Раствор - одновалентная медь
Cтраница 1
 |
Структура производства каустической соды в капиталистических странах. [1] |
Растворы одновалентной меди окисляют вне электролизера воздухом и соляной кислотой до Си2 и снова возвращают на электролиз. Конечным результатом процесса является выделение хлора и окисление кислородом воздуха водорода, содержащегося в НС1, до воды. При электролизе хлоридов никеля получается хлор и металлический никель, водород выделяется на стадии растворения никеля в соляной кислоте, а образующийся при этом хлористый никель вновь направляется на электролиз. [2]
Растворы одновалентной меди ( 273 - 283 К) образуют с бутадиеном комплексные соединения, легко разрушающиеся при нагревании до 330 - 355 К. Охлажденный раствор Си1 может быть снова использован для связывания бутадиена. [4]
Растворами одновалентной меди пиперилены поглощаются не так быстро, как бутадиен [19]; в процессе растворения и при регенерации изменения структуры не происходит. [5]
Метод хемосорбции основан на способности раствора одновалентной меди при низкой температуре ( 0 - 10 С) образовывать с бутадиеном комплексное соединение, легко разрушающееся после подогрева до 60 - 80 С. Охлажденный раствор одновалентной меди может быть снова использован для поглощения бутадиена. Процесс выделения бутадиена этим методом составляют три основные стадии: хемосорбция, при которой бутадиен вместе с небольшим количеством бутиленов поглощается раствором; обогащение бутадиена за счет отгонки из раствора ненасыщенных углеводородов; десорбция - отгонка бутадиена высокой степени чистоты. Из смеси с другими углеводородами С4 бутадиен можно извлекать в жидкой и газовой фазе; жидкофазный процесс предпочтителен вследствие простоты его технологической схемы. Бутадиен поглощается в экстракционной батарее, состоящей из последовательно соединенных аппаратов - смесителей-отстойников или из экстракционных колонн, в которых осуществляется противоток между смесью углеводородов и поглотительным раствором. Обычно экстракционная батарея состоит из трех последовательно включенных экстракционных колонн. В середину третьей колонны поступает свежее сырье. Охлажденный до минус 8 - минус 10 С поглотительный раствор ( раствор медных солей) подается в первую ( по ходу раствора) колонну и, двигаясь сверху вниз, соприкасается с углеводородным потоком, поднимающимся по колонне. Поглотительный раствор последовательно перетекает из колонны в колонну и в насыщенном виде выводится через нижнюю часть третьей колонны. Насыщенный раствор направляется на предварительную десорбцию при температуре около 40 С. [6]
СО, О2, H2S и другие вещества, взаимодействующие с растворами одновалентной меди, снижают активность катализатора. [7]
СО, О2, H2S и другие вещества, взаимодействующие с растворами одновалентной меди, снижают активность катализатора. [8]
Опытные даяные показывают, что осадки, образующиеся на катоде в случае использования соединений металлов с низшей валентностью, обладают обычно относительно мелкокристаллической структурой; это в первую очередь относится к растворам одновалентной меди. [9]
Опытные данные показывают, что осадки, образующиеся на катоде в случае использования соединений металлов с низшей валентностью, обладают обычно относительно мелкокристаллической структурой; это в - первую очередь относится к растворам одновалентной меди. [10]
Для предотвращения взаимодействия между хлоридом меди ( I), образующимся на катоде, и выделяющимся на аноде хлором предложено непрерывно отсасывать электролит через пористый полый графитовый катод, удаляя таким образом из электролизера образующийся на катоде раствор одновалентной меди. [11]
Поэтому после очистки фракции С4 от гомологов ацетилена бутадиен выделяют хемосорбци-ей с помощью растворов медных солей, абсорбцией или экстрактивной ректификацией, используя селективные растворители ( фурфурол, ацетонитрил, ди-метилформамид, диметилацетамид, N-метилпирролидон) [ 33, с. Растворы одновалентной меди ( 273 - 283 К) образуют с бутадиеном комплексные соединения, легко разрушающиеся при нагревании до 330 - 355 К. Охлажденный раствор Син может быть использован повторно. Остаточное содержание ненасыщенных соединений составляет 10 2 - 10 - 3 % мол. [12]
Как видно из рис. 16, в процессе анодного растворения основного электрода потенциал индикаторного электрода сдвигается в положительную сторону. Сдвиг потенциала обусловлен как накоплением в растворе одновалентной меди, так и ионов двухвалентной меди. Зная концентрацию ионов одновалентной меди в любой момент времени растворения основного электрода и зная количество прошедшего электричества, можно для любого момента времени растворения рассчитать концентрацию двухвалентной меди и величину равновесного потенциала фр, который должен отвечать этой концентрации двухвалентной меди. [13]
 |
Схс. ма синт сза аммиака по методу Габера-Боша ( старого типа. / - колонна. 2-теплообменники. 3-абсорбер аммиака. 4-сепаратор. 5-осушитель. 6-циркуляционный насос. [14] |
На старых установках, работавших ранее иод давлением 200 ат, рабочее давление повышено до 250 ат. Применявшийся вначале раствор му-равьингжислой одновалентной меди в 1925 г. был заменен раствором углекислой одновалентной меди, В. [15]
Страницы: 1 2