Cтраница 3
Раствор мочевины титруют иодпиридиновым раствором до появления красновато-коричневой окраски, обусловленной присутствием свободного иода. [31]
Раствор мочевины, для которого приведены величины переохлаждений в табл. 4, становится насыщенным при 40 С. [32]
Выпаривают раствор мочевины в две ступени. В первой ступени выпаривание производится за счет самоиспарения под вакуумом в вакуум-испарителе. Во второй ступени раствор упаривается до конечной-концентрации в выпарном аппарате пленочного типа. [33]
Капли раствора мочевины, испаряясь в восходящем потоке воздуха, затвердевают в виде сферических зерен. [34]
Из раствора мочевины, выводимого из второй колонны дистилляции, кристаллизуется техническая мочевина в вакуум-кристаллизаторах при вакууме 500 - 600 мм рт. ст., отфуго-вывается на центрифугах, сушится и затаривается в бумажные мешки. Маточный раствор упаривается в выпарном аппарате пленочного типа до концентрации 92 - 98 %, под вакуумом 500 - 700 мм рт. ст. и через разбрызгиватель подается в грануляционную башню, в которую подается горячий воздух. [35]
Испарение раствора мочевины проводят в пленочном аппарате роторного типа с падающей пленкой. Полученный плав мочевины подают на гранулирование. [36]
Переработка раствора мочевины в гранулированный продукт, применяемый в качестве удобрения, отличается тем, что упаривание раствора проводится в две ступени, а кристаллизация мочевины - в грануляционных башнях. Выпарка первой ступени и очистка раствора от примесей происходят в таких же аппаратах и таких же условиях, как и при получении кристаллической мочевины. [37]
Переработка растворов мочевины в гранулированный продукт проводится по схеме ( рис. 75), которая отличается от описанной выше тем, что упаривание раствора осуществляется в две ступени, а кристаллизация продукта происходит в грануляционной башне. Очистка раствора мочевины от примесей и I ступень выпарки проводятся в таких же аппаратах и при таких же условиях, как при получении кристаллической мочевины. [38]
Для раствора мочевины это было подтверждено и измерениями электропроводности. [39]
Состав раствора мочевины в водном растворе аммиака, характеризуемый любой из точек внутри треугольника, находят следующим образом: через заданную точку проводят линии, параллельные сторонам треугольника; каждая линия, противолежащая определенной вершине треугольника, отсекает на образующих эту вершину сторонах отрезки, величины которых соответствуют содержанию искомых компонентов. Например, точка пересечения изотермы 40 С с кривой давления 0 75 ат соответствует раствору состава: 18 мол. [40]
Хранение растворов мочевины при 120 - 130 С приводит к увеличению содержания биурета до 1 % в час. [41]
Выпаривание раствора мочевины для переработки его в кристаллический продукт протекает при высоких температурах, что также вызывает значительное разложение мочевины и образование биурета. Поэтому очень важно на данной стадии добиться снижения температуры кипения раствора и сокращения времени его пребывания при высоких температурах. Однако необходимо отметить, что преимущество, достигнутое сокращением времени пребывания раствора в выпарном аппарате до минимума, сводится на нет, если по выходе из него расплавленная мочевина в течение длительного времени находится в трубопроводах при высокой температуре. Это необходимо учитывать при размещении узла выпаривания и гранулирования. [42]
Пробу раствора мочевины отбирают в пробоотборник из нержавеющей стали. Перед отбором пробы пробоотборник 2 - 3 раза ополаскивают раствором пробы. [43]
Тенденция растворов мочевины корродировать в присутствии воздуха аппаратуру была устранена добавлением к раствору ингибитора хро. [44]
К раствору мочевины приливают 5 % - ный раствор ксантгидрола в абсолютном спирте или 1 % - ный раствор этого вещества в ледяной уксусной кислоте. [45]