Раствор - гибкая цепная молекула
Cтраница 1
Раствор гибких цепных молекул, даже если в нем практически отсутствует полимолекулярность ( идеально узкая фракция), всегда механически и оптически полидисперсен, причем полидисперсность является полидисперсностью формы, поскольку в молекулярной системе имеет место распределение молекул по конформациям. [1]
Раствор гибких цепных молекул, даже если в нем практиче ски отсутствует полнмолекулярность ( идеально узкая фракция), всегда механически и оптически полидисперсен, причем полидисперсность является полидисперсностью формы, поскольку в молекулярной системе имеет место распределение молекул по конформациям. [2]
VIII), что в растворах гибких цепных молекул эффект микроформы практически полностью затушевывается анизотропией макроформы, значительно превосходящей его по величине. Поэтому для экспериментального определения сегментной анизотропии формы в таких системах следует изучать образцы незначительного молекулярного веса, по возможности увеличивая концентрацию раствора. [3]
 |
Концентрационная зависимость коэффициента диффузии фракций винилнафталина. [4] |
Этот результат, по-видимому, является общим для растворов гибких цепных молекул и означает практически обращение в нуль коэффициента ks выражения (5.39) в 6-точке. [5]
К вопросу о значении этого обстоятельства в теории эффекта Максвелла для растворов гибких цепных молекул мы еще вернемся позднее. [6]
 |
Зависимость двойного скую зависимость z ( p по Куну. [7] |
Выше уже указывалось, что экспериментальная зависимость Дя f ( g) для растворов гибких цепных молекул качественно соответствует теории Куна. [8]
Выше уже указывалось, что экспериментальная зависимость Д f ( g) для растворов гибких цепных молекул качественно соответствует теории Куна. [9]
Предельное ( при 3 - - оо) значение двойного лучепреломления формы в растворе гибких цепных молекул, очевидно, может быть вычислено, если принять, что в этих условиях цепи полностью развернуты и ориентированы по потоку. [10]
Предельное ( при ( 3 - - оо) значение двойного лучепреломления формы в растворе гибких цепных молекул, очевидно, может быть вычислено, если принять, что в этих условиях цепи полностью развернуты и ориентированы по потоку. [11]
При этом следует иметь в виду, что по сравнению с рассмотренным выше случаем идеально жестких частиц растворы гибких цепных молекул как по их гидродинамическим, так и по оптическим свойствам - весьма сложные системы, для которых далеко не все экспериментально установленные закономерности и особенности явления Максвелла находят в настоящее время достаточно полное и бесспорное объяснение. [12]
При этом следует иметь в виду, что по сравнению с рассмотренным выше случаем раствора идеально жестких сплошных частиц растворы гибких цепных молекул как по их гидродинамическим, так и по оптическим свойствам - весьма сложные системы, для которых далеко 7.14. Внешняя фор - не все экспериментально установленные ма цепной молекулы, закономерности и особенности явления свернутой в статисти - Максвелла находят в настоящее время ческий клубок. [13]
Таким образом, с учетом изменения гидродинамического взаимодействия при неоднородном развертывании клубков теория приводит к выводу, что характеристическая вязкость раствора гибких цепных молекул с увеличением g должна вначале убывать, достигать минимальной величины и затем возрастать. [14]
 |
Зависимость угла ориентации рт от параметра р - - - - - Ъ - - для. [15] |
Страницы: 1 2