Cтраница 2
В то же время после пропитки растворами метаванадата аммония, молибдата аммония и уксуснокислого свинца, в зависимости от содержания нанесенного на катализаторы металла, активность его вначале повышается, в области концентраций 1 - 10 - 4 - 1 - 10 - 3 вес. Максимальное наблюдаемое увеличение активности катализатора под действием этих металлов, по сравнению с активностью исходного образца, 2 - 3 пункта, что превышает разницу между параллельными опытами. [16]
В свежий 0 5 % - ный раствор метаванадата аммония в концентрированной серной кислоте вносят 1 - 2 капли спиртового раствора фенола. [17]
К цитратной вытяжке, полученной при растворении водно-нерастворимых форм Р2О5 в растворе Петермана, добавляют растворы метаванадата аммония в азотнрй кислоте и молиб-дата аммония. Оптическую плотность раствора измеряют с помощью фотоколориметра. [18]
В делительную воронку помещают 1 мл стандартного раствора спирта в формалине, имеющего наибольшую концентрацию, добавляют по 1 мл растворов метаванадата аммония и 8-гидроксихинолина и 4 мл ацетатного буферного раствора. Перемешивают, добавляют 15 мл бензола и взбалтывают в течение 20 мин. Бензольный слой сливают в другую воронку, взбалтывают 2 мин с 10 мл раствора NaOH, сливают органическую фазу в кювету прибора ( / 1 см) и измеряют оптическую плотность относительно раствора сравнения ( 15 мл бензола встряхивают с 10 мл NaOH и бензольный слой помещают в кювету) в области длин волн 300 - 400 нм через каждые 5 - 10 нм. Строят кривую светопоглощения в координатах оптическая плотность - длина волны и выбирают длину волны ( светофильтр), соответствующую максимуму поглощения. [19]
Для селективной очистки отходящих газов от оксидов азота широко применяют отечественный катализатор АВК-10, полученный путем пропитки у - А12О3 раствором метаванадата аммония в щавелевой кислоте с последующей сушкой при 120 С и прокалкой при 570 - 600 С. При исходной концентрации оксидов азота в газе не более 0 18 % об. катализатор извлекает не менее 96 % оксидов, срок его службы 1 - 3 года. [20]
В одном патенте описан катализатор, содержащий окислы железа и ванадия. Он готовится oopaOoiKoii асбеста раствором метаванадата аммония и железного купороса с добавлением аммиака до щелочной реакции ( отношение ко дичеств ХНД Ог: FeSO. Слегка промытую массу формуют в палочки, сушат и превращают г небо. [21]
NaOH не дает осадка в растворе метаванадата аммония NH4VO3, так как ванадат-ион - анион. [22]
Раствор охлаждают и переносят в мерную колбу емкостью 25 мл. Затем прибавляют туда же 3 мл раствора метаванадата аммония, 3 мл раствора молибдата аммония и доводят водой до метки. Раствор перемешивают, оставляют на 10 мин и измеряют оптическую плотность. [23]
Для получения ортованадатов d - и / - металлов III группы используются их солянокислые или азотнокислые растворы и растворы ванадатов щелочных металлов или аммония. Ортованадаты LnV04 - 2H20 получены при-ливанием в раствор нитрата редкоземельного элемента раствора метаванадата аммония. [24]
Пипеткой отбирают 25 мл исследуемого раствора формалина и в мерной колбе вместимостью 100 мя доводят до метки водой. Пробу 1 мл этого раствора пипеткой помещают в делительную воронку, добавляют по 1 мл растворов метаванадата аммония и 8-гидроксихинолина, 4 мл ацетатного буферного раствора и перемешивают. Измеряют оптическую плотность исследуемого раствора при выбранной длине волны и с помощью градуировочного графика находят массовую долю ( %) спирта в формалине. [25]
Для этого в мерные колбы вместимостью 50 мл вносят рабочий раствор, содержащий 0 2; 0 4; 0 6; 0 8 и 1 0 мг фосфора. В каждую колбу добавляют 10 мл 1 25 М азотной кислоты, 10 мл 0 25 % - ного раствора метаванадата аммония и 10 мл 10 % - ного раствора молибдата аммония, перемешивая растворы после каждого добавления реагента. Объем каждого раствора доводят до 50 мл дистиллированной водой и перемешивают. Поглощение приготовленных растворов измеряют не менее, чем через 30 мин после их приготовления. [26]
Ванадиевый ангидрид с растворами щелочей образует, подобно фосфорному ангидриду, три типа солей: орто -, пиро - и метаванадаты. Метаванадаты являются наиболее устойчивыми солями. Восстанавливая бесцветный / раствор метаванадата аммония NH4VO3 водородом в момент выделения, можно по изменению цвета раствора следить за последовательным восстановлением V 0 в соединения низшей валентности. [27]
Тандон и Мехротра [102] показали, что можно титровать пятивалентный ванадий раствором CrSCu в присутствии N-фенил-атраниловой кислоты, дифениламина, дифенилбензидина или дифениламинсульфокислоты как внутренних индикаторов. He мешают трехвалентное железо и двухвалентная медь. Помещают 10 мл - 1 % - ного раствора метаванадата аммония и 20 - 25 мл 10 N ШЗСи в коническую колбочку и через раствор пропускают СОз, прибавляют 2 капли раствора индикатора. В случае N-фенилантраниловой кислоты и дифениламинсульфокислоты в конечной точке фиолетовая окраска переходит в зеленую. В случае остальных двух индикаторов фиолетовая окраска переходит в синюю. При определении 0 1076 г и 0 0845 г МШУОз найдено соответственно 0 1078 г и 0 0840 г МШУОз. [28]
Для этого в мерные колбы вместимостью 50 мл вносят рабочий раствор, содержащий 0 2; 0 4; 0 6; 0 8 н 1 0 мг фосфора. В каждую колбу добавляют 10 мл 1 25 М азотной кислоты, 10 мл 0 25 % - ного раствора метаванадата аммония и 10 мл 10 % - ного раствора молибдата аммония, перемешивая растворы после каждого добавления реагента. Объем каждого раствора доводят до 50 мл дистиллированной водой и перемешивают. Поглощение приготовленных растворов измеряют не менее, чем через 30 мин после их приготовления. [29]
Нагревают до 250 С, растворяют остаток в 4 мл коицеитрироваиной HNO3, выпаривают досуха и прогревают после этого еще 30 мин. После смачивания водой растворяют в 4 мл концентрированной HN03, переводят раствор в небольшой стакан, разбавляют 25 мл воды и нагревают иа водяной бане до полного растворения солей. Если проба содержит заметные количества Ti, то раствор может оказаться мутным. Фильтрат и промывные воды ( с несколькими каплями концентрированной HNO3) собирают в мерную колбу вместимостью 50 мл и разбавляют водой до метки. Сухой пипеткой отбирают 25 0 мл раствора в мерную колбу вместимостью 50 мл, добавляют 0 5 мл раствора метаванадата аммония, 5 мл 5 % - ного раствора молибдата аммония, разбавляют до метки, перемешивают и оставляют на 30 мии. Измеряют оптическую плотность при 460 им по раствору холостой пробы. [30]