Cтраница 1
Раствор углекислого натрия: 106 г соли растворяют в I л воды. [1]
Раствор углекислого натрия, эквимолекулярный раствору углекислого лития, при введении мышам под кожу не оказал токсического действия. Все животные, наблюдаемые в течение 30 дней, остались живы. [2]
Раствор углекислого натрия следует прибавлять постепенно, так как жидкость сильно вспенивается выделяющимся углекислым газом. Затем отделяют нижний годный слой, а верхний эфирный слпц ргтряхиряктг с насыщенным раствором хлористого кальция ( 8 г хлористого кальция в 8 мл воды) для удаления примеси этилового спирта. Снова отделяют верхний эфирный слой и сушат его безводным сернокислым натрием. [3]
Промытый раствором углекислого натрия петролейноэфирный экстракт профильтровывают и снова переливают в делительную воронку. К экстракту в делительной воронке приливают 25 г раствора, состоящего из 18 % едкого натра, 10 % этилового спирта и 72 % дистиллированной воды по весу. Смесь в делительной воронке встряхивают в течение 5 мин. [4]
Нейтрализацию заканчивают добавлением раствора углекислого натрия до нейтральной реакции на лакмус. Затем колбу переносят под тягу и прибавляют раствор 130 г ( 2 65 мол. Прибавление ведут двумя, приблизительно равными, порциями, причем вторую порцию добавляют после того, как прекратится выделение тепла и смесь перестанет кипеть. Охлажденный раствор нейтрализуют соляной кислотой до нейтральной реакции на метиловый, оранжевый, разбавляют водой до объема в 1 л и фильтруют; он должен иметь светлосоломенную окраску. Полученный раствор можно длительное время сохранять в закупоренной склянке, хотя он несколько темнеет при этом. [5]
В стакан с раствором углекислого натрия помещают 10 г хлопчатобумажной ткани и кипятят 5 минут. Затем пряжу погружают в стакан с раствором таннина, нагревают при температуре 90 - 100е в течение 15 минут и оставляют на 2 - 3 часа при комнатной температуре. Затем пряжу извлекают, отжимают и погружают на 10 - 15 минут в ванну с раствором рвотного камня ( при температуре 30); наконец извлекают пряжу, промывают и обрабатывают в течение 15 минут при 50 раствором мыла. После такой обработки пряжу вторично промывают водой, отжимают и сушат на воздухе. [6]
Полученный дистиллат подщелачивают раствором углекислого натрия ( ГОСТ 84 - 66), помещают в делительную воронку и экстрагируют серным эфиром. Для этого в делительную воронку прибавляют 10 - 14 мл эфира и перевертывают ее 40 - 50 раз, избегая сильного взбалтывания во избежание образования стойкой эмульсии. Экстракцию производят три раза. [7]
Эфирные вытяжки промывают раствором углекислого натрия и водой, сушат и перегоняют в токе азота. [8]
К пасте прибавляют избыток раствора углекислого натрия и смесь снова кипятят в течение непродолжительного времени. После того как осадок соберется на дне, прозрачный раствор декантируют, а осадок промывают несколько раз горячей водой до исчезновения щелочной реакции. Отфильтрованную массу высушивают в фарфоровой чашке на водяной бане. Полученный - таюим образом порошок помещают IB тугоплавкую трубку для сожжения и восстанавливают, как описано выше. [9]
При прибавлении 2 г раствора углекислого натрия к раствору 1 г хлористоводородного оптохина в 10 мл воды образуется белый осадок, растворяющийся при взбалтывании с 50 мл эфира. По испарении эфира получается в аморфном состоянии свободное основание, переходящее после растирания в белый или желтоватый порошок, почти нерастворимый в воде, растворимый в эфире, хлороформе и в разбавленных кислотах. [10]
При прибавлении 3 мл раствора углекислого натрия к раствору 1 г хлористоводородного эйкупина в 10 мл воды образуется белый осадок, растворяющийся при взбалтывании с 50 мл эфира. По испарении эфира получается свободное основание эйкупина, которое вследствие своей нерастворимости в воде не имеет почти никакого вкуса. Основание растворяется в спирте, эфире, хлороформе и горячих жирных маслах. Хлористоводородный эйкупин дает таллеохиновую реакцию подобно оптохину. [11]
Смешивают 75 4 мл раствора углекислого натрия, содержащего 2 65 г безводного химически чистого вещества в 500 мл воды, с 24 6 мл раствора бората натрия, содержащего 9 55 г декагидрата вещества ( Na2B4O7 - 10H2O) в 500 мл воды. [12]
При приливании кислоты к раствору углекислого натрия выделяются с шипением пузырьки газа. [13]
Затем промывают эфирный слой раствором углекислого натрия для освобождения от сернистой кислоты, Которая может быть в растворе бисульфита натрия. [14]
Затем промывают эфирный слой раствором углекислого натрия для освобождения от сернистой кислоты, которая может быть в растворе бисульфита натрия. [15]