Раствор - компонент
Cтраница 2
Реактор заполнен смесью растворов компонентов А и С до объема V. Смесь непрерывно вытекает в таком же количестве. [16]
Точка М соответствует раствору компонентов А и С, который необходимо разделить с помощью экстрагента В. После интенсивного перемешивания, приводящего к установлению равновесия в фазах, и последующего отстаивания жидкостей получают две фазы Т и R, находящиеся в равновесии друг с другом. Линия RT является хордой равновесия. Обычно экстрагент В регенерируют из обеих фаз. [17]
 |
Зависимость а ( СПг4С л для 2. Зависимости TJ ( С ( кривая /. растворов смеси ПгС12 и додеци - ч / ( С № 2 ( кривад 2 № g ( кри. [18] |
Совместное присутствие в растворе компонентов ДДА и Пг4С ] 2 приводит и к изменению растворимости первого из них. При добавлении к раствору ДДА раствора Пг4С12 растворимость первого уменьшается, и в растворе ДДА, слабо опалес-цирующем в индивидуальном, состоянии, образуется осадок. [19]
Сплавы, образующие твердые растворы компонентов, изменяют механические свойства ( Нв и ов) по плавным кривым, обладают низкой электропроводностью, хорошей обрабатываемостью давлением, худшей обрабатываемостью литьем и резанием. [20]
После введения всех составляющих раствор компонентов резервуар моечной машины заполняют водой до рабочего уровня. Затем моечную машину пускают в работу на 15 мин для перемешивания раствора. По окончании перемешивания раствора берется проба для химического анализа и в случае положительных результатов анализа можно производить работу по обезжириванию деталей. Отбор проб производится по методике, выданной химической лабораторией. [21]
Одна фаза представляет собой раствор компонента В в компоненте А, другая - компонента А в В. Каждая такая фаза является равновесной совместимой смесью. Вклад взаимодействия двух макроскопически разделенных фаз на межфазной границе в свободную энергию системы пренебрежительно мал. В этом случае система может рассматриваться только как смесь двух макроскопических фаз. [22]
Задачи работы: приготовить растворы компонентов и составить скесь; хроматографировать на пластинках с закрепленным слоем сорбента; обьару-жить и идентифицировать зоны; количественно определить содержание вецест-ва в зонах на хроматограмме. [23]
Жидкая фаза представляет собой раствор расплавленных компонентов. [24]
 |
Селективная экстракция С [ IMAGE ] Селективная экстракция С из раствора в А экстрагентом В. из раствора в А экстрагентом В. [25] |
Однако если для разделения раствора компонентов Л и С использовать экстрагент В ( рис. 69), то, несмотря на принципиальную возможность разделения ( растворы Е к D имеют различные составы), эффективность его не будет столь велика, как в первом случае. Это объясняется различием наклонов хорд равновесия. В данном случае составы полученных растворов после удаления экстрагента В равны составу исходной смеси. Аналогично для разделения указанной бинарной смеси можно сравнивать по селективности ряд экстрагентов. Как следует из рис. 68 и рис. 69, селективность экстрагента для данной системы зависит от концентрации распределяемого вещества в исходном растворе. [26]
Оно передает изменение состава поверхностного раствора компонента 2 с изменением состава его объемного раствора. [27]
По мере добавления к раствору компонента А в конце концов будет достигнут предел растворимости А в В при данной температуре; дальнейшее добавление А приведет к возникновению двух жидких фаз, представляющих собой насыщенные растворы А в В и В в А. Появление еще одной жидкой фазы делает систему моновариантной, и теперь только одна из основных переменных может произвольно изменяться. [28]
Высокая скорость взаимодействия в растворе компонентов двух редокс-систем, обладающих разной электрохимической активностью на индикаторном электроде, может быть использована для реализации равновесных потенциалов. [29]
Изобразим ее на графике для раствора компонентов А и В, откладывая по оси абсцисс молярную долю вещества В. [30]
Страницы: 1 2 3 4