) 4 можно также стандартизировать [24] титрованием раствора арсенита, к которому добавлены KI, CHgCOONa и крахмал. [40]
После этого к раствору прибавляют соляную кислоту и избыток Вг2 оттитровывают раствором арсенита. [41]
После этого к раствору прибавляют соляную кислоту и избыток Вга оттитровывают раствором арсенита. [42]
Влияние марганца определяют дополнительно на еще одной анализируемой порции, предварительно обработанной раствором арсенита или тиоацетамида, для того, чтобы нейтрализовать все окислители. [43]
Так, при получении золя сульфида мышьяка ( III) действием H2S на раствор арсенита ( соли мышьяковистой кислоты НзАзОз) образуются отдельные частицы из большого числа ( т) молекул As2S3, адсорбирующие из раствора некоторое количество ( п) анионов HS - и поэтому заряжающиеся отрицательно. Такие отрицательно заряженные частицы притягивают из раствора соответствующее количество ( п) противоположно заряженных ионов ( противоионов) Н, причем часть их ( х) остается в жидкой фазе, образуя так называемый диффузный слой, а другая часть ( п - х) адсорбируется частицей и при ее движении перемещается вместе с ней. Этот так называемый адсорбционный слой состоит как бы из двух слоев различно заряженных ионов, поэтому его называют также двойным электрическим слоем. Общий заряд коллоидная частица получает вследствие того, что сумма зарядов противоионов в адсорбционном слое не полностью компенсирует сумму зарядов первично адсорбированных ионов. Коллоидная частица вместе с диффузным слоем образует мицеллу. [44]
Наиболее экономичными, получившими широкое распространение в промышленности, является способ каталитического окисления растворов арсенита воздухом и азотнокислотный способ окисления белого мышьяка с последующей переработкой мышьяковой кислоты в арсенат. [45]
Страницы: 1 2 3 4