Раствор - асфальтит
Cтраница 1
 |
Схема процесса Добен ( деасфальтизации гудрона бензином с получением сырья для каталитического крекинга. [1] |
Раствор асфальтита ( около 63 % асфальтита и 37 % бензина) после нагрева в печах поступает в испаритель бензина. [2]
Наполнение растворов асфальтита, асфальтенов, лакового битума и нефтяного пека в минеральном масле сажей приводит к увеличению аномалии вязкости. При этом изменяется также и прочность структур, причем закономерности этих изменений различны для разных ВМС. В этой связи целесообразно их более подробное рассмотрение. [3]
Поэтому медленное повышение б после введения в раствор асфальтита реагента может быть объяснено адсорбционным вытеснением менее активных естественных ПАВ молекулами девыульгатора. [4]
При низких концентрациях ( до 2 %) в растворах асфальтитов происходит суммирование прочности сажевых и асфальтитовых структур. Дальнейшее увеличение концентрации асфальтита в растворе сопровождается резким увеличением прочности, превышающим суммарную прочность сажевых и асфальтитовых структур в отдельности. [5]
Лак № 42 масляный ( ТУ НКХП 687 - 41) - раствор асфальтитов, битумов и препарированных растительных масел в летучем растворителе с добавкой сиккатива. Лак рекомендуется применять для окрашивания наружной поверхности кранов, соединительных муфт аппаратов и других металлических изделий. [6]
Растворы лакового битума характеризуются низкими значениями величин А и, следовательно, большими размерами агрегированных структур, чем растворы асфальтита. Для неразрушенных структур этот эффект резко усиливается при введении сажи. Аналогичный эффект появляется в растворах асфальтенов. Растворы нефтяного пека при низкой концентрации характеризуются мелкими структурными образованиями, соизмеримыми с агрегатами сажевых частиц. Поэтому при низких концентрациях возможно их взаимодействие с контракцией объема фаз. Расчеты по формуле Муни - Ванда находятся в согласии с таким предположением. Таким образом, уравнения Френкеля - Андраде являются важным инструментом изучения нефтяных дисперсных систем, позволяющим оценить устойчивость и размеры части агрегированных структур в этих системах. [7]
Результаты экспериментов и расчетные данные при изучении характера течения растворов ВМС нефти в масле МП-1 показали, что растворы асфальтита в масле МП-1 обладают аномалией вязкости, которая особенно проявляется при концентрациях асфальтита выше 5 % мае. При повышении температуры с 20 до 40 С аномалия практически исчезает. Растворы асфальтита I характеризуются большими вязкостью и аномалией вязкости, по сравнению с растворами асфальтита II. Это объясняется более высокой молекулярной массой асфальтита II, а также повышенным содержанием в нем карбеновых структур. Асфальтиты в минеральном масле образуют структуры с очень низкой прочностью. Несмотря на это они способны удерживать в иммобилизованном виде значительное количество дисперсионной среды. Коэффициент удерживания для 18 % - ного раствора составляет, например, 3 94 и 3 61 для асфальтита I соответственно при температурах 20 и 40 С. [8]
В растворах лакового битума и асфальтитов в процессе разрушения структур энергия активации вязкого течения падает и наполненные растворы имеют меньшую энергию активации, чем ненаполненные, хотя, следует заметить, в растворах асфальтитов проявляется повышение энергии активации вязкого течения сажей при низких концентрациях ВМС нефти ( 2 % мае. [9]
Для подтверждения сополимеризации и изучения ее характера было проведено определение относительной вязкости раствора сополимера ( АС: НАК1: 1) и исходного асфальтита с массовой долей, сополимера 1 %: гп0тн раствора асфальтита, облученного при дозе 12 Ю6 рад, равна 1 045 и превосходит т) оти раствора сополимера, которая равна 1 013, что говорит о преимущественно привитом характере сополимеризации. [10]
При дальнейшем увеличении концентрации здесь так же, как и в растворах асфальтита, идет быстрое возрастание прочности до величин, превышающих суммарную прочность сажевых и битумных структур. [11]
Результаты экспериментов и расчетные данные при изучении характера течения растворов ВМС нефти в масле МП-1 показали, что растворы асфальтита в масле МП-1 обладают аномалией вязкости, которая особенно проявляется при концентрациях асфальтита выше 5 % мае. При повышении температуры с 20 до 40 С аномалия практически исчезает. Растворы асфальтита I характеризуются большими вязкостью и аномалией вязкости, по сравнению с растворами асфальтита II. Это объясняется более высокой молекулярной массой асфальтита II, а также повышенным содержанием в нем карбеновых структур. Асфальтиты в минеральном масле образуют структуры с очень низкой прочностью. Несмотря на это они способны удерживать в иммобилизованном виде значительное количество дисперсионной среды. Коэффициент удерживания для 18 % - ного раствора составляет, например, 3 94 и 3 61 для асфальтита I соответственно при температурах 20 и 40 С. [12]
Из полученных экспериментальных данных следует, что высокомолекулярные вещества нефти резко отличаются друг от друга по реологическому поведению их растворов в минеральном масле. При 20 С все исследованные растворы обладают аномалией вязкости. Для растворов асфальтита аномалия вязкости исчезает уже при 40 С, для растворов асфальтенов и лакового битума - сохраняется до 60 - 7СГС, а растворы нефтяного пека проявляют аномалию вязкости до 90 С. Однако следует отметить, что несмотря на понижение либо исчезновение аномалии вязкости при повышении температуры исследуемые растворы характеризуются существенными значениями объемных долей дисперсной фазы. Так, эти величины для 18 % - ных растворов составляют 0 65 - 0 58 - 0 47 - 0 55 - 0 64, соответственно для асфальтита I - асфальтита II - асфальтенов - лакового битума - нефтяного пека. Такая особенность растворов ВМС нефти в минеральном масле обусловлена низкой прочностью коагу-ляционных структур, образуемых в растворе частицами дисперсной фазы. [13]
При высоких концентрациях ( выше 2 %) практически во всех исследованных растворах при 20 и 40 С происходит линейное увеличение объемной доли дисперсной фазы с увеличением концентрации ВМС нефти. При низких концентрациях взаимодействие сажевых и полимерных структур имеет сложный характер. Так, в растворе асфальтита I происходит сложение объемов сажевых и асфальтитовых структур вплоть до концентрации асфальтита в растворе 18 % мае. В растворе асфальтита II также имеет место линейный рост объемов структур при увеличении концентрации. [14]
Из расчетов по уравнениям Френкеля - Андраде видно, что энергия активации вязкого течения 18 % - ных растворов изменяется в пределах 41 - 64 кДж / моль. Относительно более прочные структуры образуются в растворах асфальтенов и лакового битума. Наиболее низкое значение энергии активации имеет раствор асфальтита II. Несмотря на такое отличие в энергии активации вязкого течения в целом их значения не велики и характеризуют слабое взаимодействие между частицами дисперсной фазы. Энергия активации вязкого течения увеличивается с повышением концентрации ВМС в растворе, что объясняется упрочнением образующихся в растворе структур и налаживанием контактов между ними. [15]
Страницы: 1 2