Cтраница 1
Определение лития в воздухе. [1] |
Раствор лития, содержащий 1 мг Li в 1 мл, готовят растворением 1 7724 г хлористого лития в воде в мерной колбе вместимостью 100 мл. Раствор доводят до метки водой и перемешивают. Содержание лития в растворе устанавливают весовым сульфатным методом. Раствор, содержащий 2 мкг Li в 1 мл, готовят разбавлением водой предыдущего раствора. [2]
Раствор лития в жидком аммиаке присоединяет к бензолу и толуолу водород с образованием ди - и тетрагидропроизводных. [3]
В литровом стакане приготовляют раствор фосфорнокислого лития. KbPO-i, разбавляют 250 мл воды и кипятят для удаления угольной кислоты. [4]
Поражения легкой степени вызывают растворы хлористого и уксуснокислого лития. Значительно большие изменения наблюдаются при воздействии углекислой соли лития. Резкое действие оказывает гидроокись лития, под влиянием которой на коже образуется некроз тканей с последующим отторжением их и образованием рубца. При нанесении на слизистую глаза отмечается стойкое помутнение роговицы глаза и некротические изменения слизистой оболочки. [5]
Нейтральные карбонилы можно восстановить также при действии растворов лития, кальция и бария в жидком аммиаке; в этом случае легче всего восстанавливается гексакарбонил хрома. Натриевые соли этих анионов относительно устойчивы в атмосфере азота; по истечении нескольких недель наблюдается лишь незначительное разложение. Аналогичные литиевые производные Li2 [ M ( CO) 5 ] 2 - также устойчивы в инертной атмосфере; соль содержит при комнатной температуре более одной молекулы кристаллизационного аммиака, который более прочно связан с комплексом, чем в аналогичном натриевом производном. [6]
При налаживании энзиматического метода определения молочной кислоты используют раствор молочнокислого лития или кальция. [7]
Подобная картина интоксикации у мышей отмечена при введении растворов уксуснокислого лития. [8]
Желтая окраска испытуемого раствора указывает на присутствие в растворе лития. После прибавления твердого хлористого или азотнокислого аммония окраска раствора переходит в красно-оранжевую. В отсутствие лития испытуемый раствор имеет оранжевую окраску, сходную с окраской раствора контрольного опыта. [9]
Активный реагент получается в результате добавления порошкообразной сурьмы к раствору лития в жидком аммиаке. По еле удаления аммиака ( откачка системы в высоком вакууме с на греванием до 80 С) реагент взаимодействует с триметилхлорсила-ном в среде эфира в интервале от - 30 до 40 С. С) может храниться без изменений в течение нескольких недель. [10]
Пересчетный коэффициент получают сравнением величин отсчетов для анализируемого и стандартного растворов лития. [11]
Пересчетный коэффициент получают сравнением величин отсчетов для анализируемого и стандартного растворов лития. [12]
Строят градуировочный график в координатах: количество миллилитров раствора Na2S2O3 - содержание в растворе лития ( или окиси лития) в миллиграммах. [13]
Восстановление проводится так же, как и в жидком аммиалс к окрашенному в синий цвет раствору лития в амине при температуре кипения ( в метил - и этиламн-нах) или при комнатной температуре ( в других аминах) прибавляют восстанавливаемое соединение. По окончании реакции восстановления к смеси прибавляют солн аммоння и выделяют образовавшийся продукт тем Ичи иным способом в зависимости от его свойств Благодаря лучшей растворимости органических соединений в аминах, чем в аммиаке, а также более высокой температуре реакции ( которая не требует применения аппаратов, работающих при повышенном давлении) действие чития здесь значительно сильнее. Это проявляется как в сокращении продолжительности реакции, так и прежде всего в образовании более высокогидрированных продуктов. [14]
ТГФ прнбав-при - 78 С н перемешивании 19 4 мл ( 31 0 ммоль) 1 6М раствора лития в и-гексане и перемешивают еще 15 мин. Затем при этой же атуре прикапывают 6 15 г ( 30 0 ммоль) фенилтриметилсилилок - ( 30 Q онитрила К-276. [15]