Cтраница 3
Затем вливают 30 мл 20 % - ного раствора ацетата аммония и осаждают алюминий и цинк 60 мл раствора орто-оксихинолина. [31]
Смолу затем удаляют из колонки и обрабатывают раствором ацетата аммония для превращения в нейтральную форму. Затем еще 3 - 4 раза декантируют водой. [32]
Объясните, почему сульфат свинца растворяется в растворе ацетата аммония, а хромат свинца выпадает из полученного раствора при приливании к нему хромата калия. [33]
Объясните, почему сульфат свинца растворяется в растворе ацетата аммония, а хромат свинца выпадает из полученного раствора при приливании к нему хромата калия. [34]
Классификация катионов. [35] |
Растворяют РЬС12 в 10 % - ном растворе ацетата аммония, а не в горячей воде, причем Ag и W остаются в осадке. [36]
Кривые элюирования хлоридов, бромидов и иодидов. [37] |
Кальций количественно элюируют из колонки 200 мл 1М раствора ацетата аммония. Для элюирования бария используют такой же объем более концентрированного элюента, например 4М раствор ацетата аммония. В разделенных фракциях кальций определяют в виде оксалата, а барий - иодометрическим. [38]
Часть осадка обрабатывают 2 каплями 30 % - ного раствора ацетата аммония и полученный раствор испытывают на ион свинца осаждением иодидом или бромидом калия. Другую часть осадка обрабатывают каплей раствора аммиака и каплей раствора иодида калия. При рассматривании под ультрафиолетовым микроскопом виден красный осадок иодида серебра. [39]
После промывания деиоиизоваииой водой и 0 1 М раствором ацетата аммония ( для удаления Na) смолу помешают в полиэтиленовый пакет, сушат при 75 С, затем пакет запаивают и облучают тепловыми нейтронами. После облучения смолу переносят в колонку, заполненную смолой Dowex A-1 в МН4 - форме ( высота слоя несколько сантиметров), обмеииик промывают 50 см3 0 1 М раствора KNO3 ( для удаления Na, Br -, CI -) и элюируют редкоземельные элементы 100 см3 горячего 1 М раствора Na2CO3; тяжелые металлы вымывают 100 см3 2 М азотной кислоты. [40]
Сульфат свинца PbSO4 растворяется в ЗОр - ком растворе ацетата аммония, а также в избытке едких щелочей. Сульфаты бария, стронция и кальция переводят в раствор повторным кипячением с концентрированным раствором Na2CO3 и исследуют, как описано на стр. [41]
Затем к раствору прибавляют 10 мл 20 % - ного раствора ацетата аммония, разбавляют до 175 мл, нагревают до 70 и точно нейтрализуют аммиаком до появления розовой окраски фенолфталеина. Уран осаждают добавлением 5 мл раствора оксихиноли-на, как описано выше. [42]
К осадку 2 добавляют несколько капель 30 % - ного раствора ацетата аммония и нагревают почти до кипения. [43]
После остывания воду обрабатывают 5 мл 3 % - ного раствора ацетата аммония, тщательно растирая осадок палочкой. Помещают 2 5 мл прозрачного раствора в колориметрические пробирки. Затем вносят реактивы, каждый раз перемешивая растворы: 10 % - ный раствор тиомочевины по 0 2 мл ( для связывания ионов меди), 1 % - ный раствор желтой кровяной соли по 0 1 мл ( для связывания ионов цинка), раствор буры по 2 мл ( в качестве буферного раствора), 0 025 % - ный раствор сульфарсазен по 0 5 мл. [44]
К осадку 2 добавляют несколько капель 30 % - ного раствора ацетата аммония и нагревают почти до кипения. [45]