Раствор - асфальтен
Cтраница 1
Раствор асфальтенов фильтруется через 24 часа в колбу с первым фильтратом через тот же фильтр. Фильтр с остатком ( асфальтенами) промывают алкилатной фракцией до тех пор, пока капли фильтрата не перестанут окрашивать фильтровальную бумагу. Фильтр промывают бензолом до полного растворения асфальтенов. Затем бензол отгоняют от раствора асфальтенов и колбу с асфальтенами сушат при 105 С до достижения постоянной массы с точностью 0 0005 г. Фильтр высушивают при 105 С также до постоянной массы до и после фильтрации. Прирост массы фильтра дает содержание карбоидов и карбенов. [1]
Раствор асфальтенов был составлен концентрацией 300 мг в 100 мл ке-росино-бензольной смеси. [2]
Растворы асфальтена, полученного гидрогенизацией углей и экстрактов углей, интенсивно люминесцируют в видимой области спектра при возбуждении светом ртутной лампы. Однако очень трудно или даже невозможно обнаружить люминесценцию твердых углей, асфальтена или экстракта. Гипсон [55] нашел, что твердые асфальтены люминесцируют в ИК-области так же сильно, как и в растворе. [3]
Полученный спирто-бензоль-ный раствор асфальтенов переносится в тарированную емкость, упаривается и асфальтены высушиваются до постоянного веса. Величина адсорбции асфальтенов определяется как частное от деления веса асфальтенов на вес или общую поверхность адсорбента. [5]
Растворы асфальтенов пиролизной смолы характеризуются четко выраженной аномалией вязкости, которая наблюдается уже при концентрации 2 % мае. [6]
Ультрацентрифугированием растворов асфальтенов в бензоле, четыреххлористом углероде и н-бутиламине Виннифорду [9] удалось разделить асфальтены на фракции, склонные к образованию ассоциированных комплексов. Эти результаты показали, что перечисленные жидкости являются плохими растворителями для асфальтенов, и прежде чем рекомендовать подходящий метод определения молекулярного веса асфальтенов, необходимо специально исследовать их растворимость. [7]
Ультрацентрифугированием растворов асфальтенов в бензоле, четыреххлористом углероде и и-бутиламине Виннифорду [9] удалось разделить асфальтены на фракции, склонные к образованию ассоциированных комплексов. Эти результаты показали, что перечисленные жидкости являются плохими растворителями для асфальтенов, и прежде чем рекомендовать подходящий метод определения молекулярного веса асфальтенов, необходимо специально исследовать их растворимость. [8]
Для растворов асфальтенов этот эффект наблюдается во всем диапазоне исследованных концентраций ( до 18 % мае. Для остальных растворов эффект повышения энергии активации вязкого течения с добавлением сажи зависит от концентрации ВМС и степени разрушения структур. [9]
В растворах асфальтенов и смол в нафталине при 80 G ( температура плавления нафталина) и выше практически полностью отсутствуют явления ассоциации. Постоянство молекулярных весов смол и асфальтенов, определенных криоскопическим методом в растворах нафталина в широких пределах концентрации, является доказательством того, что в данном случае мы имеем дело с истинными растворами асфальтенов и смол, следовательно, получаем величины истинных молекулярных весов последних. [10]
В растворах асфальтенов и смол в нафталине при 80 С ( температура плавления нафталина) и выше практически полностью отсутствуют явления ассоциации. Постоянство молекулярных весов смол и асфальтенов, определенных криоскопическим методом в растворах нафталина в широких пределах концентрации, является доказательством того, что в данном случае мы имеем дело с истинными растворами асфальтенов и смол, следовательно, получаем величины истинных молекулярных весов последних. [11]
В растворах асфальтенов при низких концентрациях ( ниже 2 %) происходит снижение прочности асфальтеновых структур при взаимодействии их с сажевыми. В результате этого прочность структур в наполненном растворе оказывается ниже прочности ненаполненного раствора. Однако при дальнейшем увеличении концентрации этот эффект снижается и, как в предыдущих случаях, происходит взаимное упрочнение структур. [12]
Очевидно, растворы асфальтенов в бензоле должны обладать большей оптической плотностью, чем растворы такой же концентрации в гептане. [13]
При концентрировании раствора асфальтенов в хорошем высокоароматизованных растворителях, низшая критическая температура растворения в которых, по-видимому, очень высока и поэтому практически всегда выше температуры раствора, образуется студень. Последний может быть представлен в виде трехмерной сетки, образованной взаимодействующими между собой молекулами асфальтенов, в которой диспергирован растворитель. В литературе широко распространено устаревшее утверждение, что растворы асфальтенов являются коллоидными растворами. С точки зрения современной коллоидной химии растворы асфальтенов являются истинными растворами высокомолекулярных соединений и представляют собой гомогенную систему. Если температура раствора повышается до низшей критической температуры растворения асфальтенов, то раствор расслаивается на две фазы, система становится макрогете-рогенной. В начальных стадиях расслоения в этом случае обычно происходит коацервация - выделение новообразовавшейся фазы в виде мельчайших капель и до их слияния система является микрогетерогенной. [14]
Таким образом, растворы асфальтенов в бензоле, имеющие различное содержание порфиринов, гидрофобизуют гидрофильную смоченную водой поверхность кварца. [15]
Страницы: 1 2 3 4