Cтраница 1
Раствор лигнина в спирте был концентрирован до начала выделения твердого вещества и затем экстрагирован хлороформом. [1]
Так как растворы лигнина интенсивно поглощают при 280 и 400 ям то при совместной варке лигнина с углеводами при определении концентрации лигнина в щелоке спектрофотометрическим методом продукты распада углеводов будут мешать определению лигнина. [2]
Неоднородность бутаноллигнина была показана Бейли [7] при нанесении капли раствора лигнина в диоксане на фильтровальную бумагу и прикапыванием на образовавшиеся пятна растворителя метанола, ацетона или тетрагидрофурана. [3]
Затруднениями при определении молекулярного веса светорассеянием являются интенсивная окраска растворов лигнина и их флуоресценция, а также чрезвычайная чувствительность метода к присутствию коллоидных частиц. [4]
Принцип получения углеродных волокнистых материалов основан на предварительном формовании волокна из растворов лигнина по сухому способу и последующей его термической обработке. [5]
Сравнение окислительно-восстановительных потенциалов продуктов, получаемых при щелочном распаде углеводов ( f0 - 70 мв) и растворов лигнина ( ip0 - 300мв), показывает, что продукты распада Сахаров в щелочной среде способны, исходя из значения окислительно-восстановительного потенциала, восстанавливать структуры лигвинов. [6]
В настоящее время известен ряд методов количественного выделения из древесины холоцеллюлозы, состоящей из целлюлозы и гемицеллюлоз, путем перевода в раствор лигнина и продуктов его разрушения. При этих обработках древесина количественно разделяется на полисахариды, образующие нерастворимую фракцию и переходящие в раствор продукты распада лигнина. При этой обработке остатки уксусной кислоты, связанные сложноэфирной связью с ксилоуро-нидами и глюкоманнаном, не отщепляются. Не отщепляются и остатки метилового спирта, связанные с карбоксилами уроновых кислот также сложноэфирной связью. Не наблюдается в значительных количествах и расщепление различных видов гликозидных связей, которыми соединены остатки моносахаридов и уроновых кислот в макромолекулах гемицеллюлоз. Не разрушается и простая эфирная связь в остатках 4 - О-метилглюкуроновой кислоты. Это указывает на то, что если между лигнином и углеводами существует химическая связь, она должна быть весьма лабильной и отличаться от перечисленных выше. [7]
Лигнин, полученный с 67 % - ным выходом, затем разделяли на эфиронерастворимый фенольный еловый лигнин А и эфирорастворимуюфракцию В медленным выливанием 10 / о-ного раствора сырого лигнина в диоксане в двадцатикратный объем эфира. [8]
Реакционную смесь фильтруют, фильтрат экстрагируют водой для удаления соляной кислоты и углеводов. Раствор лигнина в изоамиловом спирте упаривают в вакууме, остаток растворяют в горячем разбавленном растворе едкого натра, фильтруют и подкисляют фильтрат соляной кислотой. Выпавший осадок лигнина отфильтровывают, промывают водой, растворяют в ледяной уксусной кислоте и затем высаживают из раствора водой. Авторы рассматривают амил-и бутил-лигнины как ацетали лигнина, образованные карбонильными группами лигнина. [9]
Строят кривые титрования в координатах рН - объем титранта, мл. По разности результатов, полученных при титровании раствора сравнения и раствора лигнина в точках эквивалентности, определяют объем NaOH, соответствующий нейтрализации карбоксильных групп лигнина. [10]
В лабораторной практике чаще используют серную кислоту. Гидролиз проводят в две ступени, сначала концентрированной кислотой при температуре около 20 С, а затем реакционную массу разбавляют водой и кипятят. Вторая ступень необходима, во-первых, для дополнительного гидролиза олигосахаридов, которые могут довольно прочно адсорбироваться лигнином, а, во-вторых, для осаждения из раствора лигнина, который частично растворяется ( пептизируется) в концентрированной кислоте, особенно лигнин лиственной древесины. Гидролиз сверхконцентрированной соляной кислотой применяют реже из-за трудностей получения такой кислоты и работы с ней. [11]