Cтраница 2
В склянку емкостью 200 - 250 мл, наполненную доверху исследуемой водой, вносят пипеткой на дно последовательно 1 мл 42 5 % - ного раствора хлористого марганца МпС12и 1 мл щелочного раствора йодистого калия. Склянку осторожно закрывают пробкой и несколько раз взбалтывают. Отстоявшийся осадок растворяют, прибавляя 2 - 3 мл крепкой серной или соляной кислоты, затем склянку вновь взбалтывают и содержимое ее переливают в коническую колбу, тщательно промытую дистиллированной водой. [16]
В склянку емкостью 200 - 250 мл, наполненную доверху исследуемой водой, вносят пипеткой на дно последовательно 1 мл 42 5 % - ного раствора хлористого марганца МпСЬ и 1 мл щелочного раствора йодистого калия. Склянку осторожно закрывают пробкой и несколько раз взбалтывают. Отстоявшийся осадок растворяют, прибавляя 2 - 3 мл крепкой серной или соляной кислоты, затем склянку вновь взбалтывают и содержимое ее переливают в коническую колбу, тщательно промытую дистиллированной водой. [17]
В склянку емкостью 200 - 250 мл, наполненную доверху исследуемой водой, вносят пипеткой на дно последовательно 1 мл 42 5 % - ного раствора хлористого марганца МпС1з - 4НаО и 1 мл смеси едкого натра с йодистым калием. Смесь эта приготовляется растворением 500 г NaOH или 700 г КОП и 135 г Nal пля 150 г KJ на 1 л дестиллированной воды. [18]
Присутствие в электролите хлористого марганца увеличивает емкость элемента. Раствор хлористого марганца частично растворяет образующуюся при разряде окись марганца и тем самым очищает поверхность деполяризатора. Пасты с хлористым магнием относятся к самозагустевающим. [19]
Как показывает опыт смежных производств, для коммуникаций с солянокислыми растворами хлорида марганца подходит фарфоровая запорная арматура, а также стальная, эмалированная или футерованная фторопластом-4. Для коммуникаций с растворами хлористого марганца, не содержащими соляной кислоты, рекомендуется запорная арматура из титана. [20]
По разрушении избытка хамелеона раствором хлористого марганца продукт реакции - кетон - был отогнан с водяным паром. Получено 0 7 г кетона с запахом, напоминающим камфенилон. Приготовленный из него семикарбазон плавился при 202 - 204 С с разложением. [21]
Задача рационализации технологического процесса переработки соляной кислоты на хлор была разрешена Вальтером Вельдоном и Генри Диконом. Предложение Вельдона, запатентованное в 1867 г., по существу не являлось новым способом производства хлора; оно лишь усовершенствовало старый метод Шееле, следующим образом решив проблему регенерации двуокиси марганца из хлористого марганца: раствор хлористого марганца нейтрализовали известью, отстаивали и нагревали паром до 55, затем к нему прибавляли известковое молоко и продували воздух, кислород которого быстро поглощался; масса скоро становилась совершенно темного цвета вследствие образования двуокиси марганца; последнюю отделяли отстаиванием и снова применяли при добывании хлора из соляной кислоты. [22]
Стоимость электролитного марганца, однако, еще слишком велика. Процесс может быть усовершенствован использованием хлористых растворов вместо сернокислых при условии получения и использования анодного хлора и применения высоких плотностей тока. Электролиз растворов хлористого марганца с получением металлического марганца и хлора потребует большого количества соляной кислоты; при этом оба продукта должны оказаться достаточно дешевыми. [23]
Удаление марганца из воды основано также на окислении его соединений, но в связи с тем, что кислород воздуха очень медленно окисляет соединения марганца, для этих целей применяют более сильные окислители - перманганат калия и еще лучше озон. Марганец извлекают также при обработке воды железным или смешанным коагулянтом. Иногда для демаргани-рования воды применяют Mn-катионит, получающийся при последовательной обработке Na-катионита растворами хлористого марганца и перманганата. Образующиеся на поверхности катионита окислы марганца окисляют находящийся в воде двухвалентный марганец. [24]
Основное влияние на выход хрома по току имеет кислотность католита; при слишком большой кислотности облегчен разряд ионов водорода на хроме, при слишком малой - образуются основные соли типа Сг ( ОН) С12, гидраты и окислы хрома. На аноде, если допускать хлористый аммоний реагировать с хлором, очевидно, также, как и при электролизе растворов хлористого марганца ( см. § 70), получается не хлор, а азот и хлористый водород. Несмотря на то, что электролиз растворов хлористого хрома представляет значительный интерес с точки зрения применения графитового анода вместо свинцового, а также потому, что выделение хлора позволяет отказаться от циркуляции анолита; все же, до сих пор хлористый электролиз не вышел из стадии лабораторного исследования. [25]
При выделении вторичного нитро-соединения из щелочного раствора углекислотой чрезвычайно трудно добиться, чтобы нитросоединение выделилось сполна. Некоторая часть его, вероятно, определенная модификация, упорно остается в щелочном растворе, сколько бы времени ни продолжалось пропускание углекислоты. Чтобы избежать потери ценного вещества, мы, после извлечения выделившегося нитросоединения петролейным эфиром, переработали щелочной раствор на кетон. Для этого мы подвергли его действию двухпроцентного раствора КМп04 при 0 до появления постоянной окраски; избыток хамелеона разрушали несколькими каплями раствора хлористого марганца и отгоняли кетон с водяным паром. Для очистки оно было обработано на холоду смесью солянокислого семикарбазида и уксуснокислого калия. [26]
Полученный раствор переносят в пробирку с притертой пробкой, прибавляют 3 - 5 мл эфира, насыщенного 20 % - ной соляной кислотой, встряхивают 1 - 2 мин. Вновь обрабатывают водный слой эфиром, соединенные эфирные вытяжки дважды промывают в делительной воронке 20 % - ной соляной кислотой, частями по 2 - 3 мл. Эфирный слой переносят в пробирку и выпаривают эфир погружением в теплую воду, К остатку добавляют 3 мл воды, каплю фенолфталеина и по каплям раствор едкого натра до появления розового окрашивания. Затем добавляют 0 5 мл раствора едкого натра, нагревают до кипения, фильтруют через небольшой фильтр в другую пробирку и промывают фильтр два раза по 1 - 2 мл горячей воды. К окрашенному в розовый цвет фильтрату прибавляют 2 капли раствора 8-оксихинолина и по каплям уксусную кислоту до обесцвечивания раствора, нагревают до кипения, охлаждают до комнатной температуры и центрифугируют. Осадок в пробирке три-четыре раза промывают водой и растворяют при нагревании в 1 - 2 каплях концентрированной соляной кислоты. К 1 капле полученного раствора в небольшой фарфоровой чашке прибавляют 4 капли раствора хлористого марганца и 1 каплю раствора железистосинеродистого калия. В присутствии галлия появляется красновато-коричневый осадок или помутнение. [27]