Cтраница 3
Медь ( П) восстанавливается до металла при облучении ультрафиолетовым светом растворов ацетата меди в изо-пропиловом спирте в присутствии бензофенона в атмосфере инертного газа [397] ( см. гл. [31]
Реакция образования этой соли, по-видимому, идет через стадию взаимодействия растворов ацетата меди и мета мышьяковистой кислоты. [32]
Реакция образования этой соли, по-видимому, идет через стадию взаимодействия растворов ацетата меди и метамышья-ковистой кислоты. [33]
Реактивный раствор готовят непосредственно перед употреблением, для чего смешивают равные объемы раствора ацетата меди и бензидина-основания. Данным реактивным раствором при тщательном перемешивании пропитывают силикагель, затем его сушат на воздухе 20 - 30 мин. [34]
Исходя из того, что при возрастании длины боковой цепи аминокислоты проводимость растворов ацетата меди уменьшается ( глицин р-аланину-аминомасляная кислота), Лей показал также, что пятичленные хелатные кольца более устойчивы, чем шестичлен-ные, и что лиганды более склонны образовывать комплекс с помощью одной из донорных групп, чем создавать семичленные хелатные группировки. [35]
Анализируемые соединения растворяют в 5 мл пиридина и титруют 0 05 М раствором ацетата меди ( П) в смеси пиридин - этиловый спирт ( 1: 1) ( см. гл. [36]
Растворимые в воде вещества точно взвешивают и прибавляют к точно отмеренным 100 мл раствора ацетата меди, помещенным в колбу емкостью 250 мл со стеклянной пробкой. Если вещество нерастворимо в воде, его сначала растворяют в нескольких миллилитрах этилового спирта, а затем прибавляют раствор соли меди. Колбу закрывают и энергично встряхивают 5 мин. Смесь фильтруют через маленькую воронку Бюхнера диаметром 6 см, ополаскивают колбу 3 - 4 порциями воды по 5 мл каждая, и остаток на воронке промывают 3 - 4 раза такими же порциями воды. Фильтрат количественно переносят в делительную воронку емкостью 250 мл, прибавляют 20 мл хлороформа и сильно встряхивают 1 мин. После расслоения отделяют хлороформный слой. Исследуемый раствор экстрагируют еще 3 - 4 порциями хлороформа по 20 мл каждая, пока последний экстракт не будет бесцветным. Каждую хлороформную вытяжку промывают в другой делительной воронке находящейся там водой. [37]
Растворимые в воде вещества точно взвешивают и прибавляют к точно отмеренным 100 мл раствора ацетата меди, помещенным в колбу емкостью 250 мл со стеклянной пробкой. Если вещество нерастворимо в воде, его сначала растворяют в нескольких миллилитрах этилового спирта, а затем прибавляют раствор соли меди. Колбу закрывают и энергично встряхивают 5 мин. Смесь фильтруют через маленькую воронку Бюхнера диаметром 6 см, ополаскивают колбу 3 - 4 порциями воды по 5 мл каждая, и остаток на воронке промывают 3 - 4 раза такими же порциями воды. Фильтрат количественно переносят в делительную воронку емкостью 250 мл, прибавляют 20 мл хлороформа и сильно встряхивают 1 мин. Хлороформный экстракт переносят Б другую делительную воронку, в которую предварительно наливают 40 мл воды, и встряхивают / 2 мин. После расслоения отделяют хлороформный слой. Исследуемый раствор экстрагируют еще 3 - 4 порциями хлороформа по 20 мл каждая, пока последний экстракт не будет бесцветным. Каждую хлороформную вытяжку промывают в другой делительной воронке находящейся там водой. [38]
С медно-а-нафтиламиновым комплексом, получаемым сливанием равных объемов раствора а-нафтиламина и 0 05 М раствора ацетата меди, в присутствии [ Fe ( CN e ] - - - выделяется фиолетовый осадок. [39]
С медно-а-нафтиламиновым комплексом, получаемым сливанием равных объемов раствора а-нафтиламина и 0 05 М раствора ацетата меди, в присутствии [ Fe ( CN) ] - ионов выделяется фиолетовый осадок. [40]
С медно-а-нафтиламиновым комплексом, получаемым сливанием равных объемов раствора а-нафтиламина и 0 05 М раствора ацетата меди, в присутствии [ Fe ( CN) G ] - - - - ионов выделяется фиолетовый осадок. [41]
Во все пробирки шкалы и пробы прибавляют по 0 5 мл 0 05 % раствора ацетата меди, взбалтывают и через 2 - 3 минуты колориметрируют по желто-бурой окраске. [42]
Смешивают 1 мл раствора 0В в этаноле с 1 мл раствора о-дианизидина и 3 мл раствора ацетата меди. [43]
Каплю исследуемого на ион РЬ44 раствора смешайте на предметном стекле с каплей 1 % - ного раствора ацетата меди и досуха выпарьте. [44]
Значительное содержание ацетиленовых соединений в бутадиенсодсржащнх фракциях также приводит к ухудшению условий выделения концентрированного бутадиена водно-амлшачным раствором ацетата меди, а в некоторых случаях к невозможности осуществления данного процесса. Это происходит в результате эмульгирования образующихся высокополнмерных продуктов ацетиленовых соединений в поглотительном, растворе и, вследствие этого, неполного отделения углеводородов от раствора при абсорбции и вспенивании раствора при десорбции бутадиена [1], что, в счою очередь, приводит к технологическим осложнениям и к большому расходу активированного гл на регенерацию поглотительного раствора. [45]